Паша Сибилев
5 лет, Сосновоборск
врожденная левосторонняя косолапость, рецидив, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
286 135 ₽
Требовалось
155 000 ₽
Собрано 286 135 руб. Госпитализация в сентябре–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Телезрители ГТРК «Красноярск» собрали 33 087 руб.
253 048 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
Павлик родился с неестественно вывернутой левой ножкой. Лечили косолапость в местной клинике. После лечения нога выпрямилась. В год и два месяца сын пошел самостоятельно и ничем не отличался от здоровых детей. Но в апреле этого года Паша пожаловался на боль в ноге, стал опираться не на всю стопу, а на ребро стопы, пятка зависла. Мы обратились в ярославскую клинику, где успешно применяют метод Понсети. Нас готовы принять и лечить, но если предыдущее лечение мы оплачивали сами, то теперь собрать деньги не сможем. В нашей семье появился приемный сын, ему два года. Теперь у нас две девочки и два мальчика. Я домохозяйка. Муж – священнослужитель в сельской церкви. Помогите! Наталия Сибилева, Красноярский край.
253 048 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
Павлик родился с неестественно вывернутой левой ножкой. Лечили косолапость в местной клинике. После лечения нога выпрямилась. В год и два месяца сын пошел самостоятельно и ничем не отличался от здоровых детей. Но в апреле этого года Паша пожаловался на боль в ноге, стал опираться не на всю стопу, а на ребро стопы, пятка зависла. Мы обратились в ярославскую клинику, где успешно применяют метод Понсети. Нас готовы принять и лечить, но если предыдущее лечение мы оплачивали сами, то теперь собрать деньги не сможем. В нашей семье появился приемный сын, ему два года. Теперь у нас две девочки и два мальчика. Я домохозяйка. Муж – священнослужитель в сельской церкви. Помогите! Наталия Сибилева, Красноярский край.
Опубликовано 26 августа 2016
Деньги собраны 1 сентября 2016
Максим Вавилов
Травматолог-ортопед
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
«Во время интенсивного роста Паши произошел рецидив. Планируется курс этапных гипсований и операция – транспозиция (перемещение) сухожилия».
История болезни
6 декабря 2016
Паше Сибилеву начали лечение в ООО «Клиника Константа» (Ярославль).
Косолапость исправляют по методу Понсети. Деформированная левая стопа выведена в максимально ровное положение и зафиксирована гипсом. Врачи надеются, что после серии гипсований и операции по перемещению сухожилия сгибателя стопы Паша полностью избавится от косолапости. После операции мальчику будет необходимо носить брейсы.
Пашина мама Наталия благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Кострома» и читателей Русфонда.
Пашина мама Наталия благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Кострома» и читателей Русфонда.
Читайте также
Хрупкий программист
12-летнему Никите необходимо укрепить кости
Из письма Инны Новиковой, мамы Никиты: «Никита – единственный мой ребенок. Он родился со сломанными ручками и ножками, генетический анализ выявил у сына несовершенный остеогенез – редкое заболевание, при котором кости с рождения остаются хрупкими, ломкими. Врачи не знали, как нас лечить, переломы шли один за другим, случались буквально от неосторожного движения. В интернете я нашла информацию о московской клинике Глобал Медикал Систем, где таких хрупких детей успешно лечат. Лечение оказалось дорогим, а проводить его нужно было регулярно. Первый курс я сама оплатила, потом пришлось обращаться в благотворительные фонды...» →
Стратегия Нарыйааны
Девятилетней девочке срочно нужна операция
У Нарыйааны Макаровой из Якутска ложный сустав в правой голени. То есть сломанные кости толком не срастаются и не дают ноге толком расти. Беда в том, что перелом произошел не оттого, что Нарыйаана упала и ударилась, не из-за несчастного случая, а оттого, что у нее нейрофиброматоз – генетическое заболевание, опухоль, которая разъедает кость. То есть ложный сустав у Нарыйааны с самого рождения, девять лет. Лечение нейрофиброматозных переломов существует, называется «метод Дрора Пейли» и предполагает вживление в кость специального растущего стержня. Две операции по этому методу Нарыйаане уже сделал в ярославской клинике «Константа» ученик доктора Пейли – Максим Вавилов. Но стержень, вставленный доктором Вавиловым, оказался маловат – слишком быстро стала расти Нарыйаана. Нужен стержень побольше, а он дорогой. →
Жить без переломов
Леве Малахову нужно укрепить кости
Лева Малахов живет в Новосибирске с мамой, папой и младшим братом. У мальчика редкое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. В десять месяцев Лева сломал бедро, потом переломы стали постоянными. Мальчику регулярно проводили комплексное лечение – терапию для укрепления костной ткани и реабилитационные занятия по специальной программе. Бедренные кости ему укрепили растущими стержнями. Переломы почти прекратились, Лева в физическом отношении практически не отставал от сверстников. Однако сейчас мальчик активно растет, и его кости вновь теряют плотность. Необходимо продолжить лечение, но средств на его оплату в семье Малаховых нет. →
Освободить мозг
Пятилетнюю девочку спасет реконструкция черепа
Милана Бешкок живет в Адыгейске с мамой, старшим братом, бабушкой и дедушкой. У девочки слишком рано начали срастаться кости черепа. В год она перенесла комплексную операцию, но та помогла лишь на время. Сейчас кости черепа срослись полностью, образовали единую кость. Милану нужно срочно оперировать – раздвинуть сросшиеся кости черепа и установить специальные аппараты, чтобы мозг мог нормально расти и развиваться. Девочке готовы помочь в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко в Москве. Но операция и аппараты стоят почти полтора миллиона рублей. А у мамы Миланы нет таких денег. →
Пока рак спит
Девятилетнюю Веронику спасет пересадка костного мозга
У Вероники Рахматуллиной из небольшого города Губкинский Ямало-Ненецкого автономного округа злокачественное заболевание крови – миелодиспластический синдром, который еще называют «дремлющим лейкозом». Второй год девочка находится под контролем онкологов. Из-за низкого уровня тромбоцитов у нее часто идет кровь носом, по всему телу и на лице выступила сыпь. Пока лейкоз не «проснулся», врачи рекомендуют немедленно провести трансплантацию костного мозга. Но в отечественных регистрах донора для Вероники не нашлось. Единственный способ спасти девочку – найти его за рубежом. А это стоит недешево. →
Большое сердце Сони
Шестилетнюю девочку спасет операция
Соня Курасова живет с родителями в подмосковном городе Электросталь. У девочки синдром Марфана – редкое генетическое заболевание, поражающее сердце и сосуды. Сама Соня не считает себя редкой. Вот только иногда сердце у нее бьется слишком сильно. Тогда девочке становится трудно дышать, и она теряет силы. Но как только отпускает, Соня веселеет, строит планы, готовится пойти осенью в первый класс, учится читать и писать и мечтает, что в школе у нее появится много друзей. И все это так и будет, если девочке в ближайшее время сделают операцию на сердце. Ей жизненно необходима пластика сразу трех сердечных клапанов, которую готовы провести в итальянской клинике. Но у родителей Сони нет денег на оплату такой сложной и дорогой операции. →
Способ танцевать
17-летней Римме нужна операция на позвоночнике
Римма Макарова живет в Ржеве Тверской области. У девочки тяжелый сколиоз. Позвоночник искривлен уже так, что дело теперь не только в некрасивой осанке, не только в том, что на спине горб, а в том, что сдавлены и деформированы внутренние органы, – от этого постоянная одышка, постоянные боли в спине, частые головные боли, с перебоями работает сердце, почки и женские органы. Но это обратимо: если сделать операцию и приладить Римме к позвоночнику специальную подвижную конструкцию, спина выпрямится, внутренние органы восстановятся. Единственное, что девочка потеряет навсегда, – это золотую медаль в школе, на которую она всерьез надеялась. Просто школа закончится раньше, чем Римма восстановится после операции. →
Переломная ситуация
Шестилетнего Рената из Тулы спасет операция
У Рената Рагимова несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, которое заключается в том, что у ребенка чрезвычайно хрупкие кости. После множества переломов сильно деформировалась левая голень, Ренат практически не может ходить: при малейшей нагрузке снова ломается кость. Чтобы исправить это, необходимо установить в голень внутрикостный телескопический стержень. Эту операцию медики готовы провести, но под государственную квоту такое хирургическое вмешательство не подпадает, а стоит очень дорого. →
Одной левой
17-летнему мальчику необходимо хирургическое лечение
Глеб Яковлев живет с мамой и двумя младшими сестрами в Костроме. Учится в десятом классе, ходит в автошколу и на тренировки. Это стоит мальчику больших усилий, ведь у него работает только левая рука. Пальцы правой едва слушаются, запястье не сгибается, руку почти невозможно отвести в сторону или поднять. Даже застегнуть пуговицы на рубашке – проблема. Из-за тяжелого перелома правого плеча, случившегося в раннем детстве, у Глеба пострадали мышцы, сухожилия и нервы. Он перенес несколько операций, мужественно разрабатывал руку, и постепенно восстановилось движение пальцев и запястья. Но спустя несколько лет произошел рецидив, рука вновь плохо двигается и, хуже того, усыхает. Глебу необходимо продолжить хирургическое лечение. Но оно стоит почти миллион рублей. Таких денег у Яковлевых нет. →
Мобильные приложения Русфонда
Простой и удобный способ помогать тяжелобольным детям везде, где бы вы ни были: скачайте приложение на свой смартфон и пожертвуйте любую сумму. Помочь так же просто, как позвонить.
Наш фонд – это союз нормальных людей, которые не могут спокойно продолжать свой путь по берегу, когда в воде кто-то тонет. Спасение миров – занятие не для смертных. Но если именно ваша доброта спасет хотя бы одного человека, кто знает, может, вы и почувствуете себя немножечко Богом.
тел./факс (495) 926-35-63 / 125315, Москва, а/я 110
rusfond@rusfond.ru
Благотворительный фонд «РУСФОНД» использует сайт rusfond.ru для сбора
не облагаемых налогом пожертвований, ОГРН 1097799029580,
целевое финансирование (140)
целевое финансирование (140)