Башкортостан-акции

Из письма Елены Салиевой, мамы Кирилла: «Сын нормально рос и развивался, был очень активным. А в три года внезапно заболел, попал в реанимацию. У Кирилла выявили острую почечную недостаточность, срочно начали диализ – очистку крови от токсинов. Стабилизировав состояние, врачи выписали нас домой, мы стали проводить эту процедуру самостоятельно. Но вскоре, после повторного обследования, выяснилось, что почки сына почти не работают. Спасти могла только пересадка почки, но врачи не решались на операцию из-за недостаточного веса Кирилла, поэтому он был на диализе еще почти год...» →

Из письма Мавлюды Санговой, бабушки Мукасика: «У моего внука Мукасика с рождения выявили низкий уровень гемоглобина в крови. Он плохо прибавлял в весе, был очень худой, пошел только в полтора года. Чтобы повысить гемоглобин, ему стали каждый месяц проводить переливания крови. Из-за этого в организме накопилось много лишнего железа, которое ухудшает работу всех органов. Внук часто лежал в больницах, но установить причину его состояния не удавалось. Только после генетического обследования обнаружили мутации в генах, вызывающие талассемию. Это очень тяжелое заболевание, при нем нарушается синтез гемоглобина...» →

Из письма Юлии Пустовой, мамы Миши: «Уже в детском саду было заметно, что сын отстает в росте от сверстников. К школе Миша был на целую голову ниже остальных детей. Мы обратились к эндокринологу, стали обследоваться. Оказалось, что костный возраст семилетнего на тот момент сына соответствовал 3,5 года. Специальные пробы показали, что дефицита гормона роста у Миши нет, врачи посоветовали ждать ...» →

Из письма Екатерины Салиховой, мамы Матвея: «Здоровье у сына хрупкое – он плохо справляется с инфекциями, есть проблемы со зрением, слухом, и в росте Матвей отстает. В семь лет сын выглядел совсем маленьким, мы очень из-за этого переживали. После генетического обследования ему диагностировали наследственный синдром, основные проявления которого – низкорослость и недостаточный вес. Нам объяснили, что уровень развития костей у Матвея – как у трехлетнего ребенка, поэтому нужно срочно начать терапию гормоном роста: это поможет вырасти и избежать тяжелых осложнений...» →

Из письма Розы Кадыровой, мамы Саида: «Через сутки после рождения сыну стало плохо – он плакал, живот вздулся, предположили кишечную непроходимость. На вторые сутки Саида срочно прооперировали: устранили заворот кишки и удалили пораженную часть кишечника. После сложной операции у сына осталось только 11 см тонкой кишки, это катастрофически мало для нормальной работы кишечника. Для определения тактики дальнейшего лечения провели телеконсультацию с московской Морозовской больницей, где накоплен большой опыт работы с детьми с синдромом короткой кишки, потом нас отправили санавиацией в Москву...» →

Из письма Анны Токаревой, мамы Дины: «Дочка родилась с небольшим весом, у нее выявили тяжелую пневмонию и желудочное кровотечение, сразу перевели в реанимацию. Кроме того, врачи диагностировали Дине врожденный вывих тазобедренного сустава, на целый год надели специальный ортез, и она находилась почти в неподвижном состоянии, потом была на вытяжке в больнице. Первые шаги сделала только к году и восьми месяцам. С самого рождения дочка отстает в росте: была самой маленькой в детском саду, сейчас на две головы ниже всех в классе...» →

Из письма Айгуль Хайруллиной, мамы Эмира: «Еще в роддоме я обратила внимание, что у сына необычная форма головы: лоб заострен, будто треугольной формы. Но доктора успокаивали, что со временем форма черепа выправится. Через три дня после выписки сын заболел простудой, и нас госпитализировали в другую больницу. Там его осмотрел невролог и срочно отправил на компьютерную томографию. Выяснилось, что лобный шов у Эмира сросся раньше времени, из-за этого череп деформировался, мозг зажат, расти ему некуда...» →

Из письма Эльзы Ермаковой, мамы Тимы: «Сын родился с тяжелым заболеванием. Поначалу мы не догадывались об этом, хотя первые признаки болезни проявилась рано. Уже в месячном возрасте Тима перенес тяжелый гнойный отит, в три месяца – сильнейшее воспаление шейных лимфоузлов, пришлось делать три операции. А потом развилась серьезная пневмония со скоплением жидкости в легком и снова лимфаденит. Заболевания с огромным трудом поддавались лечению. Только после специального обследования удалось выяснить, в чем причина: оказалось, у Тимы редкое нарушение работы иммунной системы...» →

Из письма Розы Галикеевой, мамы Эмира: «Сын рос и развивался как все его сверстники: вовремя пошел, вовсю лепетал и повторял слова. А в полтора года после перенесенной вирусной инфекции Эмир перестал откликаться на имя, разучился произносить даже звуки, начал до ужаса бояться воды, хотя до этого с удовольствием плескался в бассейне, стал проявлять агрессию. Мы лечили сына у невролога, читатели Русфонда помогли пройти генетическое обследование – огромное всем спасибо! Врачи говорят, что у Эмира задержка психоречевого развития и, чтобы запустить его речь, нужно проходить реабилитацию...» →