Башкортостан-акции

Из письма Анжелики Зайнуллиной, мамы Тимура: «С рождения сын отстает в росте. Но я сама невысокая, поэтому забила тревогу не сразу. В три года Тимура обследовали – все остальные показатели были в норме. Мы очень надеялись, что сын вытянется: он ходил в бассейн, делал растяжки, активно занимался спортом, но все без результата. Всегда был самым маленьким в классе, но в начальной школе, казалось, сильно не комплексовал, был открытым, со всеми общался, на вопрос о росте отвечал: „У меня мама такая!“ А после 5-го класса ребята за лето сильно подросли, многие оказались на три-четыре головы выше Тимура...» →

Из письма Нурии Исламовой, мамы Амиры: «Когда дочка родилась, ее стопы были подвернуты внутрь. Я переживала, боялась, что такое не лечится. Но нам рассказали об эффективном методе Понсети, позволяющем исправить врожденную косолапость. Благодаря помощи Русфонда в сборе средств мы смогли оплатить дорогое лечение – спасибо всем, кто поддержал нас! Стопы выровнялись, и ровно в год, в день рождения, Амира сделала первые шаги. До шести лет дочка исправно носила специальную ортопедическую обувь – брейсы, ходила на массаж и занятия лечебной физкультурой, все было в порядке. Но некоторое время назад Амира начала жаловаться на боль в ногах...» →

Из письма Эльвиры Гумеровой, мамы Давида: «Еще во время беременности после обследования я узнала, что сын родится с тетрадой Фалло – сложным пороком сердца, сочетающим четыре аномалии. Врачи меня успокоили, сказали, что все решается одной радикальной операцией и о проблеме можно будет забыть. Но только вмешательств на сердце было уже шесть! Порок скомпенсировали, но у Давида до сих пор одышка – если поднимется на пару этажей, побегает, обязательно хочет посидеть и отдохнуть. Сын рос и развивался с большим отставанием от сверстников: начал ходить только в три года, тогда же появились первые слова. Но даже это не самое страшное...» →

Из письма Алины Зимоновой, мамы Артема: «С первых дней после рождения Артема мы обратили внимание на необычную форму головы сына – узкий продолговатый затылок и выпирающий лоб. Сразу обратились к врачам, и выяснилось, что кости черепа у Артема срослись раньше времени. Из-за этого мозг зажат, расти ему некуда. Патология угрожает проблемами со зрением и слухом, высоким внутричерепным давлением. В четыре месяца сыну сделали операцию, но деформация появилась снова. В другой клинике нам объяснили, что проблема не устранена и теперь нужна более сложная операция...» →

Из письма Ольги Никифоровой, мамы Евы: «При рождении дочка была обвита пуповиной, сама не задышала, ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Шесть дней Ева провела в реанимации, еще три недели ее выхаживали в больнице. Мы думали, что все страшное позади: дочка нормально развивалась. Но в пять месяцев произошел резкий откат – казалось, что она утратила все навыки. Пришлось всему учиться заново, и Ева начала неуверенно удерживать голову в семь месяцев, переворачиваться – в полтора года, а поползла на животе только в три. Мы активно занимаемся лечением, постоянно возим дочку на курсы реабилитации...» →

Из письма Ольги Мусиной, мамы Андрея: «Сын учился в двух школах – общеобразовательной и художественной, посещал секцию ушу и никогда ничем серьезным не болел. А год назад Андрей пожаловался, что плохо видит вдаль. Через три дня он уже не видел на расстоянии вытянутой руки. Мы обходили одного специалиста за другим, все разводили руками, объяснить причину ухудшения зрения не могли. Сыну прооперировали правый глаз. Ждали улучшения, хотя бы небольшого, но его не было. Операция на левом глазу тоже не дала результатов, зрение продолжало стремительно падать...» →

Из письма Эльвиры Улядаровой, мамы Эмиля: «До полутора лет сын нормально рос и развивался. А потом мы обратили внимание, что ходить он стал неуклюже, как медвежонок. У Эмиля обнаружили плоскостопие, рекомендовали лечебную физкультуру и массаж, но ничего не помогало. Потом поставили диагноз „детский церебральный паралич“, сделали операцию для уменьшения спастики мышц, лечили препаратом диспорт – все безрезультатно. Походка становилась только хуже, сын спотыкался, падал с велосипеда. И лишь на обследовании в петербургской клинике врачи заподозрили генетическое заболевание...» →

Из письма Надежды Шеломенцевой, бабушки Евы: «Опекуном внучки я стала почти два года назад. Маму Евы лишили родительских прав, но я и мысли не допускала о том, чтобы отдать малышку в детский дом: там бы она просто не выжила. До пяти месяцев Ева нормально развивалась – ползала, сидела, улыбалась. А потом внезапно начались судорожные приступы. Врачи подбирают дозировки лекарств, но судороги так и мучают внучку. Она буквально тает на глазах: вялая, уставшая, не делает попыток вставать, может лишь недолго посидеть с поддержкой. Кормлю ее жидкой перетертой пищей – глотать Ева тоже не может. Но я верю, что внучка не безнадежна, ей можно помочь...» →

Из письма Марии Кузнецовой, мамы Миши: «Еще до рождения сына врачи на УЗИ заметили, что у ребенка большая голова. Но успокоили: значит, будет умным. Когда Миша родился, обхват его головы был на 3 см больше окружности груди, но врачи снова не придали этому значения. После выписки мы с мужем обратили внимание, что и форма головы у сына странная: затылок вытянут, а лобные бугры сильно выпирают. Обратились к неврологу, но она никакой особой проблемы не увидела, назначила носить специальный воротник, спать на ортопедической подушке, делать массаж. Я стала искать врачей сама...» →