Володе Лыткину оплачена операция на позвоночнике
18 июня здесь на сайте и на lenta.ru мы рассказали историю 13-летнего Володи Лыткина из Саратовской области («Вова в царстве подушек», Светлана Иванова). У мальчика после удаления злокачественной опухоли развился тяжелый сколиоз. Искривление уже достигло 4-й степени, выявлена грубая деформация позвоночника, прогрессирует сердечно-легочная недостаточность. Для предотвращения тяжелых и опасных осложнений Володе необходима операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Но операция платная и дорогая, у мамы мальчика, которая в одиночку воспитывает троих сыновей, таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 097 971 руб.) собрана. Людмила, мама Володи, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Вова в царстве подушек
Тринадцатилетнего мальчика спасет операция на позвоночнике
Володя Лыткин живет в поселке Красный Яр в Саратовской области. В полтора года мальчик перенес сложную операцию по удалению злокачественной опухоли спинного мозга. Ему спасли жизнь, но искривление позвоночника предотвратить не удалось. Сейчас у Володи уже 4-я, самая тяжелая стадия грудопоясничного кифосколиоза, развивается сердечная недостаточность, растет горб. Устранить деформацию поможет только хирургическое вмешательство – установка на позвоночник специальной металлоконструкции. Мама Володи одна воспитывает троих детей, оплатить дорогую операцию она не в силах.
Детство Вовы закончилось, когда ему был 1 год и 4 месяца. На бегу у малыша подвернулась нога, и он упал на ровном месте на копчик.
– Я даже не знала, что мой сын может так кричать, – вспоминает Людмила, мама мальчика. – Решила, что у него как минимум открытый перелом, и вызвала скорую.
В саратовском НИИ травматологии и ортопедии Вове сделали рентген. Но перелома не обнаружили. Зато выявили начальную стадию сколиоза и рекомендовали массаж и магнитную терапию.
После первых сеансов магнитотерапии Вова перестал ходить.
– Сначала он еще мог передвигаться вдоль стенки на одних пальчиках, как балерина, – вспоминает Людмила, – а потом и вовсе не вставал с кровати, без конца ревел. Успокаивался, лишь когда ему давали обезболивающие препараты.
В детской больнице у Вовы взяли анализы – они были в норме. Местные врачи не знали, что делать с ребенком, и переводили его из одного отделения в другое. Когда Вову решили отправить в инфекционное отделение, терпение мамы лопнуло. Она взяла сына на руки и уехала из больницы.
Правильный диагноз ребенку поставили только через несколько недель, когда невролог из саратовской клинической больницы порекомендовала сделать МРТ позвоночника. Исследование показало, что причиной недомогания была опухоль спинного мозга.
Знакомые посоветовали Людмиле одного известного в Саратове хирурга с золотыми руками. Людмила принесла к нему сына на консультацию.
– Я не могу ничем помочь, – развел «золотыми» руками хирург. – Магнитотерапия спровоцировала быстрый рост опухоли. Ребенку осталось жить от силы полтора месяца. Езжайте домой и скрасьте сыну последние дни.
Дома Володя бесконечно плакал и корчился от боли, таблетки уже не помогали. Людмила не знала, как уменьшить его страдания.
Помогли родные – дедушка и тетя мальчика, которые поехали в Москву и обратились в Национальный медицинский центр нейрохирургии имени Бурденко. Там они нашли хирурга, который взялся помочь мальчику и в декабре 2007 года удалил опухоль. Операция прошла успешно, но результаты гистологии показали, что новообразование было злокачественным и агрессивным.
После операции Володе назначили химиотерапию, а следом за ней – лучевую терапию.
Малыш очень тяжело переносил химию: у него была сильная рвота и слабость.
Почти два года длилось тяжелое лечение, в результате рак удалось победить. Володя стал подвижнее, походка – увереннее. Но спина ребенка искривлена, плечи и линия таза заметно перекошены. Борьба с опухолью перетекла в многолетнюю борьбу с искривлением позвоночника.
В московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова, куда Людмила привезла Вову на обследование, врачи диагностировали нейрогенный правосторонний грудной сколиоз 2–3-й степени. Рекомендовали ЛФК, массаж, бассейн.
– Мы выполняли абсолютно все рекомендации, – рассказывает Людмила. – Кроме бассейна, которого в нашем поселке никогда не было. Плавал Володя только летом в здешней речке Березовке.
В прошлом году мальчик вырос на 9 см, и искривление стало особенно заметно. Он не мог высидеть в школе больше трех уроков, жаловался на усталость и сильную боль в спине, стал задыхаться.
– Я своего сына издалека вижу, даже за километр ни с кем не перепутаю, – вздыхает мама Вовы. – У него походка особенная: ходит боком, прихрамывает на правую ногу.
Недавнее обследование показало, что кифосколиоз стремительно прогрессирует и уже достиг 4-й степени. Началось сдавливание внутренних органов.
– Необходима операция с использованием специальной металлоконструкции Ackermann, – сказал хирург. – Если операцию не сделать в ближайшее время, ребенку будет угрожать развитие сердечно-легочной недостаточности и дальнейшая деформация позвоночника.
Операция сложная и очень дорогая. Госквоты не могут покрыть необходимые расходы. Людмила воспитывает троих детей одна, таких денег у нее нет.
– Володя уже ни на что не жалуется, чтобы не огорчать меня, – говорит Людмила, – но я вижу, как ему больно. Недавно на уроке труда они шили подушки, так он сделал не одну, а семь подушек, чтобы во время сна под спину подкладывать. Теперь без этих подушек он вообще спать не может – боль в спине очень сильная.
Светлана Иванова,
Саратовская область
Фото Сергея Величкина
Стоимость операции 1 097 971 руб. 1 107 196 руб. собрали читатели lenta.ru и rusfond.ru.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Володе Лыткину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.