Мирона Васёва ждут в Москве в августе

9 августа здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю пятимесячного Мирона Васёва («Вещий сон и певец Мирон», Оксана Пашина). У мальчика врожденная тригоноцефалия – деформация черепа, образовавшаяся в результате преждевременного сращения лобного шва. Чтобы предотвратить тяжелые осложнения, Мирону требуется реконструкция костей черепа с применением саморассасывающихся пластин. Рады сообщить: вся необходимая сумма (690 000 руб.) собрана. Родители Мирона благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Вещий сон и певец Мирон

Пятимесячного мальчика спасет операция

Мирон Васёв живет в Сочи вместе с мамой и папой. У малыша слишком рано срослись лобные кости черепа, и из-за этого его мозг не может нормально развиваться. Родителям Мирона трудно поверить, что их долгожданному ребенку грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Чтобы этого не допустить, нужно сделать операцию, и тянуть нельзя. Но как быть, если подготовка к операции и саморассасывающиеся пластины, с помощью которых исправят деформацию, не покрываются госквотой? Сейчас этот вопрос для Васёвых – один из самых важных.

Как помочь

На самом деле Мирон должен был стать Александром – это имя для сына Ксения Васёва придумала заранее. Но незадолго до родов ее мужу Константину приснился сон, в котором кто-то сказал ему строго и официально, как в ЗАГСе: у вас будет сын Мирон!

«Какой Мирон? Почему? Мы ведь уже ждем Сашу!» – удивилась Ксения. Но потом родители подумали-подумали и решили не спорить с небесной канцелярией. Оттуда виднее. Имя редкое, красивое, а «Мирон Константинович» звучит солидно.

Мирон родился с большой гематомой справа на лбу. Но врачи сказали, что ребенок здоров, гематома исчезнет. Велели делать примочки и выписали Ксению с сыном из роддома. Синяк действительно скоро исчез, но тут мама заметила, что у мальчика необычная форма головы: лоб выступает клином, виски с двух сторон вдавлены, а глаза расположены слишком близко друг к другу. Однако невролог в районной поликлинике и нейрохирург в частном центре решили, что с возрастом это пройдет, рекомендовали наблюдаться.

– Врачи в Сочи такого раньше не видели, поэтому и советовали просто ждать, – поясняет Ксения. – И тут нам очень помогли наши родители. Они не сдавались, искали информацию в интернете, настаивали на проведении новых обследований.

И наконец один нейрохирург предположил, что у Мирона произошло раннее сращение лобного шва. Компьютерная томография это подтвердила. И вот мальчику поставили диагноз: тригоноцефалия. Врачи рассказали родителям, что сросшаяся черепная коробка не позволяет мозгу Мирона нормально развиваться. Что из-за этого в будущем у мальчика начнутся сильные головные боли, что ребенок будет отставать в развитии, а затем может потерять зрение и слух. – Очень тяжело было узнать об этом. И очень не хотелось верить. Тем более что Мирон развивался по возрасту, держал голову, переворачивался, радовался нам с мужем, интересовался игрушками, вовсю болтал на своем младенческом языке. Еще тяжелее было понять, что мы потеряли много времени, пока узнали правильный диагноз. Нам постоянно говорили: само пройдет, а ждать, оказывается, было нельзя! Сыну нужна операция, и сделать ее необходимо до года, – говорит Ксения.

Родители Мирона поехали на консультацию к московским нейрохирургам, те сказали, что ребенку нужно скорректировать форму черепа с помощью специальных саморассасывающихся пластин. А перед этим необходимо компьютерное моделирование. Операцию проведут по госквоте, но подготовку к ней и пластины государство не оплачивает. Самим Васёвым денег не собрать: Константин охранник, Ксения до рождения сына работала администратором в отеле. У семьи собственного жилья в Сочи нет, приходится снимать квартиру – на это и уходит практически вся зарплата Константина. Бабушки и дедушки помогают чем могут.

Пока мы разговариваем с Ксенией, Мирон играет и громко смеется. По словам мамы, он очень активный, интересуется всем вокруг, все изучает и пробует на зуб. Но больше всего Мирон любит музыку. У него есть музыкальная игрушка-цветок, с которой он не расстается ни на минуту. – Я часто включаю ему детские песенки и даже классическую музыку. Мирон может слушать ее часами, а иногда, в определенных местах, еще и подпевает. Громко, и даже порой попадает в ноты! – говорит Ксения. – Кто знает, может быть, вырастет певцом? «Мирон Васёв» красиво будет смотреться на афишах!

Немного помолчав, Ксения добавляет:

– Сначала мне все время хотелось плакать, да что там, рыдать! А потом появилась надежда и такая, знаете, уверенность, что у моего сына есть какое-то покровительство свыше, что ли. Не зря же нас о Мироне заранее предупредили. И дальше все у него будет хорошо, он поправится.

Врачи, конечно, не боги, но и они говорят: если сейчас сделать Мирону операцию, то его череп будет расти нормально, никакого лечения больше не потребуется. И Мирон Васёв будет и дальше петь счастливым родителям.

Оксана Пашина,
Краснодарский край
Фото Надежды Храмовой


Стоимость подготовки к операции и пластин 690 000 руб. Один московский фонд, пожелавший остаться неназванным, внес 60 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 772 255 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Мирона Васёва, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Мирона – Ксении Сергеевны Васёвой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда