Москва ждет Егора Мартынова в апреле
6 марта здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю девятилетнего Егора Мартынова из Белгородской области («Головоломка для Егора», Алексей Каменский). У мальчика выявили новообразование в лобно-глазничной области слева. Ему нужна срочная операция – удаление дефекта с одномоментной пластикой пораженного участка биосовместимым имплантом. Но оплатить дорогую операцию семья Егора не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 302 950 руб.) собрана. Богдана, мама Егора, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.Головоломка для Егора
Девятилетнего мальчика спасет сложная операция на черепе
В ноябре прошлого года мама Егора услышала страшные слова «фиброзная дисплазия костей черепа». Дальше все пошло быстро – анализы, консультация в Москве, решение об операции
Самые опасные болезни – те, которые поначалу не дают о себе знать. Не ухудшают жизнь и не болят. Скорее всего, их можно обнаружить, проведя специальное исследование – но кто же будет его проводить без повода? Именно так и получилось с Егором.
Пару лет назад он поделился со своей мамой Богданой смешным наблюдением: если вглядеться, левая бровь у него чуть ниже правой. Ну разве что совсем чуть-чуть, согласилась Богдана. Однако на всякий случай показала Егора окулисту и неврологу. Те никаких нарушений не обнаружили: все в пределах нормы, люди вообще не совсем симметричные.
Мальчик больше ни на что не жаловался и вернулся к своим обычным занятиям. Только слово «обычные» не подходит. Егор – человек, который все время пробует что-то новое. Про взрослых в таких случаях говорят: ищет себя. А детей почему-то ругают за неусидчивость.
– Лет в семь мы его отдали на кикбоксинг, – рассказывает Богдана. – Очень просил, прямо мечтал. Стало получаться, тренер его хвалил. Не знаю, может, нагрузка была слишком большая. Егор стал жаловаться, что мало свободного времени остается, и бросил.
После этого он решил стать гроссмейстером и пошел в шахматный кружок. Все бы здорово, если бы не одна проблема: шахматы – такая игра, где полагается тихо сидеть за доской. Придумывать хитрые ходы – это ладно. Но тихо-то зачем? Почему не поболтать с соперником и с другими ребятами? Богдану попросили на турниры сына больше не приводить. К счастью, тут подоспело новое увлечение – микроскоп.
Егор едва дождался Нового года, к которому приурочили подарок. Микроскоп был с уже готовыми препаратами, с красивыми крыльями бабочек. А Богдана помогла Егору вырастить маленьких водяных рачков – кладешь их на стекло и рассматриваешь. За год Егор посмотрел в микроскоп дважды.
На самом деле гораздо интереснее ему настоящие животные, не с булавочную головку. Летом он с азартом ловит рыбу и знает по именам всех бездомных собак в округе – Том, Булка, Кэрри (а их в Шебекине последнее время что-то стало много). Кормит, сопереживает и помогает – нашел маму со щенками и вместе с другом построил для них домик из досок. Родителей уговорил взять попугая у уезжавших знакомых, а потом в придачу к нему котенка. Подружить их, как мечтал Егор, не удалось. Папе Дмитрию пришлось приделать к стене длинный кронштейн и повесить клетку с попугаем чуть не посреди комнаты, чтобы один несостоявшийся друг не съел другого.
Время шло, и стало понятно, что асимметрия увеличивается. К весне прошлого года левый глаз стал уже правого. Снова окулист, невролог, потом очередь на МРТ в белгородской Детской областной клинической больнице. Долгое ожидание в коридоре и поднимающийся страх – другим детям выносят диски с результатами, а Егору все нет. С диском вышла не медсестра, а сам врач. Тут-то, в ноябре прошлого года, Богдана впервые услышала непонятные, но уже страшные слова «фиброзная дисплазия костей черепа». Дальше все пошло быстро – новые анализы, направление на консультацию в Москву, решение об операции.
– Я все Егору объяснила, – говорит Богдана. – Что дальше может быть хуже и операция нужна, чтобы не допустить необратимых изменений. Что больно не будет, потому что сделают наркоз. Егор говорит, что готов и ему уже не страшно. Настроен по-боевому. Лучше, чем я.
К материалу, из которого сделан имплант, предъявляется много специфических требований. Он должен быть точно такой же прочности, как кость, с такой же теплопроводностью, резистентен к инфекциям, при этом нетоксичен для самого Егора. Такой материал есть, в московской клинике готовы сделать операцию. Но имплант с необходимыми свойствами вместе с операцией не покрывается государственными квотами и стоит дорого. Поэтому сейчас Егору очень нужна помощь.
А что потом? Кем он станет, когда вырастет, – спортсменом, зоологом, дрессировщиком? Так хочется посмотреть и когда-нибудь рассказать о нем в нашей рубрике «Жизнь. Продолжение следует».
Алексей Каменский,
Белгородская область
Фото Надежды Храмовой
Нейрохирург детского отделения Национального медицинского исследовательского центра нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва): «В 2025 году у Егора выявили фиброзную дисплазию костей свода черепа. Новообразование быстро растет, изменилась форма глаза. Мальчику требуется хирургическое лечение – удаление очага фиброзной дисплазии лобно-глазничной области слева с одномоментной пластикой дефекта с использованием индивидуального импланта из специального полимера. Он биосовместим, срастается с костями человека. Надеемся, что в результате лечения у Егора уйдет асимметрия лица, мальчик сможет вести нормальный образ жизни».
Стоимость операции и импланта 1 302 950 руб. Компания Finversia.ru (проект «Арина») внесла 50 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 500 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 752 950 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Егора Мартынова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Егора – Богданы Сергеевны Пичугиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
