Светлана Иванова

Полина родилась в Сибири, в городе Омске. У нее первичный иммунодефицит с редчайшей мутацией гена. Клетки иммунной системы атакуют клетки собственного организма, нарушая работу всех органов. В пять лет Полина потеряла зрение, в восемь – перенесла операции на сердце и кишечнике. Несмотря на страшное заболевание, девочка хорошо учится, играет в шахматы и на аккордеоне. Чтобы остановить болезнь, необходимы препараты стоимостью больше полутора миллионов рублей. Государство их не оплачивает, а у родителей Полины нет возможности купить лекарства.  →

Савелий с мамой живет в Новосибирске. В начале года у мальчика обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль в бедре. Местные врачи предложили ампутировать ногу целиком. Но Саша с мамой не сдались и стали искать другой способ лечения. В результате в московском Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Н.Н. Блохина, где Савелий проходит третий курс химиотерапии, хирурги предложили удалить только участок бедренной кости, пораженный саркомой, и заместить дефект эндопротезом. Но стоимость протеза очень высока. Мама мальчика оплатить его не в состоянии. →

Миша Першуков живет с папой, братом и сестрой в рабочем поселке Явас в Мордовии. У мальчика врожденный грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Искривление прогрессирует, необходима срочная операция по установке на позвоночник сложной металлоконструкции. Но ждать госквоты нужно около трех лет. У Миши нет такого времени, а у папы мальчика нет возможности оплатить дорогую операцию самостоятельно. →

Недавно Саше исполнилось 17 лет. Он живет в Томске с мамой и младшей сестрой Олей. У мальчика врожденная аномалия развития позвоночника, тяжелый сколиоз. Искривление стремительно прогрессирует и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени, возникла угроза паралича. Спасти Сашу может двухэтапная операция с применением специальной дорогой металлоконструкции. Папа Саши умер восемь лет назад, а маме мальчика одной собрать нужную для покупки конструкции сумму не по силам. →

Алеша Кузнецов с родителями и сестрой Настей живет в городе Меленки Владимирской области. У мальчика тяжелое наследственное заболевание – несовершенный остеогенез, кости хрупкие, как стекло. Алеша перенес уже девять переломов, после восьмого перестал ходить. Поставить ребенка на ноги поможет установка телескопического стержня в правое бедро. Только оплатить операцию родители не в состоянии.  →

Девочке 14 лет, она живет в Москве с родителями и младшей сестрой Лизой. У Насти тяжелое генетическое заболевание – прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери – Дрейфуса. Мышцы постепенно слабеют, позвоночник, лишенный поддержки, скручивается дугой, органы грудной клетки сдавлены, нарастает сердечная недостаточность, а легкие работают только на 40%. Настя страдает от сильной боли в спине и груди, ей тяжело дышать. Избавить девочку от мучений поможет сложная операция на позвоночнике – установка фиксирующей металлоконструкции. Но такая операция стоит больше полутора миллионов рублей, для семьи сумма неподъемная. →