Новые клетки для Милены
Двухлетнюю девочку спасет трансплантация костного мозга
Милена вышла в ремиссию после одного курса химии. Но врачи сразу предупредили: улучшение временное!
Любимое занятие Милены – кормить уток. Они живут в пруду на территории больницы и ужасно смешно ныряют: видно только стоящий торчком хвост и две изо всех сил гребущие розовые ласты. Удивительный зверь – если не знать, никогда не догадаешься, что утка. И наглядеться абсолютно невозможно. «Еще, еще!» – кричит уткам Милена. Они с мамой Татьяной очень боялись, что утки улетят в теплые страны. Но уже ноябрь, выпал снег, а они все тут. Явно решили дождаться января, когда Милене предстоит операция. Ей должны сделать трансплантацию костного мозга – заменить собственные кроветворные клетки донорскими.
Донор будет неродственный. Лучше всего могут подойти для трансплантации родные братья и сестры – но не всегда. И к сожалению, клетки «няни» – старшей пятилетней сестры – не подошли.
– Милена ее имя начала произносить на свой манер, когда ей еще года не было, – рассказывает Татьяна. – А потом как-то так и пошло – няня и няня.
Старшую сестру на самом деле зовут Милана. А младшую вроде договорились с мужем назвать Кира. И вдруг вскоре после родов он звонит прямо с работы в страшном возбуждении: «Слушай, я придумал! Та Милана, а эта – Милена!»
– Я представила себе двух сестричек вместе – а что, здорово! – говорит Татьяна.
Сейчас «няню» Милану отвезли к бабушке. Она круглые сутки говорит с мамой и сестрой по телефону – и все равно плачет и жалуется, что ее совсем забыли. Но деваться некуда.
Болезнь у маленькой Милены началась внезапно: резко поднялась температура. Мама думала: может, зубы режутся. На всякий случай сдали анализы – и Милену тут же направили в больницу. Краснодар совсем рядом, только через мост переехать, но формально это уже другой регион, могут не принять. Поэтому – в Майкоп, столицу Адыгеи. И свободной скорой помощи нет, ждите.
Как всегда, в критический момент дело взял в свои руки папа. Он наполовину кумык, наполовину русский, поэтому фамилия Дьяконов, а зовут Шамиль. Работает наладчиком холодильного оборудования и всегда в разъездах, но тотчас примчался из командировки и отвез жену с дочкой в Адыгейскую республиканскую детскую клиническую больницу.
Дежурный врач, только взглянув на выписки, не удержался: «Ничего себе! Такие анализы! У вас лейкоз, что ли?» Уже на следующий день то же сказала Татьяне заведующая отделением. Маму с дочкой отправили в Детскую краевую клиническую больницу в Краснодаре – ту самую, которая от Яблоновского через мост. У Милены выявили острый лимфобластный лейкоз с высоким риском рецидива. На лечение ее взял петербургский Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Петрова.
Милена очень хорошо отозвалась на лечение – вышла в ремиссию после одного курса химии. Но врачи сразу предупредили родителей: улучшение может быть временным. Нужно использовать его, чтобы провести трансплантацию костного мозга. Операция, объяснили врачи, производится за счет государства. Но нужны средства на подготовку донора, забор и доставку костного мозга. А еще нужны дорогие лекарства, которых в НМИЦ сейчас нет. На все это требуется 2 662 233 рубля. Шамиль, человек горячий, как услышал, сразу заявил: «Продаем машину!» Но десятилетняя «Лада», понятно, столько не стоит, да и как ездить по объектам без своего транспорта.
Татьяна, когда узнала диагноз, несколько дней прожила в состоянии шока и ужаса, но вскоре взяла себя в руки и перестроилась: «Подлечим эту малявку, и все будет хорошо. А потом – вот бы третьего ребенка, семья должна быть большая». Эта уверенность передается Милене – девочка дружит с врачами, когда приходит время осмотра, сама задирает футболку, чтобы им удобнее было ее слушать. Настрой очень важен для успеха лечения. Но и деньги тоже.
Алексей Каменский,
Санкт-Петербург
Фото Надежды Храмовой
Для спасения Милены Дьяконовой не хватает 852 233 руб.
Заведующая детским гематологическим отделением НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова Юлия Федюкова (Санкт-Петербург): «У Милены диагностирован острый лимфобластный лейкоз, обнаружены генетические мутации, подтвержден высокий риск рецидива. Единственный шанс спасения девочки – проведение трансплантации костного мозга от неродственного донора. Подготовку донора, забор костного мозга и доставку трансплантата организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Учитывая серьезную опасность посттрансплантационных инфекционных осложнений, для их предотвращения ребенку требуется терапия препаратами привиджен и пентаглобин, которых нет в отделении».
Стоимость лекарств, подготовки донора, забора костного мозга и доставки трансплантата 2 662 233 руб. Компания «Дорожная сеть» внесла 500 000 руб. Александр Иванович Соболь внес 460 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – 850 000 руб. Не хватает 852 233 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Милену Дьяконову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Милены – Татьяны Романовны Дьяконовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
