Азалию Габбасову ждут в Москве в июне
30 мая на здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю 14‑летней Азалии Габбасовой из Уфы («Платье от Азалии», Алексей Каменский). У девочки сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Деформация позвоночника стремительно увеличивается, нарастают боли и проблемы с дыханием. В московской клинике готовы провести операцию по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering). Но оплата лечения семье девочки не под силу. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 158 243 руб.) собрана. Родители Азалии благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Платье от Азалии
14-летнюю девочку спасет высокотехнологичная операция
Раньше всего пришлось расстаться с подиумом. Азалия, прежде такая стройная, ужасно стеснялась себя
Азалия возвращается домой из школы и ложится за уроки. А как еще? Невозможно опять сидеть после нескольких часов за партой – болит спина. Стоять тоже больно. И все-таки даже в такой необычной позиции Азалия не расслабляется: минут через сорок откладывает тетрадки и чуть привстает, опершись на локти, – все готово. Она всегда была отличницей, хотя и не прилагала к этому особых усилий. Сейчас в дневнике появилась первая годовая четверка – по алгебре. Нелюбимый предмет первым пострадал от сколиоза. Ну и пусть. Гораздо хуже, что уже давно переехала на шкаф и стоит без дела швейная машинка.
– Азалия с пятого класса ходила в кружок, где девочки придумывали макеты одежды, рисовали выкройки и сами шили, – рассказывает мама Лилия, еще один «цветок» в семействе Габбасовых – Занятия были построены очень интересно – целые коллекции шили. Например, «Африка»: яркие краски, полный простор для фантазии. Или «Лондон» – там, наоборот, темно-зеленое, сдержанное, ну в крайнем случае в клеточку. И наши башкирские наряды, конечно. У дочки было любимое платье с красивым серым передником с вышивкой, все сама придумала.
Девочкам повезло с руководительницей кружка – она их еще и на конкурсы возила. Например, на знаменитую «Золотую иглу» в Московском доме моды Вячеслава Зайцева, куда дети съезжались со всей страны. Особенно было здорово, что участницы кружка там сами же демонстрировали одежды – выходили на подиум.
Раньше всего пришлось расстаться как раз с подиумом. Азалия, прежде такая стройная, ужасно стеснялась себя. Спину можно было бы спрятать под длинными распущенными волосами, но на сцене так нельзя. Платье отправилось в шкаф, девочка стала носить оверсайз. Даже сама придумывала такие фасоны, ведь одежду шьют не только для стройных длинноногих красавиц, всем хочется хорошо выглядеть. Но из тех моделей она выросла, а сшить новые не получается: работа за швейной машинкой уж точно не для сколиоза 4-й степени. Лучшая подружка Ясмина еще ходит в кружок, а Азалия нет.
Потом ушли и школьные мероприятия. Вместе с Ясминой Азалия устраивала конкурсы поделок, живописных работ. А еще девочки попросились вести уроки труда у первоклашек – учили их из простых вещей создавать всякую красоту. Но во время такого урока приходится много стоять – вскоре и это стало невозможным.
Как жить дальше? В первые сколиозные годы врачи рекомендовали Азалии лечебную гимнастику, занятия спортом. Она старательно все выполняла, но тщетно.
– Мы и к остеопатам, кинезиологам дочку водили, – рассказывает мама. – Это все какой-то обман: один прием – 3 тыс. руб., приемов надо десять, а потом говорят: ждите, скоро все само встанет на свои места. И ничего не меняется.
На горизонте замаячила операция. «Требуется установка жесткой фиксирующей конструкции на позвоночник. Но не сейчас, а лет в 18, когда закончится рост» – так говорили врачи. Мучиться еще четыре года? От знакомых Лилия узнала про технологию VBT: вместо жесткой конструкции используют гибкие шнуры‑корды – они мягко тянут позвонки в правильном направлении, при этом не лишая их подвижности. Съездили в московскую клинику, проконсультировались с врачом, который делает такие операции, – и, как говорит Лилия, «сразу появилось доверие». Доктор считает операцию необходимой.
– Хорошо бы сделать ее этим летом, чтобы успеть осенью пройти реабилитацию, потом окончить девятый класс и поступить в наш Уфимский государственный колледж технологии и дизайна: там есть специальность «дизайнер одежды», – строит планы мама.
А у Азалии сейчас на уме геометрические модели молодежной одежды – ни о чем другом она и думать не может.
Операции по технологии VBT пока не оплачиваются государственной страховой медициной. Только с вашей помощью можно вылечить Азалию.
Алексей Каменский,
Башкортостан
Фото Надежды Храмовой
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Азалии грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Деформация позвоночника стремительно прогрессирует, нарастают боли, сдавливание внутренних органов, дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность. Девочке необходима операция с использованием новой технологии VBT, которая позволит скорректировать деформацию, сохранив подвижность позвоночника. После операции позвоночник максимально выпрямится, уйдет болевой синдром, восстановится полноценное дыхание. Азалия сможет жить полноценной жизнью».
Стоимость операции 2 158 243 руб. Компания «Дорожная сеть» внесла 1 000 000 руб. ООО «Институт исходный код» – 300 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – 100 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 829 974 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Азалию Габбасову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Азалии – Лилии Ахмадеевны Габбасовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
