Светлана Иванова

Девочке 14 лет, она живет с бабушкой и дедушкой в подмосковном поселке Часцы Одинцовского района. У Насти прогрессирующий сколиоз, деформация позвоночника уже достигла 4-й, самой тяжелой степени, справа образовался горб, развивается сердечно-легочная недостаточность. Девочка быстро устает и начинает задыхаться, а по ночам не может заснуть из-за боли. Насте поможет только срочная операция – установка на позвоночник специальной металлоконструкции. Саму операцию сделают за госсчет, а вот конструкцию необходимо оплатить – но она стоит около 900 тыс. руб., в семье нет таких денег. →

Десятилетняя Полина живет вместе с мамой в городе Любиме Ярославской области. В два года у девочки обнаружили шишки на теле. Оказалось, это экзостозы – доброкачественные разрастания на поверхности костей. Шишки у Полины образуются по всему телу, нарушая рост костей, пережимая нервы и сосуды. Девочка перенесла уже девять операций по удалению экзостозов, но они появляются снова и снова. Чтобы их удалить, нужны большие деньги. →

Шестнадцатилетняя Катя живет с мамой и братом в Воронеже. У девочки врожденное искривление позвоночника – грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Все возможные методы лечения результатов не дали, деформация позвоночника неумолимо прогрессирует. Единственный способ остановить ее – установка металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Такую операцию можно провести по федеральной квоте, но ждать ее нужно два с половиной года. У Кати этого времени нет: сердце и легкие сдавливаются, девочка страдает от мучительной боли. Операцию можно сделать срочно – но только платно. Катиной маме собрать нужную сумму не по силам, она одна воспитывает двоих детей. →

Девочке 16 лет, она живет вдвоем с мамой и учится в десятом классе железнодорожного лицея в Иркутске. У Леры правосторонний грудопоясничный сколиоз самой тяжелой степени. Пять лет упорного лечения не принесли желаемого результата, состояние девочки стремительно ухудшается: справа вырос горб, появились хромота, одышка, боль в спине и сердце. Лере жизненно необходима срочная операция на позвоночнике – установка специальной фиксирующей металлоконструкции. Мама воспитывает дочь одна, оплатить дорогую операцию она не в силах. →

Девочка живет вдвоем с мамой в городе Тольятти. У нее огромная опухоль головного мозга, которая продолжает расти и постепенно разрушает саму жизнь девочки. У Сафины ухудшается зрение, она все хуже говорит, ей трудно дышать и двигаться. Удалить опухоль хирургически невозможно, велика вероятность повредить жизненно важные участки мозга, химиотерапия в данном случае бессильна, обычная лучевая терапия противопоказана. Единственный способ спасти ребенка – протонная терапия, но стоит она огромных денег, которых у мамы Сафины нет. →

Настя Макарова живет в городе Выксе Нижегородской области. Вернее, там ее родной дом, а пока девочка живет в отделении реанимации Филатовской больницы в Москве. У Насти врожденный порок развития кишечника, за свою маленькую жизнь она перенесла уже шесть сложных операций. В результате от тонкого кишечника сохранилась лишь небольшая часть. Сейчас Насте жизненно необходимо внутривенное питание – обычную пищу ее организм не усваивает. Но такое питание стоит огромных денег, семья с двумя маленькими детьми собрать требуемую сумму не в силах. →