Яндекс.Метрика
5.02.2016

Леве Фомичеву оплачены поиск донора и лекарства


29 января здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кузбасс» мы рассказали историю годовалого Левы Фомичева из Кемеровской области («Донор для Львенка», Светлана Иванова). У мальчика тяжелое генетическое заболевание – синдром Гурлер. Из-за недостаточной выработки одного из ферментов в организме накапливаются продукты распада, которые день за днем убивают малыша. Единственный шанс спасти мальчика – срочно провести пересадку костного мозга. Сестра Левы не может стать донором, поэтому неродственного донора ищут в международном регистре. Поиск и активация донора, а также необходимые при пересадке противоинфекционные препараты из госбюджета не оплачиваются. Рады сообщить: вся сумма (2 086 350 руб.) собрана. Левины родители благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.



29.01.2016

Донор для Львенка

Леву Фомичева спасет пересадка костного мозга

 

Лера родилась совершенно здоровой,
а Львенку необходима
трансплантация костного мозга.
Врачи высказались категорически:
ее надо сделать до полутора лет,
пока процесс разрушений не добрался
до сердца и нервной системы
 
Леве один год и один месяц. У него мукополисахаридоз – тяжелое генетическое заболевание. Из-за недостаточной выработки одного из ферментов в организме накапливаются продукты распада, которые день за днем убивают малыша. У Левы самая тяжелая разновидность этого заболевания – синдром Гурлер. Если болезнь не лечить, ребенок не доживет и до десяти лет. Единственный шанс спасти мальчика – срочно провести пересадку костного мозга.

17 декабря 2014 года в семье Фомичевых родился наследник – четыре с половиной килограмма чистого восторга и обожания. В десять утра малыш объявил о своем рождении громким жизнерадостным криком и получил девять баллов из десяти по шкале Апгар – системе оценки состояния новорожденного.

– Настоящий лев! – похвалила акушерка.

Молодые родители были счастливы. Глава семьи Иван разместил на своей интернет-страничке фотографию крошечной ручки в браслете, где были указаны параметры новорожденного сына: «Мой Лев. Мой богатырь. Спасибо, любимая!» Но прошло всего десять месяцев, и на странице появилась новая запись: «Друзья! Сын умирает»...

Иван и Елена были самой красивой парой в томском университете. После окончания учебы поженились, у них родилась абсолютно здоровая дочь Лера. Они понятия не имели, что оба – носители одного «бракованного» гена и что их сын из всех возможных комбинаций получит именно ту, что приведет к катастрофическому нарушению обмена веществ и станет смертельной угрозой для мальчика.

В первую же ночь своей жизни Лева перестал дышать. Родители узнали об этом на следующее утро, когда врач сказал, что их малыш в реанимации, у него не работает легкое и увеличены камеры сердца. Леву подключили к аппарату искусственной вентиляции легких и поставили диагноз «пневмония».

В январе мальчика выписали домой, и малыш первый раз в жизни улыбнулся. Но уже в феврале снова оказался в больнице. На этот раз врачи заподозрили у него кардит – воспаление сердечной оболочки. Десять месяцев родители ездили по клиникам, ребенку назначали одно обследование за другим. Лева плохо двигался, началось искривление позвоночника. Ортопед поставил диагноз «рахит» и выписал лошадиную дозу витамина D. Ничего не помогало. Из-за частых болей в животе обратились к гастроэнтерологу, которая задала неожиданный вопрос:

– А в кого у мальчика такой широкий нос?

– При чем здесь нос? – возмутился папа. – Ребенка рвет от любого прикорма, у него искривление позвоночника, он отстает в развитии на два месяца…

– Вам нужно сделать генетический анализ, – спокойно ответила врач, – такие черты лица характерны для детишек, больных мукополисахаридозом.

Когда диагноз подтвердился, врачи высказались категорически: необходима трансплантация костного мозга. И ее надо сделать до полутора лет, пока процесс разрушений организма не добрался до сердца и нервной системы Львенка.

В конце декабря Фомичевы прилетели в Санкт-Петербург на консультацию в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Шестилетняя Лера очень хотела стать донором костного мозга для Львенка. Но выяснилось, что по генотипу они с братом не полностью совместимы.

Предварительный поиск в международном регистре показал, что у Льва около тридцати потенциальных доноров. Однако поиск донора за границей государством не оплачивается. Родители Левы должны заплатить 18 тысяч евро. И это по нынешнему курсу.

Узнав о беде, друзья создали в интернете группу «Помогите Левушке, спасите ребенка» и объявили о сборе средств. Родители Левы продали часть имущества, но требуемой суммы так и не набралось, а время уходит…

– Если бы в России был большой регистр доноров костного мозга, нам с женой не пришлось бы собирать деньги на эту операцию, – говорит отец Левы. – Но, к сожалению, в российском Национальном регистре пока всего 45 тысяч доноров. А в немецком – почти пять миллионов.

На странице помощи сыну Иван открыл новую тему «Хочу стать донором костного мозга» и предложил всем желающим принять участие в акции, которая пройдет в Новокузнецке 1 февраля – нужно сдать кровь на типирование и попасть в регистр доноров.

– Я это делаю не только для Левы, – сказал Иван, – а для всех людей, которые ищут донора костного мозга в нашей стране. Потому что по генотипу мы гораздо больше подходим друг другу.

На его призыв уже откликнулись около пятидесяти жителей Новокузнецка. Иван не теряет надежды, что его Львенка помогут спасти.

Светлана Иванова,
Кемеровская область

Фото Надежды Храмовой



Заведующий отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Кирилл Екушов (Санкт-Петербург): «У мальчика редкая и тяжелая наследственная болезнь: мукополисахаридоз 1 типа – синдром Гурлер. Не вырабатывается фермент, ответственный за расщепление желеподобных веществ – мукополисахаридов – и выведение продуктов их распада. В организме накапливаются токсины, нарушая работу внутренних органов и систем. Без лечения дети редко доживают до десяти лет. Леве поможет только срочная пересадка костного мозга. Сестра мальчика не может стать донором, поэтому неродственного донора ищут в международном регистре. Пересадка должна сопровождаться мощной терапией: противовирусными препаратами, иммуноглобулинами. Из госбюджета эти препараты не оплачиваются».

Стоимость поиска и активации донора, доставки трансплантата и лекарств – 2 086 350 руб. Левины родители собрали 694 110 руб. Билеты для перелета к месту лечения будут приобретены благодаря проекту «Мили милосердия» компании Аэрофлот. Компания «Ингосстрах» внесет 500 000 руб. Компания METRO Cash & Carry – 200 000 руб. Телезрители ГТРК «Кузбасс» собрали 155 640 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 876 231 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Леву Фомичева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Левиной мамы – Елены Александровны Фомичевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь
 

     

    Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.

    Оплатить
    картой
    Авто-
    платежи
    Оплатить
    c PayPal
    Сбербанк
    онлайн
    Телефон
    Другое

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Sberbank Держатели карт Сбербанка России, подключенных к системе «Сбербанк Онлайн», могут сделать пожертвование в Русфонд из своего личного кабинета в системе «Сбербанк Онлайн».

    Внимание! Комиссия за проведение платежей через Сбербанк и «Сбербанк Онлайн» не взимается!

    Далее

    Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн», МТС или Tele2.

    Введите номер своего телефона, а затем сумму пожертвования в форме внизу. После этого на ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Большое спасибо!


    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для абонентов МТС есть возможность отправить деньги через сайт:

    МТС. Легкий платеж

    Пожертвовать
    с помощью SMS

    Скачайте мобильное приложение Русфонда:

    App Store

    Google Play

    Другие способы

    Банковский перевод Сбербанк Альфа•банк Кошелек РБК Money Кошелек Web Money Яндекс Деньги

    Как помочь из-за рубежа

    Pay Pal SMS Банковская карта Банковские реквизиты Система платежей CONTACT
    comments powered by HyperComments