Особый случай

У Андрея Ухова из Сочи тяжелый порок развития почек: еще внутриутробно сформировалась только одна, левая, и та работала с нарушениями. В четыре года состояние Андрея резко ухудшилось, почка еле справлялась с нагрузками. Для спасения жизни мальчика срочно потребовалась трансплантация почки, его донором стала мама. Пересаженная почка хорошо приживалась, но Андрея мучают головные боли и слабость из-за анемии, с которой никак не удается справиться. Последние несколько лет мальчик учится дома – для него опасна любая инфекция. Зато есть место, где Андрей чувствует себя хорошо, – на берегу реки, с удочкой. Но надолго отвлечься не получается – мальчику приходится постоянно ездить в московскую клинику, ему жизненно необходимы регулярные обследования у трансплантологов. Только их оплата многодетной семье не по силам. →

У Юли Шурековой из Ульяновска тяжелая эпилепсия, синдром Ретта. Это фармакорезистентная форма заболевания – оно почти не поддается обычной противосудорожной терапии. Девочку ежедневно терзают эпилептические приступы, которые не просто тормозят ее развитие – Юля постепенно утратила основные навыки, разучилась ходить и говорить. Врачи подобрали девочке эффективный и дорогой препарат эпидиолекс, который позволит облегчить ее состояние, избавить от мучений. Это лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к ввозу и применению. Вот только стоит препарат два с лишним миллиона рублей. Для Юлиных родителей сумма непомерная. →

Ваня Бутрим живет с родителями и маленьким братом в поселке Новосмолинском Нижегородской области. Ваня – ребенок активный, и интересы у него разносторонние: отлично учится в школе, занимается в театральной студии и шахматной секции, дополнительно учит английский язык. И при этом вся жизнь Вани проходит под постоянным врачебным наблюдением и сопровождается больничными процедурами. У мальчика тяжелый врожденный порок развития почек. В три года ему пересадили почку, донором стал Ванин папа. Чтобы предотвратить отторжение пересаженного органа, мальчику жизненно необходимы регулярные обследования у трансплантологов и коррекция терапии. Но их стоимость для семьи с двумя детьми просто неподъемна. →

Есения и Вероника живут в Москве с мамой и старшим братом. Они родились с тяжелым челюстно-лицевым дефектом – расщелинами губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитыми челюстями. Лечат девочек с четырех месяцев почти без перерывов, позади сложные операции и многоэтапные курсы ортодонтии. Перенести все это непросто, но сестры не падают духом, подбадривают друг друга, стараются жить нормальной жизнью и находить поводы для радости. Сейчас им предстоит установка брекетов, а перед этим нужна операция по удалению титановых винтов, оставшихся после хирургического лечения. Но оплатить ее мама девочек, в одиночку воспитывающая троих детей, не в состоянии. →

Поля Кустова живет с мамой в Москве, в столицу они переехали из родного Пскова, чтобы быть ближе к врачам, так как девочка нуждается в постоянном медицинском контроле. У Поли тяжелый врожденный порок почек, после ряда безуспешных операций одну почку пришлось пересадить. И еще одна беда настигла девочку: в разгар интенсивного лечения она почти лишилась слуха, и ей установили на одно ухо кохлеарный имплант. Но Поля не теряет оптимизма, она учится в школе для слабослышащих детей и с успехом занимается рисованием в школе китайской живописи, а сейчас готовится к конкурсу, который будет проходить в посольстве Китая в Москве. Вот только ее мама не в силах оплачивать регулярные и дорогие обследования у трансплантологов и сурдологов, которые Поле жизненно необходимы. →

Витала Коренова живет с мамой и младшим братом в поселке Озерецком Московской области. В три месяца девочке при помощи Русфонда провели лечение по поводу врожденной косолапости – ножки выпрямились, все было хорошо, Витала жила активной жизнью. И даже занималась танцами! Но этой весной случился рецидив, стопы искривились – так бывает, когда из-за активного роста мышцы и сухожилия не успевают растянуться. Снова нужно хирургическое лечение, и как можно скорее. Но маме Виталы не собрать требуемую сумму, и она опять просит нас о поддержке. И мы не откажем, верно? →

Андрюша Жуков живет с родителями в Кемеровской области. Семь лет назад ему пересадили почку от бабушки – это был единственный шанс спасти мальчика, который родился с поликистозом почек и у которого диагностировали острую почечную недостаточность. С тех пор, чтобы не допустить отторжения донорской почки, Андрюша постоянно обследуется, сдает анализы и проходит коррекцию терапии у врачей, которые делали пересадку. Сейчас пришло время для очередного обследования, но стоит оно очень дорого. Родителям мальчика не справиться с оплатой своими силами, нужна наша помощь. →

Вера Обыночная живет в подмосковном городе Лобне с мамой и старшей сестрой. Девочка учится в шестом классе, занимается йогой и готовится к поступлению в театральную студию – она мечтает стать актрисой. Но чтобы сбылась ее мечта, требуется длительное и комплексное лечение у ортодонтов, протезистов и хирургов. Вера родилась с глубокой расщелиной нёба, деформированными челюстями, перенесла ряд операций, до сих пор у девочки нарушен прикус, почти все верхние зубы разрушены, губа стянута послеоперационными рубцами. Лечение необходимо продолжать, но у Вериной мамы нет денег на его оплату. →

Алеша Степанову из Воронежа 16 лет. Он любит музыку, играет на гитаре и фортепиано, увлекается цифровой вышивкой, шьет мягкие игрушки и вынужденно ведет домашнюю жизнь. Последние несколько лет мальчик и учится дома – для него опасна любая инфекция. Пять лет назад у Алеши обнаружили тяжелое поражение почек, срочно потребовалась пересадка, и его донором стала мама. После трансплантации тяжелые заболевания обрушивались на мальчика одно за другим, возникла угроза отторжения пересаженной почки. Алеше жизненно необходимы регулярные обследования у трансплантологов и коррекция терапии. Только стоимость обследования семье не по силам. →