Светлана Иванова

Марк Столяр живет в подмосковном городе Долгопрудном. Он единственный ребенок в семье. В полгода у мальчика выявили редкую аномалию позвоночника: болезнь Шейермана – Мау. Из-за лишнего клиновидного полупозвонка в грудном отделе деформация стремительно прогрессирует, сердце и легкие сдавливаются. Мальчик страдает от боли в спине, ему трудно дышать, растет горб. Единственный способ выпрямить позвоночник – установить металлоконструкцию, которая зафиксирует его в правильном положении. Саму операцию сделают за счет средств госбюджета, а вот дорогую металлоконструкцию родителям нужно оплатить самим. Папа Марка инвалид, мама недавно осталась без работы. У них нет такой возможности. →

В июле Артуру из села Осиново, что в Татарстане, исполнится два года. У мальчика с самого рождения не работают почки. Их функции выполняет гемодиализ – специальная процедура очищения крови, которую Артуру проводят три раза в неделю. Без этого он умрет от токсинов, скопившихся в организме. Спасти жизнь ребенку может пересадка донорской почки. Чтобы она прижилась и дольше прослужила, необходимы очень дорогие лекарства. У родителей Артура денег на их приобретение нет. →

У москвички Сони Евсеевой тяжелое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит. В организме девочки отсутствуют клетки-защитники, которые способны распознавать инфекцию и бороться с ней. Поэтому любая простуда для Сони смертельно опасна. Врачам из московского Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева удалось подобрать иммунотерапию, которая помогает Соне справляться с болезнью. Но это целый комплекс очень дорогих лекарств, которые госквотой не покрываются. →

У Лизы сколиоз 4-й, самой тяжелой степени: на спине вырос горб, внутренние органы сдавлены. До недавнего времени девочка с мамой и маленьким братом жили на Камчатке, но из-за болезни переехали в Барнаул, где все-таки больше условий для лечения. Но врачи не смогли остановить деформацию позвоночника, и теперь требуется операция. Ее готовы выполнить в Москве – установить на позвоночник фиксирующую металлоконструкцию. Лизина мама одна воспитывает двоих детей, денег на дорогую операцию ей не собрать. →

Венера Болдакова из Москвы стала первым ребенком с диагнозом Spina bifida, которого прооперировали еще до рождения в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова. Уникальная внутриутробная операция, проведенная ее маме Любе, помогла избежать серьезных нарушений развития головного мозга и двигательных функций малышки. Венера умеет переворачиваться, сидеть и быстро ползать, но до сих пор не опирается на ноги и не может контролировать работу кишечника и мочевого пузыря. Для дальнейшего лечения и развития девочке необходимо комплексное обследование специалистов, которые составят план лечения. Но без нашей помощи многодетная семья не сможет его оплатить →

Ира Попова с мамой Леной и братом Максимом живут на Алтае, в городе Бийске. На фоне нейрофиброматоза, наследственного заболевания, вызывающего кожные и костные аномалии, у девочки развился тяжелейший сколиоз 4-й степени, вырос горб. Ире укрепили позвоночник металлоконструкцией, затем ее заменили, но теперь одна из опор сместилась. На спине образовалась кровоточащая рана. Конструкцию необходимо перемонтировать, но мама Иры оплатить дорогую операцию не в силах. →