Будет лекарство у Евы Яковлевой!
19 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Оренбург» мы рассказали историю полуторагодовалой Евы Яковлевой из Оренбургской области («Ева, кукла и таблетки», Алексей Каменский). У девочки рак крови – острый миелобластный лейкоз. Летом ей провели пересадку костного мозга. Трансплантат прижился, но у Евы возникло серьезное осложнение – реакция «трансплантат против хозяина» с поражением кожи. Чтобы справиться с ним, нужно дорогое лекарство. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 105 015 руб.) собрана. Родители Евы благодарят всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.Ева, кукла и таблетки
Полуторагодовалую девочку спасет лекарство
Новые кроветворные клетки – «варяги», прибывшие, чтобы навести порядок, – начали атаковать Евин организм
В больнице утро, врач только закончил осмотр Евы, самой маленькой из трех девочек в палате. Но оказывается, его обязанности на этом не кончаются. Ева сгребает в кучу свою одежду и решительно сует в руки доктору. Дескать, осмотрел – а одевать кто будет?
– Не отпускает врачей, пока ее не оденут, – чуть смущенно улыбается мама Ксения. – Она со всеми тут подружилась. И даже на уколах почти не плачет – понимает, что медсестра хочет ей добра.
У Евы счастливый характер. Скучать и грустить она не привыкла, всегда знает, чего хочет. Не успел доктор уйти, как она уже тянет маму в коридор на прогулку. Процессия выглядит довольно забавно: впереди маленькая девочка ведет за руку маму, а та другой рукой катит высокую стойку с пузырьками и трубками. Еве нужна круглосуточная капельница – но, если ты очень хочешь погулять и пробежаться, это не помеха. Перед дневным сном Ева, уже в кровати, успевает показать, как она танцует. Я бы назвал ее стиль контемпорари.
Трудно поверить, что у этой девочки тяжелая, жизнеугрожающая болезнь – острый миелобластный лейкоз. Впервые он дал о себе знать в марте прошлого года, прямо в первые дни жизни. На лице у новорожденной появились маленькие синячки – кровоизлияния. Кровь плохо свертывалась из-за вызванной лейкозом нехватки тромбоцитов. Но разобраться в этом и поставить правильный диагноз удалось только в декабре. К весне стало ясно, что без трансплантации костного мозга не обойтись. У Евы две сестры, и старшая, шестилетняя Варя, полностью ей подошла по генам тканевой совместимости. Но пока Еву готовили к пересадке, Варя подхватила ветрянку. Ждать выздоровления времени уже не было. Донором стала Ксения. Так хуже, но деваться было некуда.
В конце июля Еве провели трансплантацию в Областной детской клинической больнице в Екатеринбурге. Самые страшные дни – сразу после пересадки. Старый костный мозг убит химией. Приживется новый или нет? Ведь без него жить нельзя. Анализ 8 августа показал: да, прижился. «100-процентный донорский химеризм» – это значит очень хорошо прижился. Даже слишком хорошо: новые кроветворные клетки – «варяги», прибывшие, чтобы навести порядок, – начали атаковать Евин организм. По всему телу пошла сыпь, повысилась температура. Это называется реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ). Именно с РТПХ врачи сейчас и борются. Капельницами, таблетками, главная из которых – препарат джакави. Без него никак, а в отделении осталось две таблетки. По четвертинке утром и вечером – это на четыре дня, поэтому со сбором денег надо торопиться.
Ева уже начинает ворочаться, собираясь проснуться, – и тут звонок. Сестры Варя и Аня решили узнать, как у нее дела. И это для Евы самое счастливое в мире пробуждение. Она получает телефон и через минуту уже завороженно слушает крики и хохот.
– Я старшим дочкам просто сказала, что Ева заболела, – объясняет Ксения. – Без подробностей, чем и насколько тяжело. Не хочу их пугать, у них должно быть детство. Они очень сестру ждут, хотят поиграть и понянчить.
Ставка высока. Это не только жизнь и здоровье Евы, это счастье целой семьи. Ксении всего 25. Она сама старшая из четырех детей и в своей семье хотела четверых. Ну или хотя бы троих. И как можно раньше. Муж, Вячеслав, был целиком за. Сейчас обоим очень тяжело. Свои полтора года Ева встретит в палате с мамой – до дома им 15 часов на поезде. Со старшими детьми целый месяц сидела бабушка: Вячеславу приходится работать по несколько смен подряд, обязанности кормить семью никто не отменял.
Но главное, что пересадка костного мозга позади и она прошла успешно. Осталось с осложнением справиться.
Алексей Каменский,
Оренбургская область
Фото Надежды Храмовой
Трансплантолог Областной детской клинической больницы Лариса Вахонина (Екатеринбург): «У Евы в раннем возрасте диагностирован острый миелобластный лейкоз. Учитывая диагноз и течение болезни, для достижения стойкой ремиссии ей была назначена трансплантация костного мозга. Донором стала мама девочки. После трансплантации у Евы возникло тяжелое осложнение – реакция „трансплантат против хозяина“ с поражением кожи. Ей необходима эффективная иммуносупрессивная терапия препаратом джакави».
Стоимость лекарства 1 105 015 руб. Компания «Дорожная сеть» внесла 100 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 1 019 135 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Еву Яковлеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Евы – Ксении Владиславовны Яковлевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
