Особый случай

Есения и Вероника живут в Москве с мамой и старшим братом. Они родились с тяжелым челюстно-лицевым дефектом – расщелинами губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитыми челюстями. Лечат девочек с четырех месяцев почти без перерывов, позади сложные операции и многоэтапные курсы ортодонтии. Перенести все это непросто, но сестры не падают духом, подбадривают друг друга, стараются жить нормальной жизнью и находить поводы для радости. Сейчас им предстоит установка брекетов, а перед этим нужна операция по удалению титановых винтов, оставшихся после хирургического лечения. Но оплатить ее мама девочек, в одиночку воспитывающая троих детей, не в состоянии. →

Поля Кустова живет с мамой в Москве, в столицу они переехали из родного Пскова, чтобы быть ближе к врачам, так как девочка нуждается в постоянном медицинском контроле. У Поли тяжелый врожденный порок почек, после ряда безуспешных операций одну почку пришлось пересадить. И еще одна беда настигла девочку: в разгар интенсивного лечения она почти лишилась слуха, и ей установили на одно ухо кохлеарный имплант. Но Поля не теряет оптимизма, она учится в школе для слабослышащих детей и с успехом занимается рисованием в школе китайской живописи, а сейчас готовится к конкурсу, который будет проходить в посольстве Китая в Москве. Вот только ее мама не в силах оплачивать регулярные и дорогие обследования у трансплантологов и сурдологов, которые Поле жизненно необходимы. →

Витала Коренова живет с мамой и младшим братом в поселке Озерецком Московской области. В три месяца девочке при помощи Русфонда провели лечение по поводу врожденной косолапости – ножки выпрямились, все было хорошо, Витала жила активной жизнью. И даже занималась танцами! Но этой весной случился рецидив, стопы искривились – так бывает, когда из-за активного роста мышцы и сухожилия не успевают растянуться. Снова нужно хирургическое лечение, и как можно скорее. Но маме Виталы не собрать требуемую сумму, и она опять просит нас о поддержке. И мы не откажем, верно? →

Андрюша Жуков живет с родителями в Кемеровской области. Семь лет назад ему пересадили почку от бабушки – это был единственный шанс спасти мальчика, который родился с поликистозом почек и у которого диагностировали острую почечную недостаточность. С тех пор, чтобы не допустить отторжения донорской почки, Андрюша постоянно обследуется, сдает анализы и проходит коррекцию терапии у врачей, которые делали пересадку. Сейчас пришло время для очередного обследования, но стоит оно очень дорого. Родителям мальчика не справиться с оплатой своими силами, нужна наша помощь. →

Вера Обыночная живет в подмосковном городе Лобне с мамой и старшей сестрой. Девочка учится в шестом классе, занимается йогой и готовится к поступлению в театральную студию – она мечтает стать актрисой. Но чтобы сбылась ее мечта, требуется длительное и комплексное лечение у ортодонтов, протезистов и хирургов. Вера родилась с глубокой расщелиной нёба, деформированными челюстями, перенесла ряд операций, до сих пор у девочки нарушен прикус, почти все верхние зубы разрушены, губа стянута послеоперационными рубцами. Лечение необходимо продолжать, но у Вериной мамы нет денег на его оплату. →

Алеша Степанову из Воронежа 16 лет. Он любит музыку, играет на гитаре и фортепиано, увлекается цифровой вышивкой, шьет мягкие игрушки и вынужденно ведет домашнюю жизнь. Последние несколько лет мальчик и учится дома – для него опасна любая инфекция. Пять лет назад у Алеши обнаружили тяжелое поражение почек, срочно потребовалась пересадка, и его донором стала мама. После трансплантации тяжелые заболевания обрушивались на мальчика одно за другим, возникла угроза отторжения пересаженной почки. Алеше жизненно необходимы регулярные обследования у трансплантологов и коррекция терапии. Только стоимость обследования семье не по силам. →

У Славы Жильцова из Смоленской области много интересов. Он коллекционирует модели автобусов и машин и отлично разбирается во всех марках, увлекается архитектурой – перед поездкой в новый город всегда составляет план, какие интересные здания ему стоит увидеть. А вообще хочет стать водителем. Впереди у Славы целая жизнь, но есть одна существенная проблема: мальчик не может нормально откусывать и жевать пищу, его рот открывается только на два сантиметра, сильно нарушен прикус. Все из-за проблем с височно-нижнечелюстным суставом. К счастью, исправить ситуацию можно: для этого потребуется провести операцию на челюстях, а перед ней – долгое и дорогое ортодонтическое лечение. Давайте поможем семье Жильцовых оплатить ортодонтию – чтобы Слава смог наконец нормально откусывать и жевать. →

Егор Вохмянин живет с папой в городе Шарья Костромской области. Мама мальчика скоропостижно умерла прошлым летом – оторвался тромб. За этой бедой последовала еще одна: у Егора обнаружили рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Лечение проходит тяжело, но врачам удалось справиться с опасными осложнениями. Теперь мальчику жизненно необходима трансплантация костного мозга. Уже нашелся совместимый донор в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Осталось собрать деньги на его подготовку и доставку трансплантата в клинику, а это больше 1 млн руб. У папы Егора таких денег нет. →

Тимофея Островерова из Новосибирской области повреждено левое плечевое сплетение. Четыре года назад во время тренировки по самбо у него случился сложный перелом ключицы со смещением, после операции перестали двигаться пальцы на левой руке. Мальчик перенес уже несколько операций, упорно занимается реабилитацией – и все это дало результат. Тимофей может поднять левую руку, сжать в кулак, увереннее держит предметы. Но кисть все еще будто скованна, разжать пальцы свободно не получается. Сейчас мальчика ждет на следующий этап хирургического лечения доктор Новиков из ярославской клиники «Константа», но счет семье Тимофея не оплатить. Без нашей помощи им не справиться. →