Светлана Иванова

Кириллу 14 лет. Он живет в подмосковном селе Радовицы. Полтора года назад мальчик получил серьезную травму: на него обрушилась кирпичная стена, когда он с ребятами обследовал ветхий заброшенный дом. Хирурги собирали ноги мальчика по кусочкам. До сих пор Кирилл передвигается на костылях, у него перекошен таз, левая нога вывернута и не сгибается, а правая короче левой на 1,5 см. Мальчик страдает от боли в ногах и пояснице. Вернуть Кирилла к нормальной жизни поможет операция – замена тазобедренного сустава эндопротезом. Но эндопротез нужного типа стоит дорого, и государство его не оплачивает. →

Настя живет в Казани, ей 17 лет. У девочки тяжелый грудной сколиоз, растет горб, искривленные ребра сдавливают сердце и легкие. Угол деформации позвоночника стремительно прогрессирует и достиг уже 60 градусов. Единственный способ выпрямить девочке спину и избавить ее от мучительной боли – провести операцию на позвоночнике с установкой фиксирующей металлоконструкции. Такую операцию Насте готов сделать один из самых известных в стране вертебрологов, но операция очень дорогая. Мама Насти – инвалид, младшей дочке четыре года, семья живет на скромную зарплату папы. Они не в силах оплатить дорогую операцию. →

Никита Печеркин живет в деревне Ивановке Кемеровской области. Сразу после рождения у мальчика обнаружили тяжелейший порок: магистральные сосуды были неправильно подключены к желудочкам сердца. Ребенка спасли кемеровские кардиологи, сделавшие радикальную операцию. Но после нее возникло осложнение – сужение легочной артерии и аорты, нагрузка на сердце резко возросла. Сейчас Никите нужна срочная операция, иначе правый желудочек сердца перестанет работать – это прямая угроза жизни ребенка. Операцию проведут по госквоте, но дорогие расходные материалы она не покрывает. Отец мальчика умер, мама одна воспитывает двоих детей, денег у нее нет. →

Даня Леонов живет с мамой и папой в поселке Чернянка Белгородской области. Мальчик родился с тяжелейшей патологией органов малого таза. После неудачного лечения в российской больнице ребенку посчастливилось попасть в Лондон, в клинику Грейт Ормонд Стрит, где ему провели уникальную операцию – процедуру Келли. Сейчас Дане жизненно необходимо пройти специальное исследование почек и мочевого пузыря. Но в России нет нужного оборудования. Даню вновь ждут в лондонской клинике, где его обследуют и назначат дальнейшее лечение. Это стоит больше миллиона рублей, таких денег у родителей мальчика нет. →

Ксюша живет в маленьком поселке в Московской области, недалеко от Дмитрова. Девочке 17 лет, она учится в десятом классе коррекционной школы. Учится на отлично, но в обычную школу ее не взяли – слишком много диагнозов: тяжелый врожденный сколиоз, нарушение функции тазовых органов, порок развития спинного мозга. Металлоконструкция, которую девочке имплантировали в позвоночник более трех лет назад, разболталась и причиняет невыносимую боль. Ее необходимо срочно заменить. Павел, отчим Ксюши, один воспитывает двоих детей. Денег на дорогую операцию у него нет. →

Шестилетняя Варя живет в Москве. Уже больше четырех лет она борется с раком мозга. После трех блоков химии у девочки началась сильнейшая аллергия – вплоть до отека Квинке. А опухоль продолжает расти. Удалять ее нельзя, так как опухоль расположена рядом с важными центрами головного мозга. Единственный шанс на спасение – протонная терапия, которая прицельно убивает опухолевые клетки. Но это лечение стоит огромных денег, родителям Вари нужную сумму не собрать. →