Алину Прус ждут на лечение
в Москве в феврале

Без страха

Алине Прус требуется курсовое лечение

У десятилетней Алины Прус из подмосковного Домодедово несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Людей, страдающих этой болезнью, еще называют «хрустальными». Это редкая врожденная патология, при которой кости ломаются легко, порой от неосторожного движения. Девочка перенесла множество переломов и ряд сложных операций. После последнего перелома, который случился нынешним летом, Алина ходит, опираясь на костыли. Она мечтает, что когда-нибудь сможет бегать, не опасаясь что-нибудь сломать.

Первый тревожный сигнал прозвучал еще в сентябре 2005 года, когда ребенку едва исполнился месяц. Марина, мама Алины, заметила, что левая нога у малышки двигается как-то скованно. Марина обратилась к ортопеду, а тот сразу же направил ребенка на консультацию в Москву.

– В больницу имени Святого Владимира нас госпитализировали сразу после осмотра. Предварительно Алине поставили диагноз остеомиелит (воспаление кости). Но позже, когда на рентгеновском снимке врачи увидели сросшиеся переломы бедер, полученные внутриутробно, диагноз поменяли на несовершенный остеогенез. Оказалось, что кость правой ноги срослась правильно, а левой – со смещением. Три недели девочка пролежала на вытяжке. Но довольно быстро восстановилась, из-за чего врачи в диагнозе усомнились. Алину выписали домой под наблюдение местного ортопеда, и жизнь пошла своим чередом, – вспоминает Марина.

В четыре года родители определили дочку в детский сад. Но через год Алина сломала ногу. «Она просто спрыгнула с дивана. Думали, ушиб, а оказался перелом левого бедра», – рассказывает Марина.

Врачи Московской областной детской клинической больницы в Сокольниках, куда направили Алину, провели операцию и установили ей в ногу телескопический штифт – для фиксации кости. В конце октября его сняли.

– Алина вернулась в садик, но через два месяца начала жаловаться на сильные боли в левой ноге. Ей было больно на нее наступать, даже дотрагиваться. Мы в очередной раз бросились к врачу, и выяснилось, что Алина практически ходила на сломанной ноге – у нее обнаружилась начальная стадия перелома, которую врачи называют «мягкая мозоль». В этот раз Алина рассказала, что во время игры подружка случайно ударила ее по ноге, – продолжает Марина.

Алину «закатали» в гипсовую повязку от пояса до пяток, и два месяца она провела лежа. «Дочка могла поднимать только голову и плечи», – вздыхает Марина.

Следующий перелом случился, когда Алина пошла в школу – ее случайно сбил мальчик в коридоре. Девочке сделали еще одну операцию – установили мостовидную металлическую пластину. Однако через несколько месяцев Алина сломала ногу даже с этой пластиной! В итоге – новая операция. Пластину убрали и вновь вставили в кость телескопический штифт. С ним Алина ходила больше двух лет, но штифт начал сдвигаться, «мигрировать». Его убрали. Но уже через пару месяцев Алина вновь сломала бедро...

Девочку направили на консультацию в Научный центр здоровья детей. Исследования подтвердили, что у Алины несовершенный остеогенез. И врачи рекомендовали Марине обратиться в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) к замечательному специалисту – профессору Наталии Александровне Беловой. Состоялся консилиум, и девочке назначили курсовую терапию препаратом памидронат и активную реабилитацию.

Лечение стоит недешево, для семьи Алины сумма неподъемная – зарабатывает только папа, а маме пришлось оставить работу, чтобы присматривать за дочкой. «Я постоянно боюсь потерять ее из поля зрения, переживаю, что Алина что-нибудь сломает, стараюсь всегда находиться поблизости. Какая уж тут работа», – вздыхает Марина.

Если сейчас же начать лечение и реабилитацию, то Алина сможет отбросить костыли и не только нормально ходить, но даже бегать и танцевать. А еще – гулять с собакой, которую родители подарили ей недавно. Алина верит, что этот день обязательно наступит. И в наших с вами силах ей помочь.

Екатерина Пичугина
Фото Сергея Величкина

Педиатр отделения врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Федор Катасонов: «Алина страдает нетяжелой формой несовершенного остеогенеза, но последствия многочисленных переломов и отсутствие адекватной физической нагрузки привели к слабости костей, мышц, а в результате – двигательным ограничениям. Необходимо провести лечение, включающее курс препарата памидронат, а также активную реабилитацию. Тогда девочка сможет двигаться практически без ограничений».

Цена курсового лечения 460 000 руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесет 140 000 руб. 46 100 руб. собрали болельщики хоккейного клуба «Динамо» (Москва) в рамках акции «ПОБЕДА». 709 306 руб. собрали наши читатели

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Алине Прус, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь