Светлана Иванова

Девочка живет вдвоем с мамой в городе Тольятти. У нее огромная опухоль головного мозга, которая продолжает расти и постепенно разрушает саму жизнь девочки. У Сафины ухудшается зрение, она все хуже говорит, ей трудно дышать и двигаться. Удалить опухоль хирургически невозможно, велика вероятность повредить жизненно важные участки мозга, химиотерапия в данном случае бессильна, обычная лучевая терапия противопоказана. Единственный способ спасти ребенка – протонная терапия, но стоит она огромных денег, которых у мамы Сафины нет. →

Настя Макарова живет в городе Выксе Нижегородской области. Вернее, там ее родной дом, а пока девочка живет в отделении реанимации Филатовской больницы в Москве. У Насти врожденный порок развития кишечника, за свою маленькую жизнь она перенесла уже шесть сложных операций. В результате от тонкого кишечника сохранилась лишь небольшая часть. Сейчас Насте жизненно необходимо внутривенное питание – обычную пищу ее организм не усваивает. Но такое питание стоит огромных денег, семья с двумя маленькими детьми собрать требуемую сумму не в силах. →

Если Руслана Майбороду попросить встать на голову, он сделает это с большим удовольствием. Но постоять на ногах хотя бы секунду он не сможет. Мальчик родился с грыжей спинного мозга, нижняя часть тела у него полностью парализована – типичное осложнение у детей со Spina bifida. Родная мама сразу отказалась от Руслана, пять лет малыш жил в красноярском детском доме. Но прошлым летом обрел новую семью и сейчас живет в городе Бор Нижегородской области. Приемная мама пытается поставить ребенка на ноги. Но в одиночку ей не справиться. →

14-летняя Арина живет с родителями в подмосковной деревне Поповской под Егорьевском. В два года ей поставили диагноз ДЦП, оформили инвалидность. Но Арина не сдается, пытается преодолеть недуги, хотя к семи годам к ее основному диагнозу добавился еще и сколиоз. В последнее время искривление позвоночника стремительно прогрессирует. Арина страдает от боли в спине и сильной одышки. Спасти девочку может только операция – коррекция позвоночника с помощью металлоконструкции. Операцию проведут за счет госбюджета, но оплатить металлоконструкцию стоимостью почти миллион рублей родители Арины не в силах. →

Варе Рассоловой из Мончегорска 16 лет. В ее семье два инвалида – сама Варя и ее мама Елена. Диагноз одинаковый: сколиоз. У Вари самая тяжелая степень искривления – 4-я. За последний год позвоночник согнулся дугой. Девочке трудно дышать и ходить, боль не отпускает даже ночью. Выпрямить спину Варе поможет только сложная операция – установка на позвоночник металлической конструкции. Операцию проведут за госсчет, но оплатить дорогую металлоконструкцию должны родители. Собрать нужную сумму им не по силам. →

Никита Медведев из Якутии – один из самых маленьких пациентов в Областной детской клинической больнице Екатеринбурга. Ему десять месяцев, шесть из которых Никита сражается с острым лейкозом – раком крови. После короткой ремиссии у мальчика возник рецидив. Теперь единственный шанс спасти жизнь – трансплантация костного мозга. Чтобы дождаться операции, Никите необходимо дорогое противоопухолевое лекарство.  →