Особый случай

Федя Попов живет в поселке Усть-Донецком Ростовской области с родителями и старшей сестрой. У мальчика врожденная деформация стоп. Консервативное и хирургическое лечение помогло выправить положение стоп, но, к сожалению, ненадолго – у Феди случилось уже два рецидива деформации. Чтобы мальчик мог нормально ходить и забыть о боли в ногах, ему нужно провести реконструктивную операцию с фиксацией спицами. Но Поповым не справиться с ее оплатой самостоятельно, и тут на помощь приходим мы. →

У Максима Черномазова из Краснодара несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости, которые ломаются от любого неосторожного движения. Мальчик перенес множество переломов, особенно пострадали бедра и голени. Хирурги дважды устраняли костные деформации ног с помощью раздвижных штифтов, затем дважды заменяли эти штифты, которые при падении, защищая кость от перелома, гнулись и смещались. Длительное лечение и операции помогали оплачивать читатели Русфонда. Сейчас Максим заметно подрос, плотность костной ткани уменьшилась, и мальчику требуется очередной курс укрепляющего лечения. Вот только его оплата семье не по силам. →

У Ясины Мадаминовой из ямало-ненецкого города Губкинского большая и дружная семья: родители, сестра и три брата. Один из братьев поделился с Ясиной своими кроветворными клетками, когда девочке понадобилась пересадка костного мозга, чтобы справиться с острым лимфобластным лейкозом. К сожалению, вскоре после пересадки врачи выявили у Ясины опасное осложнение: реакцию «трансплантат против хозяина» с поражением кожи – молекулярный рецидив лейкоза. Сейчас нужна повторная пересадка, но сначала донорские клетки нужно обработать с помощью специальных расходных материалов. Родителям девочки с оплатой не справиться, нужна наша помощь. →

Ваня Соловьев живет с мамой и папой в Вологодской области. Он родился с большим пятном неправильной формы на левой щеке. Врачи диагностировали мальформацию – патологическое разрастание кровеносных сосудов, которые переплетаются и образуют «сосудистый клубок». Дефект сам не исчезнет – нужно многоэтапное лечение с применением фототерапии и специальных препаратов, «склеивающих» аномальные сосуды. Первый этап лечения мальчик прошел, пятно побледнело, но не исчезло. Терапию надо продолжать, но она дорогая – у семьи Вани такой большой суммы нет. →

Три года назад Тимофей Островерхов из Новосибирска получил травму – сложный перелом ключицы и повреждение плечевого сплетения. Последовала операция, в ходе которой пострадал плечевой нерв, левая рука повисла как тряпочка. Лечение оказалось бесполезным – рука почти не поднималась, кисть и пальцы оставались неподвижными. Надежду мальчик обрел только после консультации с известным ярославским хирургом Михаилом Новиковым, который сказал, что восстановить руку поможет этапная реконструкция плеча. Первый этап хирургии успешно завершен. Остается собрать деньги на второй, завершающий этап – и мечты Тимофея восстановить руку сбудутся. →

Олеся Коршунова живет с мамой в Кирове. У девочки апластическая анемия сверхтяжелой формы: ее костный мозг перестал производить нужное количество основных видов клеток крови – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Лекарства не помогают, Олесе регулярно делают переливания крови. Чтобы спасти девочку, нужно провести трансплантацию костного мозга. Неродственный донор для Олеси есть в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Но проблема в том, что подготовка донора, забор костного мозга и доставка трансплантата стоят дорого – самостоятельно семье не справиться. Давайте поможем. →

Кирилл Исаенко живет с мамой и папой в Новом Уренгое. Родился мальчик с головой странной вытянутой формы – оказалось, раньше времени срослись теменные кости черепа. Мозг Кирилла не может развиваться нормально, малышу грозит задержка развития, слепота и глухота. Нужна операция по реконструкции черепа с применением титановых пластин. Благодаря ей форма головы выправится – и Кирилл будет расти здоровым. Но оплатить операцию и пластины семья Исаенко не в силах, и тут на помощь приходим мы. →

Дамир Сотник живет с родителями и старшей сестрой в Воронеже. Он уже сам сидит, ползает на четвереньках, пытается вставать. С первого взгляда и не скажешь, что здоровью Дамира грозит большая опасность. Но если присмотреться, можно заметить, что голова у мальчика деформирована – вытянута, а лоб выпирает. Из-за этого его мозг не сможет развиваться нормально. Чтобы спасти Дамира, нужно как можно скорее выполнить реконструкцию костей черепа с использованием титановых пластин. Операция будет проведена по госквоте, а вот пластины семья Сотник должна оплатить самостоятельно. Без нас им не справиться – давайте поможем. →

У Миры Лукьяновой из Воронежской области озорные глаза и чудесная улыбка. Она хорошо ладит со сверстниками и пока не обращает особого внимания на их вопросы о том, почему у нее такая губа. Под «такой» они имеют в виду розовое сосудистое пятно и грубый рубец, переходящий на подбородок. Он сильно стягивает губу Миры, говорить девочке тяжело. Все из-за того, что родилась Мира с большой гемангиомой – сосудистым образованием на лице, справиться с которым пытались лекарствами и лазерной терапией. Чтобы победить гемангиому и рубец окончательно, нужно провести дорогую операцию и сеансы импульсной терапии. Но родителям Миры не собрать требуемую сумму. И тут на помощь приходим мы, верно? →