Почти все зарубежные фармкомпании прервали клинические исследования своих лекарств в РФ

Это произошло из-за проблем со своевременной доставкой биоматериалов в лаборатории, рассказал «Интерфаксу» генеральный директор Ассоциации российских фармпроизводителей Виктор Дмитриев.

– Международные клинические исследования связаны с необходимостью в течение 48 часов доставлять биоматериалы в центральную лабораторию, – сообщил Дмитриев. – Если в течение 48 часов биоматериалы не доставляются, то исследование считается несостоявшимся. Поэтому, чтобы не терять деньги, они (компании) все это дело приостановили.

Как отметили в Минздраве РФ, это не затрагивает пациентов, уже включенных в программы клинических исследований, – они продолжают принимать препараты согласно протоколу вплоть до окончания исследования. Пациенты, прошедшие скрининг и распределенные по группам в соответствии с критериями включения в испытания, также получат лечение в соответствии с протоколом.

– Ввиду изменений и ограничений каналов международной доставки проведение лабораторных анализов в центральных лабораториях в ряде случаев затруднено, – констатировали в Минздраве. – Международные компании прилагают все возможные усилия по обеспечению исследовательских центров лекарственными препаратами и проведению лабораторных анализов в центральных и локальных лабораториях, в том числе на территории России.

В конце февраля – начале марта от инвестиций, рекламных кампаний, клинических исследований и другой деятельности в РФ отказался ряд зарубежных фармкомпаний, среди которых такие гиганты, как Pfizer, Sanofi, Eli Lilly, Novartis и AbbVie.