Особый случай

Восьмиклассница Диана Перегудова из города Рассказово Тамбовской области старается держаться как можно незаметнее, реже разговаривать с окружающими, старательно скрывать улыбку. Все дело во врожденной аномалии развития челюстей и расщелинах нёба, которые неоднократно пытались оперировать, но большей частью неудачно. До сих пор Диане трудно откусывать и пережевывать твердую пищу, страдает речь, зубы растут криво, челюсти плохо смыкаются. Девочка переживает из-за внешности, что особенно чувствительно в подростковом возрасте. Ей готовы помочь в московском Центре челюстно‑лицевой хирургии, но лечение предстоит длительное, сложное и дорогое. Маме Дианы, вдове с тремя детьми, нужную сумму при всем старании не собрать. →

Халид Исаев живет с родителями и старшей сестрой в Чеченской Республике. Он очень любит играть в футбол, бегать и прыгать, но сейчас ему это категорически запрещено. Все дело в том, что у мальчика апластическая анемия сверхтяжелой формы, его организм не вырабатывает достаточное количество всех основных видов клеток крови. Халид живет за счет переливаний крови, любая травма грозит внутренним кровотечением. Выход есть: спасти мальчика можно с помощью пересадки костного мозга. Но семье не оплатить подготовку донора, забор костного мозга и доставку трансплантата, нужна наша помощь. →

Матвей живет в подмосковном Клину с мамой и трехлетним братом. Матвей мечтает в будущем стать психологом – помогать людям в сложных жизненных ситуациях. А пока ему самому очень нужна помощь: у мальчика артрогрипоз – тяжелое врожденное заболевание, поражающее суставы и костную ткань. Позади длительное лечение и ряд операций, но случился рецидив, и теперь Матвею трудно и больно ходить, руки и ноги плохо слушаются, стопы подворачиваются. Недавно мальчик упал, сильно расшибся и сломал колено. Матвею нужна сложная операция на стопах с установкой фиксирующих конструкций, которую берутся провести ярославские хирурги. Вот только на ее оплату у мамы мальчика нет денег. →

Изабелла Даллари живет с родителями и старшим братом в Нижнем Тагиле. Девочка родилась с опасным заболеванием – бета-талассемией, при которой нарушается образование гемоглобина и весь организм испытывает кислородное голодание. Медикаментозная терапия ей помогать перестала, единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга. Для Изабеллы нашли совместимого неродственного донора, но необходимы средства на его подготовку, забор костного мозга и доставку трансплантата в клинику. Оплатить все это родители девочки не в состоянии. Нужна наша помощь. →

Сестры-близнецы Есения и Вероника живут с мамой в Москве. Хотя по характеру девочки не столь похожи, как внешне, они дружны и всегда готовы прийти друг другу на помощь. А поддержка нужна обеим: двойняшки родились с тяжелым челюстно-лицевым дефектом – расщелинами губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитыми челюстями. С четырех месяцев сестры проходят сложное лечение – позади множество операций и длительные многоэтапные курсы ортодонтии. Сейчас ортодонтическое лечение необходимо продолжить. Но оплатить его мама девочек, одна воспитывающая троих детей, не в силах. →

Кирилл Костылев живет в селе Мунино Саратовской области с родителями и младшим братом. Осенью прошлого года мальчик получил тяжелую черепно‑мозговую травму – его сбила машина, спускавшаяся с холма на полной скорости. Два часа Кирилл пролежал на дороге без сознания, с разбитой головой: в ожидании скорой его опасались передвигать. После двух сложных операций на черепе первоначальные прогнозы врачей были почти безнадежными, но длительная и интенсивная реабилитация приносит свои плоды: мальчик постепенно восстанавливает необходимые навыки. Однако до обретения самостоятельности Кириллу еще очень далеко. Реабилитацию нужно продолжать, вот только ее оплата семье не по силам.  →

Семь лет назад Ибрагим Гутаев из Грозного, попав в автоаварию, получил многочисленные травмы, в том числе сложный перелом руки – она повисла как плеть, мальчик ее совсем не чувствовал. Руку загипсовали, потом сделали две операции в зарубежных клиниках, но ситуация мало изменилась – рука по-прежнему не двигалась. Ибрагиму взялись помочь в ярославской клинике «Константа». После первого этапа хирургического лечения пальцы руки стали немного шевелиться, и мальчик даже смог передвигать ею предметы. Предстоит следующий этап лечения, который позволит вернуть двигательные функции в большем объеме. Но операция дорогая, оплатить ее мама Ибрагима не в силах. →

Мирон Янцен живет с мамой в Омске. Врачи диагностировали мальчику атриовентрикулярную блокаду 3-й степени: из-за нарушения проводимости электрических импульсов сердечная мышца работает у него недостаточно интенсивно, ритм сердечных сокращений существенно замедлен. Ситуация не улучшается, сердце может неожиданно остановиться. Спасет Мирона имплантация электрокардиостимулятора с эпикардиальными электродами. Но операция по установке этого устройства очень дорогая, оплатить ее мама мальчика не в силах. →

У Марианны Яковченко из села Перевалово Тюменской области рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Болезнь осложнена генетической поломкой, которая повышает риск рецидива. В таком случае единственный проверенный метод излечения – трансплантация костного мозга. Эту операцию Марианне провели полгода назад. Донором стал папа девочки. Но ее организм начал отторгать донорские клетки, необходима повторная пересадка уже от неродственного донора. Он нашелся в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, и теперь для спасения жизни Марианны остается найти немалые деньги на оплату подготовки донора и доставку трансплантата в клинику. Для семьи с тремя детьми сумма неподъемная. →