Светлана Иванова

Девочке 14 лет, она живет в Москве с родителями и младшей сестрой Лизой. У Насти тяжелое генетическое заболевание – прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери – Дрейфуса. Мышцы постепенно слабеют, позвоночник, лишенный поддержки, скручивается дугой, органы грудной клетки сдавлены, нарастает сердечная недостаточность, а легкие работают только на 40%. Настя страдает от сильной боли в спине и груди, ей тяжело дышать. Избавить девочку от мучений поможет сложная операция на позвоночнике – установка фиксирующей металлоконструкции. Но такая операция стоит больше полутора миллионов рублей, для семьи сумма неподъемная. →

Степе 16 лет, они с мамой живут в подмосковном селе Мещерском Чеховского района. Папа умер, когда мальчику было три года. А летом прошлого года в семье случилась еще одна беда – Степа попал в страшную аварию. В результате – черепно-мозговая травма, ушиб головного мозга и легких, множественные переломы костей. Сейчас мальчик учится ходить без опоры, четко выговаривать и запоминать слова. Чтобы восстановить утраченные навыки, Степе необходима длительная реабилитация. Мама мальчика работала в школе учителем начальных классов, а теперь ухаживает за сыном-инвалидом, оплачивать лечение она не в состоянии. →

У Кирилла Тращенко из поселка Ахтырский Краснодарского края острый лимфобластный лейкоз. Высокодозная химиотерапия не дала желаемого результата. Спасти мальчика может только трансплантация костного мозга. Но прежде Кирилл должен выйти в ремиссию, а для этого требуется иммунный препарат инотузумаб озогамицин стоимостью почти 3 млн руб. Таких денег у мамы мальчика нет. →

Вова Ершов живет с мамой и папой в Москве. Мальчик родился с тяжелым пороком сердца – сужением аорты. Две операции вернули Вову к жизни. Но в прошлом году состояние мальчика внезапно ухудшилось, появились боли в сердце и одышка, кардиологи обнаружили, что просвет аорты закрывает плотная мембрана, из-за этого нарушен кровоток. Вове необходима еще одна операция в самое ближайшее время. Но семья мальчика прописана в Чувашии, лечение в отделении кардиохирургии столичной клиники для них возможно только на платной основе. Таких денег у родителей Вовы нет. →

Девочке 15 лет, она живет вдвоем с мамой в Кирове. У Саши сильное искривление позвоночника, уже образовался реберный горб. Не помог ни массаж, ни лечебная физкультура, ни занятия плаванием – состояние девочки только ухудшается. Саша задыхается, у нее болит спина и ноги, кружится голова. Помочь может срочная операция с установкой на позвоночник металлоконструкции. Но нужная Саше конструкция стоит около миллиона рублей и из средств госбюджета не оплачивается. →

Девочке 14 лет. Она живет в Москве с мамой, младшей сестрой, братом, собакой и кошкой. Три года назад у Сони обнаружили сколиоз, причем сразу в тяжелой форме. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни постоянное ношение жесткого корсета. Сейчас спасти Соню может только операция на позвоночнике с применением специальной конструкции по новейшей технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Но мама Сони одна воспитывает троих детей – и оплатить дорогую конструкцию она не в состоянии. →