1.02.2019
Алешу Куроленко ждут в Москве
в марте
25 января здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Томск» мы рассказали историю семилетнего Алеши Куроленко из Томской области («Алеша: план спасения», Дина Юсупова). У мальчика Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, серьезные ортопедические проблемы, нарушены функции органов малого таза. Алеше необходимо комплексное обследование, на основании которого междисциплинарная команда врачей составит план лечения. Но оплатить дорогое обследование родные мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (976 500 руб.) собрана. Родители Алеши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
25.01.2019
Алеша: план спасения
Семилетнему мальчику требуется комплексное обследование

С Алешей будет работать не один врач,
а многопрофильная команда специалистов
а многопрофильная команда специалистов
Лена, мама Алеши, увидела сына лишь спустя десять дней после его появления на свет. Из-за неправильного предлежания плода Лене экстренно сделали кесарево сечение, операция прошла крайне тяжело, она потеряла полтора литра крови. Придя в себя, сразу спросила мужа:
– Как малыш, что с ним?
Виктор с трудом выговорил:
– У него грыжа на позвоночнике и водянка мозга. Увезли его в больницу в Томск.

– К тому же у него гидроцефалия – при этом диагнозе часто образуется скопление жидкости в мозге, – сообщила Лене заведующая отделением. – Значит, с развитием будут проблемы. А главное, мозжечок постепенно опускается в позвоночный канал. Это смертельно опасно.
– И как нужно лечить Алешу? – спросила Лена.
Заведующая удивилась такому вопросу – перинатальный центр подобными патологиями не занимается. И сразу выписала мальчика домой.
Следующие несколько недель мама носила Алешу по врачам, но никаких назначений не получила.
– Такое впечатление, что они боятся ребенка с грыжей, – жаловалась Лена мужу. – Вот только посоветовали проверить Алеше слух, а то он слишком спокойный, по их мнению.

Оставалось неясным, сможет ли Алеша ходить, как у него будут работать почки и мочевой пузырь (у людей со Spina bifida почти всегда возникают нарушения работы органов малого таза). Контрольная МРТ выявила у мальчика еще и фиксацию спинного мозга. Это значит, что часть его «прилипла» к позвоночнику, из-за чего возникло опасное натяжение. В октябре 2013 года Алешу прооперировали в центре нейрохирургии в Тюмени: освободили спинной мозг и заменили шунт. Состояние мальчика сразу улучшилось, но урологические проблемы остались. Лена возила сына на консультации к урологу в Областную детскую клиническую больницу в Омске.

Родители из утренней передачи на «Первом канале» узнали о столичной клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где врачи как раз комплексно подходят к помощи детям со Spina bifida. Ортопед, невролог, уролог и нейрохирург – междисциплинарная команда специалистов – совместно наблюдают ребенка, проводят сложные исследования, анализы и разрабатывают индивидуальный план лечения. Но эта программа стоит дорого – без малого миллион рублей. В семье работает только папа, у них нет таких денег. Без нашего участия помочь Алеше не получится. Но мы же не останемся в стороне?
Дина Юсупова,
Томская область
Фото Надежды Храмовой

Заведующая Центром врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова: «У Алеши Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. У мальчика серьезные ортопедические проблемы – ноги постоянно полусогнуты в коленях, также нарушены функции органов малого таза, процессы мочеиспускания и дефекации не контролируются. Алеше необходимо пройти комплексное обследование, на основании которого междисциплинарная команда врачей определит программу необходимого лечения. Также перед школой помимо лечения важно максимально социализировать Алешу, чтобы он мог учиться и общаться со сверстниками».
Стоимость обследования 976 500 руб. Телезрители ГТРК «Томск» собрали 42 244 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 1 369 310 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Алешу Куроленко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Алеши – Елены Александровны Куроленко. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда