Любаву Ефимову ждут в московской клинике в сентябре
23 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Южный Урал» мы рассказали историю годовалой Любавы Ефимовой («Родители не робкого десятка», Вера Шенгелия). У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. После операции – иссечения грыжи – возникли тяжелые урологические и ортопедические осложнения. Любаве требуется длительное обследование в московской клинике GMS под контролем команды врачей, которые составят план лечения и реабилитации. Рады сообщить: вся необходимая сумма (986 400 руб.) собрана. Родители Любавы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Родители не робкого десятка
Годовалой девочке требуется комплексное обследование
Врачи решили, что оперировать Любаву в утробе матери нельзя – слишком большой риск
Полтора года назад Дарья и Артем Ефимовы оказались в Цюрихе, и все, что с ними происходило, было похоже на странный фильм про смелых и решительных людей. Даше тогда было 24 года, она была беременна, и УЗИ показало, что у ребенка Spina bifida – грыжа спинного мозга.
Во многих клиниках мира операцию при Spina bifida делают еще до рождения ребенка, прямо в утробе матери (не так давно подобные операции начали проводить и в России). Это позволяет избежать многих тяжелых последствий: дети рождаются с меньшим количеством патологий, нормально развиваются и зачастую вовремя начинают ходить. Именно на такую операцию и рассчитывали Ефимовы в Цюрихе. С помощью благотворительного портала за три дня было собрано почти 3 млн руб. пожертвований, которых должно было хватить на оплату операции. Но консилиум швейцарских врачей решил, что оперировать нельзя – слишком масштабные поражения у ребенка, слишком большой риск для жизни матери.
– Мы, конечно, на такой ответ совсем не рассчитывали, уже все подготовили, отвезли мальчиков к бабушке, а получилось, что пробыли в Цюрихе всего три дня, – рассказывает Дарья.
Ефимовы, как и положено смелым и упорным людям, решили не раскисать, договорились жить одним днем, собрали вещи и вернулись в Россию. Деньги, собранные благотворителями, были перечислены другой семье на лечение ребенка с таким же диагнозом.
В областной больнице в Челябинске Дарье и Артему ничего хорошего не обещали.
– Один врач сказал, что готов съесть свой паспорт, если ребенок родится жизнеспособным, – вспоминает Дарья. – На одной консультации, когда я была уже на 25-й неделе беременности, акушеры предложили мне слетать в какую-то другую страну – мол, там еще можно успеть сделать аборт.
Ефимовы в очередной раз набрались смелости, решили никого не слушать, отправили документы в Москву и поехали рожать.
Любава родилась 5 июля прошлого года в роддоме при Детской городской больнице № 9 имени Г.Н. Сперанского. В этот же день крошечную девочку перевели в отделение нейрохирургии. Поражение спинного мозга у ребенка действительно оказалось огромным, грыжа была очень сложной. Любаву, которой не было еще и суток, оперировали в несколько пар рук больше семи часов. А через три недели ей установили шунт – в головном мозге скопилась жидкость, и ее требовалось срочно удалить.
Недавно Любаве исполнился год – она уже сидит, улыбается, агукает, любит играть и общаться с людьми.
– Мы долго думали, что подарить ей на ее первый день рождения. Игрушек у нас и так много, ничего не могли выбрать, а потом папа принес ей воздушный шар на веревочке, и оказалось, что это лучший подарок – яркий, звонкий, летит! – смеется Даша.
Старшим мальчикам мама честно и смело – по-другому она не умеет – объясняет, что Любаша пока не ходит, потому что у нее «проблемы с ножками». Даша говорит, что такой ответ сыновей устраивает. А вот старшим Ефимовым такого ответа не достаточно. Дарья и Артем знают про программу «Русфонд.Spina bifida» и мечтают в нее попасть с того самого момента, когда узнали о диагнозе Любавы.
– Мы понимаем, что эта программа не волшебная пилюля, но местные врачи нам ничего не предлагают, а нам нужно понять, есть ли у Любаши проблемы с мочеиспусканием, насколько они серьезны, что с чувствительностью ног, будет ли она ходить и как мы можем ей помочь.
Ефимовы и правда очень смелые родители – они не боятся задавать вопросы, и они готовы к сложным ответам. Им нужно только помочь с деньгами, чтобы они смогли и дальше сражаться за свою Любашу.
Вера Шенгелия,
Челябинская область
Фото Надежды Храмовой
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «Сразу после рождения Любаву прооперировали по поводу Spina bifida – удалили грыжу, затем поставили шунт. Но из-за высокого расположения грыжи у девочки возникли значительные нарушения: слабая опора на ноги, признаки дисплазии тазобедренных суставов, нарушены функции почек и мочевыводящих путей, прогрессирует сколиоз. Врачи по месту жительства не знакомы с этим диагнозом, не знают, как обследовать и лечить девочку. Любаве необходимо обследование в нашей клинике под контролем междисциплинарной команды специалистов, чтобы определить тактику лечения и реабилитации».
Стоимость обследования 986 400 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 57 197 руб. Компании, пожелавшие остаться неназванными, внесли 127 697 руб. Телезрители ГТРК «Южный Урал» собрали 14 146 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 787 360 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Любаву Ефимову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Любавы – Дарьи Вячеславовны Ефимовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
