Руслана Майбороду ждут в Москве в апреле

28 февраля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю шестилетнего Руслана Майбороды из Нижегородской области. У мальчика врожденный порок развития позвоночника и спинного мозга – Spina bifida. Руслан не может ходить, у него нарушены функции органов малого таза, есть неврологические и ортопедические проблемы. Мальчику требуется обследование под контролем специалистов, которые составят план лечения. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 008 000 руб.) собрана. Татьяна, опекун Руслана, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Руслан-султан

Шестилетнему мальчику требуется комплексное обследование и план лечения

Если Руслана Майбороду попросить встать на голову, он сделает это с большим удовольствием. Но постоять на ногах хотя бы секунду он не сможет. Мальчик родился с грыжей спинного мозга, нижняя часть тела у него полностью парализована – типичное осложнение у детей со Spina bifida. Родная мама сразу отказалась от Руслана, пять лет малыш жил в красноярском детском доме. Но прошлым летом обрел новую семью и сейчас живет в городе Бор Нижегородской области. Приемная мама пытается поставить ребенка на ноги. Но в одиночку ей не справиться.

Как помочь

Однажды, посмотрев с бабушкой очередную серию «Великолепного века», Руслан заявил, что он султан. А у него в «гареме» – четыре прекрасные феи. Самая старшая, бабушка Люда, печет ему блины и вяжет теплые носочки, мама Таня носит по дому на руках и поет на ночь колыбельные, сестра Настя катает с горки на санках, а вторая сестра – десятилетняя Оля – танцует для него.

От пояса и до пяток Руслан ничего не чувствует. Он не может ходить и даже стоять. Левая нога короче правой на пять сантиметров, стопы вывернуты, мальчик не может контролировать мочеиспускание, поэтому круглосуточно находится в памперсах.

Когда Татьяна оформляла опекунство, ей выдали тяжеленный том – историю болезни Руслана, в которой был указан диагноз: спинномозговая грыжа – Spina bifida. – Я даже не слышала о таком заболевании, – признается Татьяна. – Прочла в интернете. Оказалось, что это внутриутробная патология, при которой в позвоночнике образуется расщелина, а через нее выпячивается спинной мозг. Из-за этого нарушается вся работа опорно-двигательного аппарата и мочевыводящей системы. Но меня это не испугало. Есть болезнь – будем лечить.

Из медицинской карты Татьяна узнала, что ребенок уже перенес несколько операций: ему удалили паховую грыжу, устранили искривление тазобедренных суставов, установили специальную пластину в левое бедро – укрепили кость после перелома. А в пятилетнем возрасте зафиксировали искривленный позвоночник металлоконструкцией – и мальчик наконец-то смог сидеть.

Татьяна дала себе обещание вылечить сынишку. Первым делом она обратилась к врачам районной больницы в Нижнем Новгороде. Но там о заболевании Руслана ничего не знали.

Несколько месяцев ушло на пересмотр программы реабилитации. В итоге Татьяна добилась, чтобы в нее включили 18 пунктов – начиная от бесплатных памперсов и заканчивая лечебными процедурами. – Добиться-то я добилась, – говорит Татьяна, – но на деле из 18 пунктов нам доступны только три. У них даже бесплатных катетеров для выведения мочи нет. Не говоря уже про ортопедическую обувь и инвалидную коляску, которые надо ждать несколько лет.

Вместо коляски Руслан рассекает по комнатам на обычном скейтборде – ложится на него животом и руками отталкивается от пола.

Мальчик все время держится рядом с мамой и старается ей помочь. Сидя на полу, уже научился орудовать шваброй и пылесосом, а во дворе может почистить дорожку от снега. Но больше всего Руслан любит топить печку в бане и париться с веником.

– Нам всем очень повезло с Русей, – улыбается Татьяна. – Он внес в наш дом оживление и много любви. Ведь любовь к больному ребенку немножко другая. И не потому, что его жалко. Она более добрая и действенная. Я даже не ожидала, что старшие дети будут так с ним возиться.

За полгода Руслан вытянулся на восемь сантиметров и почти перестал кричать во сне от ночных кошмаров. Вместе с мамой он ходит в детский центр развития и занимается с логопедом.

– Наш педагог считает, что Руслан очень способный, но запущенный, – говорит Татьяна. – Ведь нормального детства у ребенка не было. Татьяна показывает детский фотоальбом Руслана. На одной фотографии он стоит, держась за стульчик. Но после перелома бедра он несколько месяцев пролежал в гипсе и больше не вставал.

– Я сделаю все, чтобы Руся снова мог стоять на ножках, а то и ходить, – говорит Татьяна. – Вот увидите!

Она уже нашла для мальчика лучших специалистов, которые разработали специальную программу для детей со Spina bifida и осуществляют ее в клинике GMS совместно с Русфондом. Руслана полностью обследуют и составят подробный план необходимого лечения. Но программа эта платная и дорогая, государство ее не финансирует. Поставить Руслана на ноги Татьяна сможет только с нашей помощью.

Светлана Иванова,
Нижегородская область
Фото Надежды Храмовой



Стоимость обследования 1 008 000 руб. Группа компаний «О’КЕЙ» внесла 200 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 26 140 руб. Телезрители ГТРК «Нижний Новгород» собрали 27 740 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 780 260 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Руслана Майбороду, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет опекуна Руслана – Татьяны Сергеевны Токарь. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда