Артема Сахадулина ждут в Москве в октябре

18 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Саха» мы рассказали историю годовалого Артема Сахадулина из Якутии («Особо травмоопасен», Наталья Волкова). У мальчика синдром Вискотта – Олдрича, опасный вид первичного иммунодефицита. Артем беззащитен перед инфекциями, любая травма может вызвать сильнейшее кровотечение. Единственное, что спасет мальчика, – это пересадка костного мозга. Но для ее успешного проведения нужны очень дорогие лекарства, которые семье не оплатить самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 211 269 руб.) собрана. Родители Артема благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Особо травмоопасен

Артема Сахадулина спасут дорогие лекарства

Артем живет вместе с мамой и папой в Якутске, в начале сентября ему исполнился год. У мальчика редкое и очень тяжелое заболевание: синдром Вискотта – Олдрича, опасный вид первичного иммунодефицита. Спасти Артема можно только с помощью трансплантации костного мозга (ТКМ). Пересадку проведут по госквоте, донором станет папа мальчика. Но чтобы трансплантация прошла успешно, Артему нужны очень дорогие лекарства, которые семья должна приобрести самостоятельно. Таких денег у Сахадулиных нет.

Как помочь

Когда маленький Артем открывает утром глаза, он сразу же стремится исследовать окружающий мир.

– Тянет меня за руку и показывает пальчиком: пошли, мол, туда! а теперь сюда! что здесь интересного? – рассказывает Алена, мама Артема.

Совсем скоро малышу, который недавно научился ходить, понадобится пространство побольше, а пока чудес и открытий хватает и в однокомнатной квартире, откуда Артем почти не выходит. Прогулки вне дома чреваты для него тяжелыми инфекциями: у мальчика сильно снижен иммунитет, малейшая травма может привести к кровотечению – из-за низкого уровня тромбоцитов.
– Беременность протекала идеально, роды прошли спокойно. Сюрприз ожидал нас после рождения, – говорит Алена.

В три дня у Артема начались проблемы с кишечником, на теле появилась геморрагическая сыпь – подкожные кровоизлияния, которые образуются из-за повреждения капилляров, врачи выявили низкий уровень тромбоцитов и иммуноглобулинов. И поначалу решили, что во всем виновата обнаруженная цитомегаловирусная инфекция. Однако лечение помогло ненадолго: через месяц мальчик снова угодил в больницу с дефицитом тромбоцитов в крови. Позже нашли эрозивный колит, началась экзема. Тогда и заподозрили первичный иммунодефицит.

Генетический анализ выявил у Артема мутацию гена, которая приводит к редкому заболеванию: синдрому Вискотта – Олдрича. Болезнь передается от матери к ребенку, а клинически проявляется только у мальчиков. Человек с таким синдромом беззащитен перед инфекциями, любая травма может вызвать сильнейшее кровотечение.
Несмотря ни на что, Артем очень активный парень, за ним нужен постоянный присмотр – даже когда он катает игрушечные машинки по ковру или раскачивает любимую неваляшку по имени Маша. И тем более – когда пританцовывает под песни из мультиков. У Сахадулиных даже появилась домашняя присказка, семейный мем: «Есть фильм „Особо опасен“, а Тёма у нас „особо травмоопасен“». Все твердые поверхности в квартире Сахадулиных укрыты подушками и одеялами – любое неудачное соприкосновение с предметами оставляет на нежной коже Артема синяки.

Часто мальчик проводит время стоя у окна. Ему нравится разглядывать небо, улицу, людей, которые идут по своим делам, машины, которые куда-то едут. Других детей мальчик видит очень редко – и при встрече, бывает, пугается. Зато врачей совершенно не боится – легко идет на контакт, дает делать себе уколы, ставить капельницы.
– Во время процедур он ведет себя так спокойно, что доктора зовут его «ребенок-мечта», – говорит мама Артема. – Обычно маленьким детям делают наркоз, чтобы провести компьютерную томографию. Тёма проходил ее два раза, и наркоз не понадобился. Он неподвижно лежал все время, пока делался снимок, после того как я его попросила. Кажется, сын как будто все понимает и слушается.

Дважды за первый год своей жизни мальчик побывал на обследовании в московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Здесь врачи пришли к выводу, что Артему поможет только пересадка костного мозга. Донором станет его папа, Антон. Однако при этом заболевании очень высок риск отторжения трансплантата и развития тяжелых инфекционных осложнений. Чтобы этого не произошло, нужны дорогие лекарства. Семье Сахадулиных с их покупкой никогда не справиться самостоятельно.

Артема ждут в Москве в начале октября. Давайте поможем семье купить необходимые лекарства. И тогда мальчик сможет жить полной жизнью, в которой будут долгие прогулки и игры с другими детьми, бесстрашные падения – и несомненные взлеты.

Наталья Волкова,
Якутия
Фото Алексея Васильева


Стоимость лекарств 1 211 269 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 367 000 руб. Телезрители собрали ГТРК «Саха» 19 910 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 824 359 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Артема Сахадулина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Артема – Алены Андреевны Сахадулиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда