Нейроотличные кадры
Людям с РАС есть место на рынке труда России
Иллюстрация Юлии Замжицкой
Синдром Аспергера – один из диагнозов, входящих в спектр аутизма. Его главная особенность – интеллект сохранен или высок, но социальная коммуникация нарушена. Людям с РАС непросто считывать невербальные сигналы, вести светские беседы, быстро адаптироваться к изменениям. Однако при грамотной поддержке эти особенности не мешают, а порой и помогают строить карьеру.
Екатерина Волкова (слева) вместе с руководителем автономной некоммерческой организации помощи детям и взрослым с особыми потребностями «Звездный дождь» Еленой Жерновой
По данным фонда помощи детям и молодежи «Обнаженные сердца», в России живет как минимум 820 тыс. человек с аутизмом трудоспособного возраста. Если прибавить сюда другие нарушения, речь пойдет более чем о миллионе потенциальных работников. Многие из них хотят и могут работать, но часто сталкиваются со стеной стереотипов. Как правило, людям с РАС помогают с трудоустройством некоммерческие организации – как в специальных мастерских, так и на открытом рынке труда. Единой статистики успешных наймов нет, но отдельные истории показывают: проблема решаема, если помогать вовремя. Недавно мы рассказывали о челябинской автономной некоммерческой организации помощи детям и взрослым с особыми потребностями «Звездный дождь», где развивают в том числе систему ранней помощи детям с РАС. Ее руководитель Елена Жернова говорит:
– Когда мы говорим об аутичных детях, важно помнить: за диагнозом всегда стоит человек – со своими талантами, возможностями и правом на достойную жизнь. Раннее выявление особенностей развития и своевременная адресная помощь могут кардинально изменить жизненный путь. Если рядом есть профессионалы, если система не исключает, а включает, у многих аутичных детей появляется реальная возможность жить в социуме, учиться, в дальнейшем работать и быть полезными. Это не вопрос «шанса» – это вопрос права. Права на образование, на труд, на участие в жизни общества независимо от особенностей интеллекта, темпа развития или степени выраженности трудностей. Общество выигрывает тогда, когда создает условия для всех, а не только для «удобных» и «типичных».
Подопечная «Звездного дождя» 26-летняя Екатерина Волкова работает администратором в регистратуре Детской городской клинической поликлиники №8 имени Александра Невского. Она встречает посетителей у электронного терминала: помогает отсканировать полис, объясняет, куда ввести его номер, как получить талон на прием к врачу. Это монотонная и эмоционально затратная работа, но Екатерина, несмотря на свои особенности, справляется и всегда приветлива.
Путь к профессии был долгим. Сначала девушка училась на вязальщицу, потом окончила библиотечный колледж, но в библиотеку на работу ее не взяли. Работать в швейной мастерской для особых ребят Катя тоже не захотела – имела полное право выбирать. На вакансию в поликлинике ей указала Елена Жернова. Собеседование, медосмотр и прочие этапы трудоустройства Екатерина прошла практически самостоятельно – с той минимальной поддержкой, которую нейротипичный человек назвал бы просто советами друзей.
Самое трудное в работе для Екатерины Волковой – не поток людей, а нестандартные вопросы родителей маленьких пациентов. Если она чего-то не знает, обращается за помощью к коллегам – но таких случаев со временем становится все меньше. А самое радостное – общение с детьми.
– Мне нравится раздавать детям раскраски, бумагу и карандаши, наклейки, – рассказывает наша героиня.
Работа для Екатерины – доказательство собственной самостоятельности:
– Без работы, когда я искала место, было трудно. А теперь, когда говорю «я работаю», на душе становится тепло.
Диана Салахова
О москвичке Диане Салаховой, ровеснице Екатерины, мы почти год назад уже рассказывали читателям. Она врач-ординатор в государственной больнице. Будущий психиатр, и тоже с РАС. На приеме, когда она ведет своих пациентов, Диана использует свою способность анализировать и раскладывать информацию по полочкам, восстанавливать историю болезни по годам. Личный опыт позволяет лучше понимать пациентов с РАС – Диана создала группу равной поддержки и знает, что многие из пациентов хотели бы лечиться у такого же «особого» врача.
И Екатерина, и Диане пришлось преодолевать барьеры, о которые спотыкаются многие люди с инвалидностью. Но обе они состоялись именно потому, что в их жизни вовремя случилась помощь. С детства их поддерживали специалисты и близкие, давая инструменты для будущей социализации.
В одном из центров, куда Русфонд направляет детей с РАС на реабилитацию, Институте медицинских технологий в Москве, напоминают: «Вылечить РАС нельзя, но это не приговор. Помочь ребенку может ранняя диагностика, необходимая терапия и педагогическое сопровождение». Именно на это – на улучшение качества жизни и адаптацию детей с РАС – идут средства, которые собирает Русфонд. Это вложение в право каждого ребенка вырасти из подопечного НКО в состоявшегося человека.
Фото из личного архива Екатерины Волковой и Дианы Салаховой
Екатерина Волкова
