• 5%
    Собрано
    117 455 ₽
    Не хватает
    1 882 545 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Максиму Ляшенко оплачена операция на позвоночнике


12 ноября здесь на сайте, на ria.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю 17-летнего Максима Ляшенко из Московской области («Воля к победе», Светлана Иванова). У мальчика болезнь Шейермана – Мау, прогрессирующая деформация грудного отдела позвоночника, отмечен высокий риск нарушений функций внутренних органов и тяжелых неврологических осложнений – вплоть до паралича нижних конечностей. Остановить деформацию, устранить болевой синдром и избежать осложнений поможет операция на позвоночнике с использованием специальной металлоконструкции. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 457 120 руб.) собрана. Олеся, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Воля к победе

Максима Ляшенко спасет операция на позвоночнике


Мальчику из подмосковного города Лобни 17 лет. У него тяжелое искривление позвоночника, из-за которого сдавливаются сердце и легкие. Максим страдает от сильной боли в спине, одышки и головокружений. Помочь может операция – установка специальной металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Но ждать государственной квоты на операцию нужно два года. Этого времени у Максима нет.

Как помочь

В детстве Максим мечтал поскорее вырасти. Чтобы стать большим и сильным, как папа. Но, когда мальчику было два с половиной года, его папа погиб в автокатастрофе. Максиму пришлось стать сильным не по возрасту, чтобы поддерживать маму.

– Дедушка научил его всему, – рассказывает Олеся, мама мальчика. – И гвоздь вбить, и утюг починить, и еду приготовить.
Мальчик рос активным, болел редко. Занимался брейк-дансом, тренировался в спортзале, записался в секцию тхэквондо.

Олеся не сразу заметила, когда сын начал сутулиться:

– Подростки все такие. Я говорила ему: «Выпрямись!», он выпрямлялся. А потом опять горбился.

К десяти годам Максим стал быстро уставать. Появились боли в центре спины, между лопатками. Полностью выпрямиться уже не получалось. В 12 лет мальчик получил желтый пояс по тхэквондо и больше на тренировках не появлялся: не хватало сил.

Олеся отвела сына к ортопеду в поликлинику – тогда они жили в Ростове-на-Дону. Врач отметил ухудшение осанки, но рентген не назначил, ограничился рекомендацией заниматься лечебной физкультурой, плаванием, а главное – укреплением спины, чтобы образовался мышечный каркас, который будет поддерживать позвоночник.

Максим исправно делал упражнения, плавал в бассейне. Однако лучше не становилось.

Три года назад мама с сыном переехали в Подмосковье.

– Макс был самым маленьким в классе, – рассказывает Олеся. – Одноклассники сначала над ним смеялись, а потом зауважали, и все насмешки прекратились.

К 14 годам Максим заметно вытянулся и даже обогнал в росте некоторых одноклассников. Но радости это ему не доставляло – спина, плечи и таз искривились настолько, что мальчик с трудом мог сидеть на уроках.
В подмосковной поликлинике Максиму поставили диагноз «сколиоз» и рекомендовали продолжать лечебную физкультуру. Максим занимался утром и днем, но физические нагрузки давались все труднее, появилась одышка, на спине образовался горб.

– За два года болезнь из начальной стадии перешла в очень тяжелую, – говорит Олеся. – Красивый мальчик в один момент превратился в Конька-горбунка. Смотреть на это было больно.

– Ничего, мама, мы справимся, – подбадривал Максим, – я не сдаюсь, буду заниматься.

После девятого класса он ушел из школы и поступил в колледж при Плехановском университете, решил стать юристом. Дорога и учеба отнимали все силы.

Олесе рекомендовали обратиться в московский Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Врачи провели мальчику аппаратные исследования и диагностировали генетическое заболевание позвоночника: болезнь Шейермана – Мау.
– Вашему сыну поможет только срочная операция – фиксация позвоночника с помощью специальной металлоконструкции, – сказал заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ профессор Колесов.

Чтобы хоть немного отвлечься от боли, которая его терзает уже постоянно, Максим много читает и сам начал сочинять рассказы.

Как-то сел за компьютер и написал 40 страниц про любовь – девочки в колледже плакали. Сейчас он пишет рассказ про героя, который неизлечимо болен. У Максима еще много идей, но реализовать их он не успевает – из-за болезни.

Выживет ли герой рассказа – решать, конечно, автору. А от нас сейчас зависит судьба самого Максима.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина
Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Максима болезнь Шейермана – Мау, врожденная кифотическая деформация грудного отдела позвоночника, прогрессирующая форма, которая со временем может привести к нарушениям функций внутренних органов, тяжелым неврологическим осложнениям – вплоть до паралича нижних конечностей. Мальчику необходима хирургическая коррекция и фиксация грудного отдела позвоночника специальной металлоконструкцией. Операция позволит остановить деформацию, устранить болевой синдром и избежать осложнений. После периода адаптации качество жизни Максима значительно улучшится».


Стоимость операции 1 457 120 руб. 300 000 руб. собрали родственники Максима. 54 381 руб. собрали слушатели радио «Говорит Москва». 1 102 739 руб. собрали читатели ria.ru и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Максиму Ляшенко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 947 440 ₽
    Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 345 430 ₽
    Алеша Гревцов недоразвитие верхней челюсти, нарушение прикуса, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 175 860 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 370 720 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 406 570 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 487 573 ₽
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 824 308 ₽
    Вероника Казыра синдром короткой кишки, требуется обследование и лечение Не хватает 478 187 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 84 136 ₽
    Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 144 609 ₽
    Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 157 521 ₽
    Илюша Волков постаноксическая энцефалопатия, состояние после утопления, спастический тетрапарез – тяжелые двигательные нарушения, требуется реабилитация Не хватает 22 634 ₽
    ;