Артема Корепанова ждут в Томске в марте
6 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Удмуртия» мы рассказали историю семилетнего Артема Корепанова из Удмуртии («Движение запрещено», Артем Костюковский). У мальчика тяжелый врожденный порок сердца, осложненный бактериальной инфекцией, на этом фоне возникла дисфункция протезированного клапана легочной артерии. Требуется срочная операция по его замене. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 046 293 руб.) собрана. Родители Артема благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Движение запрещено
Семилетнего мальчика спасет операция
Артем завороженно смотрит на движущиеся по игрушечной железной дороге вагончики – недавний подарок родителей. Они прекрасно знают, чем угодить сыну. Он любит все, что крутится, едет, ползет и скачет. Все, что находится в движении. В раннем детстве мальчик мог не отрываясь смотреть на работающую стиральную машину чуть ли не весь цикл стирки. Потом начались машинки, поезда. Артем мечтает уже сам сесть за руль автомобиля, но пока освоил только снегокат. И у него неплохо получается. Но все-таки долго кататься Артему не позволяют. Потому что движение, которое мальчик так любит, ему противопоказано – больное сердце.
Сразу же после рождения врачи обнаружили у мальчика тяжелый врожденный порок сердца – стеноз аортального клапана, открытый артериальный проток. Новорожденного экстренно перевели в реанимацию больницы, а через месяц с мамой отправили в Томский НИИ кардиологии. Пришлось делать операцию Росса: в позицию аортального клапана медики имплантировали собственный легочный клапан мальчика, а в позицию легочного – клапансодержащий протез. И предупредили родителей, что по мере роста ребенка протез надо будет менять. Первая замена прошла, когда мальчику было три года.
С мая прошлого года температура каждый день начала подниматься к вечеру до 3839 градусов. Инфекция оказалась очень стойкой. В январе Артема в очередной раз тщательно обследовали в больнице и наконец поставили диагноз: эндокардит – воспаление внутренней оболочки сердца. Медицинские документы Артема отправили в Томск, и оттуда пришел ответ: необходима срочная операция – репротезирование легочной артерии.
– Мы не знаем, почему наш сын так тяжело болен, не знаем, за что нам это испытание, – Татьяна говорит твердым голосом, но в глазах ее начинают блестеть слезы. – Но, как и все родители, считаем своего мальчика самым лучшим на свете. И мы должны сделать все, чтобы он поправился.
Но для того, чтобы это произошло, необходима операция, которая не покрывается госквотой. Стоит же она больше миллиона рублей – это запредельная сумма для семьи Корепановых, живущей на небольшую зарплату Сергея и пенсию по инвалидности.
Давайте поможем этой семье. Пусть сердце Артема позволит ему бегать, прыгать и кататься на всем что угодно и сколько угодно. Все-таки он ребенок, это его полное право – все время быть в движении.
Артем Костюковский,
Удмуртия
Фото Надежды Храмовой
Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «В прошлом году у Артема диагностировали серьезную вирусно-бактериальную инфекцию, устойчивую к терапии. На этом фоне отмечена выраженная дисфункция имплантированного протеза, проявления недостаточности правого желудочка. Мы планируем выполнить операцию репротезирования легочной артерии клапансодержащим кондуитом Contegra в условиях искусственного кровообращения. Надеюсь, нам удастся улучшить состояние Артема».
Стоимость операции 1 046 293 руб. Телезрители ГТРК «Удмуртия» собрали 74 541 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 971 752 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Артема Корепанова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет папы Артема – Сергея Витальевича Корепанова. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда