Будут лекарства у Ратмира Мухаметшина!
24 января здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Югория» мы рассказали историю 15-летнего Ратмира Мухаметшина из Югорска Ханты-Мансийского АО («Секрет везения», Оксана Пашина). У мальчика заболевание крови – апластическая анемия сверхтяжелой степени, его костный мозг не вырабатывает в нужном количестве кровяные клетки. Ратмир живет благодаря переливаниям крови, и ему жизненно необходимы дорогие лекарства для борьбы с инфекциями. Но в больнице этих препаратов нет, а родителям их купить не под силу. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 523 840 руб.) собрана. Родители Ратмира благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Секрет везения
15-летнего мальчика спасут дорогие лекарства
Сейчас Ратмир постоянно на капельнице – целый коктейль из лекарств плюс регулярные переливания крови
Ратмир уже две недели на капельнице. Отключить ее нельзя ни на день, ни даже на час.
– Врачи говорят, что без капельницы сын проживет дня четыре. И все, – поясняет мама Яна Михайловна. А больше говорить не может, потому что подступают слезы, надо помолчать, переждать.
– Мама, я обязательно поправлюсь, я везучий, ты же знаешь! – утешает Ратмир.
– Да, сын и вправду везучий! Мы уже и не надеялись, что у нас с мужем будут дети. Ратмир появился на свет вопреки всем прогнозам, взял и родился! – улыбается мама.
До пяти лет мальчик был здоровым. А потом вдруг начал болеть: ветрянка, тонзиллит, ОРЗ, гастрит... Но он не расстраивался: в детстве не думается о болезнях, если заболел – это плохо, конечно, но потом поправился и побежал гулять.
В Югорске у родителей Ратмира дом и хозяйство. Огород, куры, даже корова была. Мальчик часто говорил: «Вырасту – стану фермером! А может, поваром? Нет, все-таки фермером лучше!»
В школе со здоровьем начались проблемы посерьезнее: у Ратмира обнаружили синдром Киммерли. При этой болезни сдавливается шейная артерия, начинает кружиться голова, шумит в ушах, перед глазами мелькают черные мушки. Учиться стало трудновато. Но у мальчика был любимый предмет – литература.
– Сочинения сын писал лучше всех в классе, – говорит мама. – Я только один раз помогла написать сочинение «Как я провел лето». А потом он уже помощи не просил – говорил, что своих мыслей много. Никогда ни шаблонами, ни подсказками не пользовался. Да и зачем, если свои мысли есть?
К девятому классу, правда, мама начала немного ругать сына за плохую успеваемость по другим предметам. Волновалась: впереди экзамены, и не только по литературе.
Однажды прямо на уроке Ратмиру стало плохо: кружилась голова, шла кровь из носа. Выяснилось, что у него очень высокое давление. Дома снизить его не удалось, и мама вызвала скорую.
– Анализы крови оказались плохими, и нас на вертолете санавиации срочно перевезли в Нижневартовск. Там в больнице Ратмиру сразу начали делать переливания крови. А вот диагноз поставить не смогли. Отправили анализы в Москву, оттуда пришел ответ: у сына сверхтяжелая форма апластической анемии, – вспоминает Яна Михайловна.
Такой диагноз означает, что иммунная система мальчика по какой-то причине подавляет деятельность костного мозга и тот не может вырабатывать в достаточном количестве клетки крови. Сейчас Ратмир постоянно на капельнице – целый коктейль из лекарств плюс регулярные переливания крови.
Мальчику требуется пересадка костного мозга, но у Ратмира нет братьев или сестер, чтобы те стали донорами, а на поиски неродственного донора нужно время. Так что пока единственный выход – иммуносупрессивная терапия, подавление иммунитета. Но она имеет побочные эффекты: из-за ослабления иммунитета организм очень уязвим для инфекций. Поэтому жизненно важно принимать специальные антигрибковые и антибактериальные препараты. Вот только в детской больнице Екатеринбурга, где лечится Ратмир, нужные лекарства отсутствуют, родителям надо их покупать самим. А стоят они очень дорого – почти полтора миллиона рублей. Таких средств в семье нет.
– Корову-то мы продали, – сокрушается мама. – Но этих денег мало, конечно. А больше нам продать нечего.
Родители мальчика просят о поддержке читателей Русфонда. Давайте поможем Ратмиру продержаться, дождаться донора и пересадки костного мозга. И тогда мальчик обязательно выздоровеет. Он же везучий – не подведет!
Оксана Пашина,
Ханты-Мансийский АО
Фото Надежды Храмовой
Гематолог Областной детской клинической больницы Александра Алешкова (Екатеринбург): «У Ратмира заболевание кроветворной системы – апластическая анемия сверхтяжелой степени. Мальчику необходимо проведение иммуносупрессивной терапии, ее следствием является цитопения – снижение всех показателей крови. На этом фоне часто возникают опасные для жизни бактериальные и грибковые инфекции. Для лечения основного заболевания, профилактики и лечения осложнений требуется прием препаратов сандиммун неорал, позаконазол, каспофунгин и зарсио».
Стоимость лекарств 1 523 840 руб. ООО «Институт исходный код» 600 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 250 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 673 840 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ратмира Мухаметшина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ратмира – Яны Михайловны Заболотских. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
