Минпромторг РФ: проект постановления о «втором лишнем» предусматривает переходный период для фармпроизводителей

В середине июня стало известно, что механизм «второй лишний» в ходе госзакупок лекарств, когда предпочтение на торгах будет отдаваться препаратам, все стадии производства которых (начиная с синтеза молекул действующих веществ фармсубстанций) проходят исключительно на территории Евразийского экономического союза, заработает осенью 2024 года. Ранее Минпромторг сообщал, что «второй лишний» будет опробован на 15 препаратах из перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) – противоопухолевых, противотуберкулезных, противовирусных и антидиабетических лекарствах. 16 июня Русфонд направил в министерство запрос об итогах пилотного проекта и 27 июня получил ответ.

Минпромторг не прокомментировал вопрос о том, как прошла апробация механизма.

В министерстве подчеркнули, что «проект постановления [о „втором лишнем“] направлен на обеспечение лекарственной безопасности и на создание технологических и экономических преимуществ». В Минпромторге считают, что распространение механизма «второй лишний» на список СЗЛС «поможет дальнейшему развитию российского производства полного цикла через стимулирование производства субстанций на территории Российской Федерации как наиболее наукоемкой и высокотехнологичной стадии производства лекарственных препаратов».

Также в министерстве отметили, что проектом постановления для производителей лекарств предусмотрен «переходный период до 1 сентября 2024 года на лекарственные препараты, уже включенные в СЗЛС», а по тем препаратам, которые будут включаться в перечень в будущем, предусмотрен переходный период в два года. Он нужен для того, «чтобы все производители, имеющие возможность и желание углубить локализацию производства до синтеза молекул действующих веществ, успели провести все необходимые организационные и технологические мероприятия».

Русфонд направил повторный запрос в Минпромторг.