7.03.2012
Ярославль примет Володю Нафикова в апреле
24 февраля здесь на сайте, в Газете.ru и на сайтах «Коммерсантъ», «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю пятилетнего Володи Нафикова из Иркутской области («Обычные герои», Валерий Панюшкин). У мальчика врожденный левосторонний лицевой паралич. Помочь берутся в Ярославской больнице имени Соловьева. Чтобы восстановить подвижность лица и мимику, потребуется несколько операций, но Нафиковы не в силах оплатить лечение. Рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (540 000 руб.). В апреле Володю ждут в Ярославле. Родители мальчика благодарят читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий.
24.02.2012
Обычные герои
Володю Нафикова спасут операции в Ярославле
Мальчику пять лет. У него левосторонний лицевой паралич. Левый глаз не закрывается, левая половина рта не улыбается, зубы, не чувствуя, как растут, растут вкривь и вкось. Володе нужна операция. Несколько операций в Соловьевской больнице в Ярославле. Чтобы глаз моргал, чтобы рот смеялся, чтобы челюсти не деформировались от непонимания того, что растут. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про Володю исполнительному секретарю «Форума Доноров» Наталье КАМИНАРСКОЙ.
– Этот лицевой паралич…
– … а он вообще лечится?
– Лечится. Прокладываются новые нервы, отсоединяются, сшиваются. Ярославский доктор Филимендиков рассказывал мне про эти операции, приблизительно как электрик рассказывает о прокладке проводов.
– Удивительно, что это в Ярославле. Не в Москве.
– Эта история началась с доктора Филимендикова. Он работал врачом в Америке, стажировался, мог остаться. Но вернулся в Россию, поехал в Ярославль и принялся делать сложные операции. И вокруг него собрались хорошие врачи, такие вот как доктор Новиков, который будет оперировать мальчика.
– Мне эта история очень нравится. С одной стороны, это такая гражданская позиция – вернуться. А с другой стороны, очень понятно по человечески: вернуться и толком работать здесь. В Америке когда бы этого доктора допустили оперировать? Сколько бы лет продержали ординатором? Особенно радует, что это не в Москве происходит. Москва как воронка всасывает все таланты. И меня всегда радует, когда кто-то пытается работать не в Москве. И хороший пример для молодых людей, которые стремятся уехать. Необходимо тиражировать и пропагандировать этот пример, разговаривать с этими врачами, потому что они обычные герои, которых не так много в нашей жизни. Необыкновенные герои встречаются. А обычных героев не хватает.
– Володя живет в городе Саянске Иркутской области. Четыре часа от Саянска до Иркутска. Шесть часов на самолете до Москвы. Еще четыре часа до Ярославля. Не далековато ли?
– Далековато. Наверное, это недостаток государственной политики в вопросах здравоохранения. Бывают, конечно, совсем редкие болезни. Но челюстно-лицевая хирургия довольно распространена. Наверное, не должен ребенок, нуждающийся в помощи челюстно-лицевого хирурга, целые сутки до этого хирурга ехать. Наверное, должны быть клиники и поближе, в Иркутске хотя бы. Эти клиники должны быть снабжены видеосвязью с Москвой, с Ярославлем тем же. Чтобы можно было проконсультироваться. Но не лететь же через всю страну. Конечно, если построить во всех региональных центрах клиники, то встанет вопрос, где взять столько прекрасных специалистов. И вот мы приходим к тому, что здравоохранение должно развиваться в комплексе и системно. Хотя бы консультации квалифицированные должны быть если не в Саянске, то в Иркутске. А есть же еще реабилитация после операции. Это совсем должно быть децентрализовано. И доступно людям на местах. За последние годы у нас создались новые современные медицинские центры. Но системы здравоохранения не хватает.
– В первый же день после родов Володина мама заметила, что у мальчика какие-то проблемы с лицом. А потом, когда малыш стал улыбаться, она заметила, что ребенок улыбается половиной рта. И оба раза саянские врачи говорили, что ребенок здоров. А мама верила, пока ребенку не исполнился год. И было упущено время. Можно было обойтись и без сложных операций. Почему мама верила врачам, а не своим глазам?
– Люди привыкли доверять врачам. Мы рассчитываем, что вот человек специалист, и мы прислушиваемся к его мнению. С другой стороны, всегда очень страшно поверить, что твой ребенок болен. Страшно понять, что вот безоблачная жизнь у тебя закончилась, и надо будет теперь добиваться, бороться, портить отношения с местным доктором, который все равно потом будет лечить твоего ребенка. Страшно представить себе, что ребенок болен чем-то, что потребует огромных денег, которых и близко нет. Не каждый готов к таким переживаниям. На консультацию поехать – и то денег нет. Людям кажется, что если их ребенок заболеет, они останутся один на один с бедой. Люди не верят, что им помогут.
– Как объяснить людям, что им помогут? Как объяснить, что благотворительность существует?
– Есть только один метод – рассказывать. Рассказывать реальные истории. И положительные и отрицательные. Главное – конкретные. Никакими общими словами не расскажешь. То, что делает Русфонд и другие фонды в СМИ, уже значительно поменяло ситуацию. Люди начинают верить не только в свои силы, а и в то, что помощь придет. По нашим данным 55% людей готовы участвовать в благотворительности и 48% уже участвуют. С 2008 года число публикаций о благотворительности выросло на 60%. Мне кажется, это отличные показатели. Эти люди из Саянска, откуда они узнали про Русфонд?
– Из телевизора.
– Ну, вот. Нам уже пора перестать ругать СМИ, что они не пишут о нас и не рассказывают. Пишут и рассказывают.
Для спасения Володи Нафикова нужны 540 000 руб.
Рассказывает заместитель главного врача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): «У Володи врожденный левосторонний лицевой паралич. Левой половиной лица мальчик не может выражать никаких эмоций: улыбаться, смеяться, плакать. Левый глаз не закрывается и постоянно гноится. Малыш растет, проблемы усугубляются, лицо становится все более ассиметричным. Но Володе можно помочь. Мы пересадим нейроваскулярный (относящийся одновременно к нервной и сосудистой системе – Русфонд) лоскут стройной мышцы бедра на левую половину лица. Таким образом, мы восстановим подвижность лица, появится мимика, мальчик начнет нормально есть, разговаривать, и значительно улучшится внешний вид.
Ярославская больница выставила счет семье Нафиковых на 540 000 руб. Родные Володи не в состоянии его оплатить.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Володю Нафикова, то пусть вас не смущает цена его спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и руководитель Русфонда Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Ярославль примет Володю Нафикова в апреле
24 февраля здесь на сайте, в Газете.ru и на сайтах «Коммерсантъ», «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю пятилетнего Володи Нафикова из Иркутской области («Обычные герои», Валерий Панюшкин). У мальчика врожденный левосторонний лицевой паралич. Помочь берутся в Ярославской больнице имени Соловьева. Чтобы восстановить подвижность лица и мимику, потребуется несколько операций, но Нафиковы не в силах оплатить лечение. Рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (540 000 руб.). В апреле Володю ждут в Ярославле. Родители мальчика благодарят читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий.
24.02.2012
Обычные герои
Володю Нафикова спасут операции в Ярославле
Мальчику пять лет. У него левосторонний лицевой паралич. Левый глаз не закрывается, левая половина рта не улыбается, зубы, не чувствуя, как растут, растут вкривь и вкось. Володе нужна операция. Несколько операций в Соловьевской больнице в Ярославле. Чтобы глаз моргал, чтобы рот смеялся, чтобы челюсти не деформировались от непонимания того, что растут. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про Володю исполнительному секретарю «Форума Доноров» Наталье КАМИНАРСКОЙ.
– Этот лицевой паралич…
– … а он вообще лечится?
– Лечится. Прокладываются новые нервы, отсоединяются, сшиваются. Ярославский доктор Филимендиков рассказывал мне про эти операции, приблизительно как электрик рассказывает о прокладке проводов.
– Удивительно, что это в Ярославле. Не в Москве.
– Эта история началась с доктора Филимендикова. Он работал врачом в Америке, стажировался, мог остаться. Но вернулся в Россию, поехал в Ярославль и принялся делать сложные операции. И вокруг него собрались хорошие врачи, такие вот как доктор Новиков, который будет оперировать мальчика.
– Мне эта история очень нравится. С одной стороны, это такая гражданская позиция – вернуться. А с другой стороны, очень понятно по человечески: вернуться и толком работать здесь. В Америке когда бы этого доктора допустили оперировать? Сколько бы лет продержали ординатором? Особенно радует, что это не в Москве происходит. Москва как воронка всасывает все таланты. И меня всегда радует, когда кто-то пытается работать не в Москве. И хороший пример для молодых людей, которые стремятся уехать. Необходимо тиражировать и пропагандировать этот пример, разговаривать с этими врачами, потому что они обычные герои, которых не так много в нашей жизни. Необыкновенные герои встречаются. А обычных героев не хватает.
– Володя живет в городе Саянске Иркутской области. Четыре часа от Саянска до Иркутска. Шесть часов на самолете до Москвы. Еще четыре часа до Ярославля. Не далековато ли?
– Далековато. Наверное, это недостаток государственной политики в вопросах здравоохранения. Бывают, конечно, совсем редкие болезни. Но челюстно-лицевая хирургия довольно распространена. Наверное, не должен ребенок, нуждающийся в помощи челюстно-лицевого хирурга, целые сутки до этого хирурга ехать. Наверное, должны быть клиники и поближе, в Иркутске хотя бы. Эти клиники должны быть снабжены видеосвязью с Москвой, с Ярославлем тем же. Чтобы можно было проконсультироваться. Но не лететь же через всю страну. Конечно, если построить во всех региональных центрах клиники, то встанет вопрос, где взять столько прекрасных специалистов. И вот мы приходим к тому, что здравоохранение должно развиваться в комплексе и системно. Хотя бы консультации квалифицированные должны быть если не в Саянске, то в Иркутске. А есть же еще реабилитация после операции. Это совсем должно быть децентрализовано. И доступно людям на местах. За последние годы у нас создались новые современные медицинские центры. Но системы здравоохранения не хватает.
– В первый же день после родов Володина мама заметила, что у мальчика какие-то проблемы с лицом. А потом, когда малыш стал улыбаться, она заметила, что ребенок улыбается половиной рта. И оба раза саянские врачи говорили, что ребенок здоров. А мама верила, пока ребенку не исполнился год. И было упущено время. Можно было обойтись и без сложных операций. Почему мама верила врачам, а не своим глазам?
– Люди привыкли доверять врачам. Мы рассчитываем, что вот человек специалист, и мы прислушиваемся к его мнению. С другой стороны, всегда очень страшно поверить, что твой ребенок болен. Страшно понять, что вот безоблачная жизнь у тебя закончилась, и надо будет теперь добиваться, бороться, портить отношения с местным доктором, который все равно потом будет лечить твоего ребенка. Страшно представить себе, что ребенок болен чем-то, что потребует огромных денег, которых и близко нет. Не каждый готов к таким переживаниям. На консультацию поехать – и то денег нет. Людям кажется, что если их ребенок заболеет, они останутся один на один с бедой. Люди не верят, что им помогут.
– Как объяснить людям, что им помогут? Как объяснить, что благотворительность существует?
– Есть только один метод – рассказывать. Рассказывать реальные истории. И положительные и отрицательные. Главное – конкретные. Никакими общими словами не расскажешь. То, что делает Русфонд и другие фонды в СМИ, уже значительно поменяло ситуацию. Люди начинают верить не только в свои силы, а и в то, что помощь придет. По нашим данным 55% людей готовы участвовать в благотворительности и 48% уже участвуют. С 2008 года число публикаций о благотворительности выросло на 60%. Мне кажется, это отличные показатели. Эти люди из Саянска, откуда они узнали про Русфонд?
– Из телевизора.
– Ну, вот. Нам уже пора перестать ругать СМИ, что они не пишут о нас и не рассказывают. Пишут и рассказывают.
Для спасения Володи Нафикова нужны 540 000 руб.
Рассказывает заместитель главного врача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): «У Володи врожденный левосторонний лицевой паралич. Левой половиной лица мальчик не может выражать никаких эмоций: улыбаться, смеяться, плакать. Левый глаз не закрывается и постоянно гноится. Малыш растет, проблемы усугубляются, лицо становится все более ассиметричным. Но Володе можно помочь. Мы пересадим нейроваскулярный (относящийся одновременно к нервной и сосудистой системе – Русфонд) лоскут стройной мышцы бедра на левую половину лица. Таким образом, мы восстановим подвижность лица, появится мимика, мальчик начнет нормально есть, разговаривать, и значительно улучшится внешний вид.
Ярославская больница выставила счет семье Нафиковых на 540 000 руб. Родные Володи не в состоянии его оплатить.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Володю Нафикова, то пусть вас не смущает цена его спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и руководитель Русфонда Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи
