Светлана Иванова

Элина с мамой живет в городе Ноябрьске Ямало-Ненецкого автономного округа. У девочки акушерский паралич слева: из‑за травмы, полученной во время рождения, Элина не может разогнуть и отвести в сторону левую руку, кисть вывернута назад. Три операции, проведенные в Федеральном центре нейрохирургии (ФЦН) Минздрава РФ в Тюмени, помогли восстановить подвижность руки лишь частично. Теперь вся надежда на этапное хирургическое лечение в Ярославле, в клинике «Константа». Но стоит оно дорого, нужна наша помощь. →

Полина родилась в Сибири, в городе Омске. У нее первичный иммунодефицит с редчайшей мутацией гена. Клетки иммунной системы атакуют клетки собственного организма, нарушая работу всех органов. В пять лет Полина потеряла зрение, в восемь – перенесла операции на сердце и кишечнике. Несмотря на страшное заболевание, девочка хорошо учится, играет в шахматы и на аккордеоне. Чтобы остановить болезнь, необходимы препараты стоимостью больше полутора миллионов рублей. Государство их не оплачивает, а у родителей Полины нет возможности купить лекарства.  →

Савелий с мамой живет в Новосибирске. В начале года у мальчика обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль в бедре. Местные врачи предложили ампутировать ногу целиком. Но Саша с мамой не сдались и стали искать другой способ лечения. В результате в московском Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Н.Н. Блохина, где Савелий проходит третий курс химиотерапии, хирурги предложили удалить только участок бедренной кости, пораженный саркомой, и заместить дефект эндопротезом. Но стоимость протеза очень высока. Мама мальчика оплатить его не в состоянии. →

Миша Першуков живет с папой, братом и сестрой в рабочем поселке Явас в Мордовии. У мальчика врожденный грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Искривление прогрессирует, необходима срочная операция по установке на позвоночник сложной металлоконструкции. Но ждать госквоты нужно около трех лет. У Миши нет такого времени, а у папы мальчика нет возможности оплатить дорогую операцию самостоятельно. →

Недавно Саше исполнилось 17 лет. Он живет в Томске с мамой и младшей сестрой Олей. У мальчика врожденная аномалия развития позвоночника, тяжелый сколиоз. Искривление стремительно прогрессирует и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени, возникла угроза паралича. Спасти Сашу может двухэтапная операция с применением специальной дорогой металлоконструкции. Папа Саши умер восемь лет назад, а маме мальчика одной собрать нужную для покупки конструкции сумму не по силам. →

Алеша Кузнецов с родителями и сестрой Настей живет в городе Меленки Владимирской области. У мальчика тяжелое наследственное заболевание – несовершенный остеогенез, кости хрупкие, как стекло. Алеша перенес уже девять переломов, после восьмого перестал ходить. Поставить ребенка на ноги поможет установка телескопического стержня в правое бедро. Только оплатить операцию родители не в состоянии.  →