Яндекс.Метрика
Если Руслана попросить встать на голову, он сделает это с большим удовольствием. Но постоять на ногах хотя бы секунду он не сможет. Мальчик родился с грыжей спинного мозга, нижняя часть тела у него полностью парализована – типичное осложнение у детей со Spina bifida. Родная мама сразу отказалась от Руслана, пять лет малыш жил в красноярском детском доме. Но прошлым летом обрел новую семью и сейчас живет в городе Бор Нижегородской области. Приемная мама пытается поставить ребенка на ноги. Но в одиночку ей не справиться.

Руслан-султан


Читать дальше
Опубликовано 28 февраля 2020
Деньги собраны 5 марта 2020

Эмилия Гаврилова

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Руслана тяжелый порок развития позвоночника и спинного мозга – Spina bifida. Вследствие основной патологии мальчик не может ходить, не чувствует тазовых органов, есть неврологические и ортопедические проблемы. Чтобы добиться оптимальной компенсации этих нарушений, Руслану требуется обследование междисциплинарной командой специалистов, которые определят тактику лечения. Надеюсь, совместными усилиями мы поможем улучшить качество жизни Руслана».



comments powered by HyperComments