Все по плечу
Арину Шнякову спасет хирургическая реконструкция плечевой кости
Арина Шнякова, 13 лет, несовершенный остеогенез, спасет операция. Собрано 784 433 руб. Госпитализация в июле–2020.
У моей Ариши с рождения хрупкие кости – 3-я степень несовершенного остеогенеза, дочка родилась-то вся переломанная. И потом переломы случались очень часто – то руки ломала, то ноги. Когда Арине было три года, мы узнали, что эту болезнь лечат в московской клинике GMS, и обратились туда. Как только ее начали лечить, дочка стала расти – до того ее рост в три года составлял всего 63 сантиметра! Научилась переворачиваться, потом вставать и ходить с поддержкой за руки. Переломы стали редкими, но, когда Арина начала активно двигаться, опять участились, плохо заживали, срастались неправильно. Постепенно кости стали деформироваться, особенно пострадали бедра. Арина боялась переломов, боялась боли, боялась вставать на ноги, от долгого пребывания в гипсе сильно пополнела. Приходилось носить ее на руках – от кровати до коляски.
В феврале 2016 года дочке сделали операцию на левом бедре – исправили деформацию и установили титановые стержни. Потом такую же операцию пришлось делать на правом бедре. Затем настал черед голеней: хирурги опасались, что, когда дочка начнет ходить, они не выдержат нагрузки. Арина после операций осмелела, уже не боялась вставать, потом потихоньку начала ходить, правда, с ходунками. А два года назад дочка сломала правое плечо – просто сидела облокотившись, и вот... Перелом был со смещением, сделали операцию, плечо зафиксировали спицами. Кости срослись, затем спицы удалили. А прошлой осенью – опять перелом, и опять правое плечо, в том же месте. Но тогда перелом быстро зажил, без специального лечения. И вот совсем недавно, 26 мая, сломалось то же самое плечо. В этот раз перелом оказался особенно тяжелым, с сильным смещением. Когда гипс сняли, рентген показал, что кость так и не срослась. Врачи говорят, что кость нужно снова зафиксировать спицей, иначе рука вообще не будет действовать.
Арина у нас активная и жизнерадостная девочка, несмотря на все свои мучения. Говорит, что, после того как ей выправили ножки, она впервые смогла нормально стоять и ходить, не испытывая боли и дискомфорта. Но теперь, когда возникла серьезная проблема с правым плечом, дочка опять стала бояться травм и боли, опять старается как можно меньше двигаться, а с ее диагнозом это очень плохо, ведь мышцы слабеют. Лечение и операции нам уже давно помогает оплачивать Русфонд и его неравнодушные читатели, которым мы бесконечно благодарны. Но сейчас нам опять нужна ваша помощь! Я не работаю, ухаживаю за Ариной. Живем на зарплату мужа, он водитель на скорой, зарплата более чем скромная. Но мы не теряем надежды на то, что все у дочки будет хорошо!
Светлана Шнякова,
Архангельская область
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алена Гаврина: «У Арины тяжелая форма несовершенного остеогенеза. Девочка получает регулярное медикаментозное лечение, в результате которого удалось добиться очень хороших результатов: значительно уменьшилась частота переломов, Арина может ходить с ходунками. К сожалению, у девочки произошел перелом плечевой кости с сильным смещением, которое можно устранить только хирургическим путем, установив внутрь кости спицу. Арине требуется экстренная операция по сопоставлению костных отломков с использованием металлоостеосинтеза. Прогноз благоприятный».
Стоимость операции 784 000 руб. Телезрители ГТРК «Поморье» собрали 43 421 руб. 741 012 руб. собрали наши читатели.
Дорогие друзья! Если вы хотите спасти Арину Шнякову, путь вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
