Лекарства для Лизы Пушниковой оплачены

2 ноября здесь на сайте, в «Коммерсантъ», в Газета.Ру и на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю двухлетней Лизы Пушниковой из Тюменской области («ЧП», Валерий Панюшкин). У Лизы острый миелобластный лейкоз с поражением носоглотки и околоушной области. В Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Петербург) девочке провели пересадку костного мозга от мамы. Трансплантат прижился, но для предотвращения инфекционных осложнений срочно нужны лекарства. Рады сообщить, что вся необходимая на покупку препаратов сумма собрана (728 930 руб.). Родные Лизы благодарят за помощь.
Примите и нашу признательность!

ЧП

Лизу Пушникову спасут лекарства

Девочке почти два года. У нее острый миелобластный лейкоз. Кроме собственно лейкоза еще множество осложнений – опухоль на ухе, опухоль в горле, три кровоизлияния в мозг. В июле девочке сделали трансплантацию костного мозга, которая тоже прошла не без осложнений. У Лизы было тяжелое воспаление слизистой рта, продолжаются инфекционные и грибковые заболевания. От них-то и нужно теперь лечить. Нужны дорогие антибиотики и противогрибковые препараты. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Лизу адвокату ЕЛЕНЕ ЛУКЬЯНОВОЙ.

– Как это часто бывает, диагноз установили не сразу. Лечили поначалу маленькую опухоль на ухе. Понадобились несколько месяцев и несколько путешествий между Тюменью и Челябинском, чтобы найти лейкоз. Я разговаривал с врачами-гематологами. Они говорят, что это сложная проблема. Нельзя разослать педиатрам в регионы простое предписание брать у всех детей анализ крови, например, чтобы диагностировать рак на ранних стадиях. Даже чтобы заподозрить рак, недостаточно просто брать анализы. Нужна высокая квалификация врачей. То есть десяткам тысяч врачей в регионах не хватает образования и навыков следить за новшествами в своей профессии. Как и юристам, наверное. Ты видишь выход? Можно как-то принципиально повысить квалификацию десятков тысяч врачей?

– С юристами аналогии нет. Низкое качество юридического образования обусловлено другой проблемой. У нас образовалась куча юридических вузов, при каждой лавке. В итоге мы разговариваем на разных языках в суде. Это страшная проблема. Но не такая страшная, как плохой врач. Надо провести полную проверку, аттестацию, лицензирование медицинских вузов. Это большая государственная программа, которая немедленно должна быть проведена. Россказни про зарплату врачей – это россказни. Врачи не станут лучше, если повысить им зарплату хоть в сто раз. Нужно образование и повышение квалификации. Я не считаю, что повышение квалификации врачей – это большая проблема. У нас огромный советский опыт. Это надо деньги вложить. И главное, что нужно вложить врачу, – привычку читать все, что выходит по его специальности. Нельзя быть плохим специалистом. Лучше сними белый халат или судейскую мантию. Мы что-нибудь придумаем. Мы сообразим, наконец, что должны быть вброшены деньги на дополнительное медицинское образование.

– Чтобы отвезти Лизу в Петербург, мама ее должна была получить квоту. То есть вот у женщины ребенок в реанимации с лейкозом и инсультом, а приходится бегать собирать бумажки, сидеть в очередях. Что с этим делать?

– Это надо брать на экспертизу правоприменения. Это преступление перед населением. Ладно, черт с ними, со взрослыми. Но в отношении детей никаких квот и бумажек быть не должно. Мы забыли, что каждый больной ребенок – это ЧП для страны. Никакие слова про платную медицину не могут быть оправданием. Это позор государственной политике.

– Квота не покрывает всю стоимость лечения. Нормальная практика такова, что врачи делают вид, будто им не нужны при трансплантации костного мозга антибиотики и противогрибковые препараты, хотя те нужны всегда. Деньги на антибиотики и противогрибковые собирают благотворители. Почему, как ты думаешь, нельзя честно софинансировать лечение ребенка из государственных и благотворительных денег? Почему это запрещено законом? Почему врачи всякий раз вынуждены делать вид, что мама принесла антибиотики с собой в сумочке?

– Когда медицинскому чиновнику дают поручение сократить расходы, чиновник этот должен встать и сказать: «Не могу, потому что тут нужны антибиотики для трансплантации. Они нужны и все, всегда нужны». Чиновник должен, не боясь потерять место, встать и сказать: «Здесь сократить нельзя». Потому что если он не может так сказать, значит, он непрофессионал. И его надо увольнять. Нельзя экономить на том, на чем нельзя экономить.

– Когда врачи в Тюмени поняли, что за лейкоз у Лизы, они так сразу и сказали – помогут только в Москве или Петербурге. То есть специалисты действительно есть только в двух крупнейших городах. На такую огромную страну. Что, по-твоему, можно сделать, чтобы привлечь или воспитать специалистов в регионах?

– Это посложнее. Тут нужно время. Нужно время, чтобы обустроить такую большую страну. Когда-то дойдет и до Тюмени. Когда-то – до маленьких городов. Но важно, что поиск и доставка таких детей из Тюменской области в Москву должны осуществляться государством. Вертолет, самолет, вездеход – все должны понимать, что на доставку больного ребенка в центральную клинику нельзя жалеть денег. А по специалистам, я думаю, что надо вернуть распределение. Оно во многих странах есть. Многие врачи во многих странах не получают лицензии на частную практику, пока не отработают по распределению. И даже медицинских звезд можно привлекать хотя бы на две-три консультации в год, многие профессора сами хотят ездить в регионы.

Фото из личного архива Елены Лукьяновой и семьи Пушниковых

Для спасения двухлетней Лизы Пушниковой
не хватает 288 157 руб.

Рассказывает заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): «У Лизы острый миелобластный лейкоз. Диагноз поставлен в Тюмени в апреле, состояние девочки было тяжелым. Обследование показало опухоли в головном мозге, оклоушную и в носоглотке. После химиотерапии было кишечное кровотечение. Учитывая тяжелое течение болезни, для предотвращения рецидива лейкоза мы решили провести трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток. Но поиск в международном регистре выявил для Лизы только трех совместимых доноров. Мы не стали инициировать поиск за границей, слишком велик был риск не найти ни одного полностью совместимого донора, а время уходило. Мы провели пересадку стволовых клеток от мамы. Прошло три месяца после трансплантации, костный мозг прижился, пересаженные клетки полностью заменили Лизины собственные, и сейчас у девочки нет поломки хромосомы, которая была до пересадки. Лиза принимает иммуносупрессивные препараты, подавляющие ее собственную иммунную систему. Поэтому жизненно необходим прием большого количества лекарств для предотвращения инфекционных осложнений. В нашем стационаре их нет».

Поставщик лекарств выставил счет на 728 930 руб. Лизины родные не в силах его оплатить. 440 773 руб. уже удалось собрать. Не хватает 288 157 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Лизу Пушникову, то пусть вас не смущает цена ее спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и руководитель Русфонда Лев Амбиндер) или на банковский счет Лизиной мамы – Марины Евгеньевны Пушниковой. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Российского фонда помощи