Светлана Иванова

Первый год жизни Ваня Зорин из Костромы провел в гипсе. Однако ни гипсование, ни рассечение пяточных сухожилий не помогли исправить врожденную косолапость. Он прошел лечение по методу Понсети, но случился рецидив. В пять лет хирурги провели мальчику операцию по перемещению сухожилий. Ваня смог пойти в школу и даже стал заядлым футболистом. Но в прошлом году стопы снова сильно подвернулись. Врачи говорят, нужны операции на голенях с фиксацией пластинами. Это не только больно, но и дорого. Ваня готов терпеть. А мы готовы ему помочь? →

Девочке 15 лет, она живет в Калуге с мамой и младшим братом. У Нади первый юношеский разряд по легкой атлетике, еще недавно она готовилась стать кандидатом в мастера спорта и бороться за золотую медаль. Но все это в прошлом. У Нади очень быстро развился сколиоз – и достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Внутренние органы сдавливаются, особенно страдают сердце и легкие. Девочке поможет дорогая операция на позвоночнике по новой методике. Но Надиной маме, которая воспитывает двоих детей одна, нужную сумму не собрать. →

Девочке 14 лет, она живет с родителями в городе Коврове Владимирской области. Маша росла активной, занималась спортом, но три года назад у нее обнаружили сколиоз. Ни плавание, ни специальные упражнения не помогали – искривление заметно усилилось, на спине вырос горб. Сейчас Маше тяжело сидеть и трудно дышать. Помочь может только операция на позвоночнике – установка фиксирующей металлоконструкции. Саму операцию проведут за счет средств госбюджета, но дорогую конструкцию нужно оплатить. У родителей Маши таких денег нет.  →

Вероника Сорокина живет в Москве с родителями, братом и сестрой. У девочки редкое генетическое заболевание – синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева. Это значит, что в организме идет процесс разрушения эндокринной и костной систем. Вероника перенесла множество переломов рук и ног. Особенно пострадали бедра: они искривились настолько, что левая нога стала на десять сантиметров короче правой. В июле этого года Веронике удлинили левую ногу, теперь осталось выпрямить правую – и девочка наконец-то сможет нормально ходить. Но оплатить операцию многодетная семья Сорокиных не в состоянии. →

Алеша Игнатов из поселка Подгорного в Тульской области знает наизусть стихи Агнии Барто, умеет считать до десяти и петь песни. Вот только стоять и ходить не может. У мальчика врожденная патология развития спинного мозга – Spina bifida, нижняя часть тела парализована. Алеша уже перенес сложные операции на позвоночнике, головном мозге и мочевом пузыре. Сейчас ему необходим план дальнейшего лечения, его готова составить после обследования команда специалистов клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Но такое обследование стоит больше миллиона рублей. →

Дарина Зуйкова живет с родителями и старшим братом в поселке Узяк в Татарстане. Вернее, родилась и жила там первые два месяца. А затем попала в одну больницу, потом в другую, третью – и с тех пор дома почти не бывает. У Дарины тяжелое врожденное заболевание почек – нефротический синдром. Сейчас состояние девочки стремительно ухудшается, спасти ее может только пересадка почки. Донором станет бабушка Дарины. Чтобы почка прижилась и дольше прослужила, необходимы лекарства стоимостью более двух с половиной миллионов рублей. Сумма для семьи неподъемная. →