Паша Сибилев
5 лет, Сосновоборск
врожденная левосторонняя косолапость, рецидив, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
286 135 ₽
Требовалось
155 000 ₽
Собрано 286 135 руб. Госпитализация в сентябре–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Телезрители ГТРК «Красноярск» собрали 33 087 руб.
253 048 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
Павлик родился с неестественно вывернутой левой ножкой. Лечили косолапость в местной клинике. После лечения нога выпрямилась. В год и два месяца сын пошел самостоятельно и ничем не отличался от здоровых детей. Но в апреле этого года Паша пожаловался на боль в ноге, стал опираться не на всю стопу, а на ребро стопы, пятка зависла. Мы обратились в ярославскую клинику, где успешно применяют метод Понсети. Нас готовы принять и лечить, но если предыдущее лечение мы оплачивали сами, то теперь собрать деньги не сможем. В нашей семье появился приемный сын, ему два года. Теперь у нас две девочки и два мальчика. Я домохозяйка. Муж – священнослужитель в сельской церкви. Помогите! Наталия Сибилева, Красноярский край.
253 048 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
Павлик родился с неестественно вывернутой левой ножкой. Лечили косолапость в местной клинике. После лечения нога выпрямилась. В год и два месяца сын пошел самостоятельно и ничем не отличался от здоровых детей. Но в апреле этого года Паша пожаловался на боль в ноге, стал опираться не на всю стопу, а на ребро стопы, пятка зависла. Мы обратились в ярославскую клинику, где успешно применяют метод Понсети. Нас готовы принять и лечить, но если предыдущее лечение мы оплачивали сами, то теперь собрать деньги не сможем. В нашей семье появился приемный сын, ему два года. Теперь у нас две девочки и два мальчика. Я домохозяйка. Муж – священнослужитель в сельской церкви. Помогите! Наталия Сибилева, Красноярский край.
Опубликовано 26 августа 2016
Деньги собраны 1 сентября 2016
Максим Вавилов
Травматолог-ортопед
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
«Во время интенсивного роста Паши произошел рецидив. Планируется курс этапных гипсований и операция – транспозиция (перемещение) сухожилия».
История болезни
6 декабря 2016
Паше Сибилеву начали лечение в ООО «Клиника Константа» (Ярославль).
Косолапость исправляют по методу Понсети. Деформированная левая стопа выведена в максимально ровное положение и зафиксирована гипсом. Врачи надеются, что после серии гипсований и операции по перемещению сухожилия сгибателя стопы Паша полностью избавится от косолапости. После операции мальчику будет необходимо носить брейсы.
Пашина мама Наталия благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Кострома» и читателей Русфонда.
Пашина мама Наталия благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Кострома» и читателей Русфонда.
Читайте также
Черный пояс добра
Семнадцатилетнюю девочку спасет операция на позвоночнике
Пять лет назад на Ангелину Цекатунову из Краснослободска Волгоградской области свалились две беды: сахарный диабет и сколиоз. Чемпионке по дзюдо пришлось научиться колоть себе инсулин и контролировать сахар. Но со сколиозом, который сдавил внутренние органы, самостоятельно не справиться. Выпрямить позвоночник, сохранив при этом его гибкость и подвижность, можно с помощью операции по новой щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Но стоит операция более 2 млн руб. Мама воспитывает Ангелину одна, таких денег у нее нет. →
Чуткая Маша
Двухлетней девочке нужна срочная операция на черепе
Маша Шлыкова живет в Воронеже с мамой, папой, старшими братом и сестрой. У девочки редкое генетическое заболевание – синдром Пфайффера, при котором кости черепа и лица деформированы с рождения. А еще у Маши преждевременно срослись черепные швы. Голова вытянута вверх и словно сплющена со стороны затылка – мозгу некуда расти, это опасно для жизни. Маша уже перенесла операцию по исправлению костей черепа, но сейчас необходима вторая – выдвижение костей теменно‑затылочной области с помощью специальных аппаратов. Девочку готовы прооперировать в московской клинике, но это очень дорого, у Шлыковых нет таких средств. Нужна наша помощь. →
Спасение в три этапа
Уле Стручалиной требуется сложная хирургия
У девятилетней Ули из Саратова редкое заболевание, которое постепенно проявляется по мере роста. Когда Уля родилась, правая стопа была подвернута внутрь. Косолапость устранили. В три года случился рецидив, стопу снова вывели в правильное положение, но спустя время посыпались новые проблемы. Правая ножка отстала в росте, потом Х-образно искривилась, а пятка поднялась. Чтобы все это исправить, требуется высокотехнологичная и дорогая этапная хирургия. После ее завершения новых неприятных сюрпризов уже не будет, считают врачи. Только это лечение не покрывается за счет средств ОМС, и его оплата совершенно неподъемна для родителей девочки. →
Опасный треугольник
Семимесячной девочке нужно исправить форму черепа
Асма Ибрагимова из Махачкалы – улыбчивая и подвижная малышка, активно хватает игрушки, переворачивается, пытается садиться. Вот только голова у крохи деформирована с рождения: лоб выпуклый и заостренный, глаза расположены слишком близко к переносице. Врачи диагностировали опасную патологию: преждевременное сращение черепных швов, которое грозит умственной отсталостью, слепотой и глухотой. Асме поможет только срочная операция с помощью титановых пластин, которыми зафиксируют кости черепа в правильном положении. Операцию сделают за счет средств госбюджета, а вот пластины стоимостью более 600 тыс. руб. никакими квотами не покрываются. →
Совсем и навсегда
Четырехлетнего мальчика спасет протонная терапия
У Сени Кузнецова из подмосковного поселка Авсюнино медуллобластома мозжечка – раковая опухоль в голове. Два года назад делали операцию и целую вереницу курсов химиотерапии. Болезнь отступила, но теперь вернулась. Опять понадобилась химия, а после нее главное – протонная терапия: нужно начисто уничтожить оставшиеся раковые клетки, чтобы никогда больше не смогли размножиться и превратиться в опухоль. Беда в том, что цена протонной терапии равняется доходу семьи Кузнецовых за 33 года. →
Запасное желание
16-летнего мальчика спасет операция на позвоночнике
Андрей Елисеев живет с родителями в Челябинске. У него грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Искривленная грудная клетка сдавливает сердце и легкие, мальчик задыхается, боль в спине становится нестерпимой. Московские врачи готовы прооперировать Андрея по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), такая операция позволит распрямить позвоночник, сохранив при этом его гибкость и подвижность. Сделать ее нужно срочно, так как Андрей растет, и искривление усиливается. →
Больно ходить
Пятилетнему мальчику нужно устранить деформацию стоп
Из письма Анастасии Андреевой, мамы Саши: «Саша с рождения наблюдается в областной больнице в Рязани с диагнозом врожденная двусторонняя косолапость. В четыре месяца сына начали лечить по методу Понсети: делали гипсования, операции на пяточном сухожилии, затем надели брейсы. Стопы выпрямились, и в полтора года Саша начал ходить. Но уже через несколько месяцев стопы вновь подвернулись. Лечение начали заново, а еще через полгода – повторный рецидив. Сашу направили на консультацию в Санкт‑Петербург. Там врачи заподозрили остеониходисплазию – редкое наследственное заболевание...» →
Во второй раз
Десятилетнего мальчика спасет лекарство
У Саши Зорина из поселка Всеволодо-Вильва в Пермском крае рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Мальчик заболел в два года, после интенсивного и долгого лечения вышел в ремиссию. Родители надеялись, что болезнь ушла, но она неожиданно вернулась. Теперь, чтобы победить лейкоз, химиотерапии недостаточно, требуется трансплантация костного мозга. В период подготовки к ней Саше необходима терапия противоопухолевым препаратом треконди. Но государство его не предоставляет бесплатно, а семье с четырьмя детьми покупка лекарства стоимостью более миллиона рублей не по силам. →
Мальчик с другой планеты
Шестилетнего Даню спасет операция на черепе
У Даниела Чахояна из Волгограда тяжелый случай преждевременного сращения костей черепа. В полгода мальчику сделали операцию: лобные кости разъединили, вставив специальные пластины, чтобы голова могла расти, а мозг – развиваться. Но кости вновь срослись раньше времени. У Дани постоянная рвота от высокого внутричерепного давления, он забывает слова, не может застегнуть пуговицы. Нужна повторная операция. Но она очень дорогая, у родителей мальчика нет таких денег. →
Мобильные приложения Русфонда
Простой и удобный способ помогать тяжелобольным детям везде, где бы вы ни были: скачайте приложение на свой смартфон и пожертвуйте любую сумму. Помочь так же просто, как позвонить.
Наш фонд – это союз нормальных людей, которые не могут спокойно продолжать свой путь по берегу, когда в воде кто-то тонет. Спасение миров – занятие не для смертных. Но если именно ваша доброта спасет хотя бы одного человека, кто знает, может, вы и почувствуете себя немножечко Богом.
тел./факс (495) 926-35-63 / 125315, Москва, а/я 110
rusfond@rusfond.ru
Благотворительный фонд «РУСФОНД» использует сайт rusfond.ru для сбора
не облагаемых налогом пожертвований, ОГРН 1097799029580,
целевое финансирование (140)
целевое финансирование (140)