Ростов-акции

Из письма Гульмиры Хабибовой, мамы Исмаила: «У сына несовершенный остеогенез – генетическое заболевание, при котором кости становятся хрупкими и легко ломаются. Исмаил родился с переломом ключицы и повреждением шейных позвонков. Из роддома нас направили на обследование в больницу, там у сына сломалось правое бедро. В пять месяцев случился перелом левого плеча, в десять – обоих бедер. Диагноз нам поставили только после ряда обследований в областной больнице. Исмаил плохо набирал вес, медленно рос, не сидел и не стоял...» →

Из письма Виктории Будковой, мамы Андрея: «Сын родился раньше срока, его легкие не раскрылись, дышать сам он не мог. Почти месяц Андрей провел в реанимации на искусственной вентиляции легких, потом его выхаживали еще месяц. При выписке меня предупредили, что нервная система сына сильно пострадала, высока вероятность, что у Андрея будет инвалидность. К сожалению, прогноз оправдался, и ему диагностировали детский церебральный паралич. Отставание в развитии стало заметно сразу: в первый год жизни сын не держал голову, не пытался сесть. Все силы я бросила на его лечение...» →

Из письма Ирины Лаврушко, мамы Святослава: «У сына врожденный порок сердца: аортальный клапан имеет две створки вместо трех. Пока Святослав был маленький, эта патология не представляла опасности, а к 14 годам начались сбои в работе сердца, нарушился кровоток. В этом году после очередного обследования в кардиоцентре нам сообщили, что нужна операция. В августе сыну установили протез аортального клапана. Вслед за этим Святославу потребовалась еще одна срочная операция...» →

Из письма Елены Титовой, мамы Жени: «Дочка родилась с припухлостью на правом виске. После выписки из роддома Женю осмотрел хирург, но патологии он не выявил, рекомендовал прикладывать компрессы с магнезией. Припухлость росла, и в полгода нас направили в областную больницу. Там сказали, что это доброкачественное сосудистое образование – лимфангиома, рекомендовали удалить его, когда Женя подрастет. Первую операцию дочке сделали в три года, но опухоль опять начала расти, и через два года врачам пришлось удалять ее повторно...» →

Из письма Натальи Наконечной, мамы Тимы: «Сын родился с пороком сердца: у него двустворчатый аортальный клапан, когда в норме створок должно быть три. Врачи сразу предупредили, что с возрастом при увеличении нагрузок клапан может перестать справляться – и тогда будет нужна операция. Этой весной Тима тяжело перенес острое инфекционное заболевание: сына лечили больше месяца, даже госпитализировали в больницу, у него долго держалась высокая температура. Все это сказалось на сердце...» →

Из письма Юлии Ситчихиной, мамы Глеба: «Проблемы с сердцем у сына выявили, когда ему было девять лет. Во время планового обследования врачи зафиксировали замедленный ритм сердца, диагностировали брадикардию. Причину нарушений сердечного ритма выяснить не удалось, Глебу назначили лекарства. Врачи объяснили, что пока замедление ритма не представляет угрозы и если ситуация не будет ухудшаться, то никакого дополнительного лечения не потребуется...» →

Из письма Ирины Слугиной, мамы Миланы: «Сразу после рождения во время скрининга у дочки выявили тяжелое заболевание – муковисцидоз. У Миланы смешанная, легочно-кишечная форма, но основную угрозу болезнь представляет для легких и бронхов. Из-за мутации гена у дочки неправильно работают железы, поэтому легкие и дыхательные пути забиваются мокротой, которую невозможно откашлять самостоятельно. Следствия этого – проблемы с дыханием, ослабление легких, в которых развиваются инфекции, частые бронхиты и пневмонии...» →

Из письма Любови Сергеевой, мамы Саши: «Беременность проходила хорошо, роды были в срок, но долгие и сложные. Из роддома сына выписали как здорового. Когда Саше было три месяца, я заметила, что он не использует левую руку. Массажи и лечебная физкультура, рекомендованные неврологом, ситуацию не изменили, повышенный тонус мышц левой половины тела сохранялся. В девять месяцев врачи поставили диагноз „детский церебральный паралич“. Вскоре выяснилось, что у Саши левая рука и нога короче правых. Благодаря постоянной реабилитации в клиниках и занятиям дома сейчас сын может ходить сам, хоть и хромает...» →

Из письма Натальи Денищик, мамы Сережи: «До месяца сын развивался нормально, врачи считали его здоровым. А потом у Сережи начались непроизвольные сокращения мышц правой руки и ноги, которые происходили по три-четыре раза в день. Постепенно приступы становились все более сильными. После обследования сыну диагностировали эпилепсию. Врачи несколько раз меняли схемы медикаментозного лечения, но помогало это лишь на время. Физически и интеллектуально Сережа развивался только в периоды ремиссии. Ситуация еще осложнилась тяжелой пневмонией – ее сын перенес в шесть лет...» →