Надеть ботинки
Софию Коротких спасет операция на позвоночнике
Сонин сколиоз дошел уже до такой стадии, когда девочку не слишком беспокоит, как это выглядит, а беспокоит, как это чувствуется. Это больно!
Если генетический анализ подтвердит у Софии синдром Элерса – Данло, причины ее болезни станут понятнее. При этом синдроме неправильно синтезируется коллаген, в результате вся соединительная ткань в организме становится слишком слабой. Чересчур мягкие суставы, ранимая или, наоборот, грубая кожа, частые вывихи – у разных пациентов плохой коллаген проявляется по-разному. В том числе и прогрессирующим искривлением позвоночника, как у Сони.
Первые боли в спине девочка почувствовала лет в десять. Тяжело и неприятно стало разминаться и растягиваться в танцевальной студии. Да, она занималась танцами. Когда все это было? В какой-то позапрошлой жизни.
С тех пор пять лет день ото дня становилось все хуже. Пришлось бросить танцы и по 20 часов в сутки носить корсет, который сам по себе доставлял боль, натирал до крови. В конце концов невозможно стало просто просидеть 45 минут на уроке в школе. Чтобы оставаться отличницей, Софии приходится отпрашиваться с уроков, приходить домой и заниматься лежа. Рисовать тоже лежа. Мечтать о профессии дизайнера – лежа.
Еще обиднее то, что не получается надеть ботинки. Каждый человек это может, тут нет ничего особенного. Только старикам бывает тяжело обуться, но даже старики справляются как-то. А Соня – нет.
Сейчас зима, и туфли, в которые можно сунуть ногу не глядя, не наденешь. А ботинки – хоть на шнурках, хоть на липучках – Софии недоступны. Пришлось бы всякий раз просить кого-то: «Завяжи мне шнурки, помоги застегнуть», – поэтому нет, нельзя. Только сапоги типа валенок, с широким голенищем. Слава богу, такие как раз сейчас снова вошли в моду у молодых людей.
И одежда оверсайз, мешковатая, безразмерная, тоже вошла в моду. Под такой одеждой не очень видна деформированная спина. Но, понимаете, Сонин сколиоз дошел уже до такой стадии, когда девочку не слишком беспокоит, как это выглядит, а беспокоит, как это чувствуется. Это больно! Почти всегда больно. Больно совершать любое движение.
Утро, София собирается в школу – и это больно. Умываться больно, завтракать больно, одеваться больно, а больнее всего – надевать обувь в прихожей перед дверью. Вообразите себе, что вот вы собираетесь пойти куда-то и точно знаете: перед выходом вас будут пытать.
Операция, которая предстоит Софии, делается в течение нескольких часов, но время пролетит незаметно, потому что девочка будет под наркозом. А восстановление после операции длится примерно месяц. Это новая щадящая технология, мы писали о ней: позвоночник вытягивают тонкие тросики, закрепленные винтами.
Месяц – и пожалуйста: наклоняйся сколько нужно. Месяц – и сиди в школе хоть по восемь уроков подряд. А если хочешь, танцуй. Можно, как в детстве, опять записаться в танцевальную студию, и не будет больно ни танцевать, ни растягиваться, ни разминаться.
Чтобы жизнь у Софии радикально поменялась к лучшему, требуется два с четвертью миллиона рублей. Но эта сумма совершенно неподъемна для не очень уже молодых и совсем не богатых Сониных родителей.
А ведь какое может быть чудо – подойти вот так к двери легкой девичьей походкой, наклониться и надеть ботинки со шнуровкой хоть до колена!
Инна Кравченко,
Московская область
Фото Надежды Храмовой
Для спасения Софии Коротких не хватает 963 293 руб.
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Софии прогрессирующая форма грудопоясничного сколиоза самой тяжелой, 4-й степени. Деформация позвоночника усиливается, нарастает болевой синдром, дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность. Девочке в ближайшее время необходима операция с применением новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая устранит искривление, сохранив подвижность позвоночника. В результате лечения спина максимально выпрямится, уйдет боль и асимметрия тела. Качество жизни Софии значительно улучшится, она сможет вести активный образ жизни».
Стоимость операции 2 263 293 руб. Компания «Дорожная сеть» внесла 700 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 600 000 руб. Не хватает 963 293 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Софию Коротких, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Софии – Антонины Петровны Коротких. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
