Особый случай

Асма Ибрагимова из Махачкалы – улыбчивая и подвижная малышка, активно хватает игрушки, переворачивается, пытается садиться. Вот только голова у крохи деформирована с рождения: лоб выпуклый и заостренный, глаза расположены слишком близко к переносице. Врачи диагностировали опасную патологию: преждевременное сращение черепных швов, которое грозит умственной отсталостью, слепотой и глухотой. Асме поможет только срочная операция с помощью титановых пластин, которыми зафиксируют кости черепа в правильном положении. Операцию сделают за счет средств госбюджета, а вот пластины стоимостью более 600 тыс. руб. никакими квотами не покрываются. →

Даня Ярмухаметов живет с мамой и старшим братом в Томске. Мальчик родился с тяжелым пороком сердца: магистральные сосуды сформировались неправильно, в межпредсердной перегородке образовалось отверстие. На шестые сутки жизни малыш перенес операцию, через полгода еще одну – врачи сузили легочную артерию и установили электрокардиостимулятор. Даня стал нормально развиваться, ни в чем не уступал сверстникам. Но сейчас выяснилось, что заряд батареи кардиостимулятора иссякает. Замену устройства нужно оплатить, но у мамы мальчика, которая одна воспитывает двоих детей, нет таких средств. →

У Марины Майоровой из поселка городского типа Лучегорск в Приморье три года назад обнаружили медуллобластому. Это редкая и очень злая опухоль мозга, поэтому даже ее удаления оказалось недостаточно – чтобы не случилось рецидива, девочке после операции пришлось перенести длительное и тяжелое лечение. А теперь ей нужно набираться сил и восстанавливать самые простые навыки: заново учиться владеть своим телом, ходить без посторонней помощи и говорить так, чтобы ее понимали, – у Марины ослабели не только руки и ноги, но и голос стал еле слышным. Девочке готовы помочь специалисты подмосковного реабилитационного центра «Три сестры». Вот только оплата лечения ее маме не по силам. →

Алиса Нефедова живет в подмосковной деревне Логиново с мамой и бабушкой. Тяжелую травму правого плеча – так называемый акушерский паралич – малышка получила при рождении. Это происходит, когда ребенок застревает в родовых путях, его с силой вытягивают, и в плече рвутся нервы. Рука после этого не двигается и не чувствует ничего или почти ничего. Массаж, гимнастика, физиотерапия – все это не помогает. Нервные клетки не восстанавливаются, как известно. Нервы в плече надо просто сшить, соединить, как порванные провода. Но для этого требуется серия сложных операций. Вот только их стоимость – без малого миллион рублей – маме Алисы не по карману.  →

Десятилетний Виталик Бондарев живет с родителями и двумя младшими братьями в Новосибирской области. У мальчика тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, патологически хрупкие кости. Первый перелом произошел, когда ему было три месяца, а потом переломы стали следовать один за другим, случаясь порой даже от неловкого движения. Виталику помогают в московской клинике Глобал Медикал Систем. Там он неоднократно проходил курсы терапии для укрепления костей и комплексную реабилитацию, перенес несколько сложных операций с установкой в кости специальных штифтов. Сейчас ему необходим очередной курс лечения. Но средств для его оплаты у родителей мальчика нет. →

Олег Гурьев живет с родителями и двумя сестрами в подмосковном Чехове. У мальчика необычное увлечение: он коллекционирует гусей – у него их уже восемь. Любимая игрушка – мягкий гусенок, гуси везде – на постельном белье и кружке с тарелкой. Но пока они ждут Олега дома – сейчас он проходит в больнице химиотерапию. У мальчика рецидив острого лимфобластного лейкоза, и спасти его может только пересадка костного мозга от неродственного донора. Генетический близнец Олега нашелся в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Вот только стоимость активации «кровного брата» и доставки трансплантата – более 600 тыс. руб. Государство эти процедуры не оплачивает, а семья с тремя детьми собрать такую сумму просто не в силах. →

Богдан Гаун родом из Тюмени. За целый год своей жизни малышу так и не удается нормально поесть. У него врожденный порок развития кишечника, для спасения жизни мальчика хирурги вынуждены были удалить пораженные некрозом участки – большую его часть. Впереди у Богдана еще одна, не менее сложная операция – на сердце: нужно не только адаптировать кишечник к обычной детской еде, но и починить сердечный клапан. Ее проведут, когда малыш наберется сил – подрастет и окрепнет. Поэтому прямо сейчас ему необходимы лекарства, смеси для внутривенного питания и расходные материалы для их введения. Но процесс оформления бесплатного питания затянулся, а у мамы малыша нет возможности покупать его – она одна растит Богдана, и без нашей помощи ей не справиться →

Девятилетняя Дарина Туманян живет с родителями и младшим братом в Рязани. У девочки редкая наследственная болезнь крови – бета-талассемия, при этом заболевании нарушается образование гемоглобина. Лекарства не помогают, для поддержания уровня гемоглобина врачам приходится прибегать к частым переливаниям крови, но это не устраняет причины болезни и приводит к опасным побочным последствиям. Единственный способ избежать постоянной угрозы для жизни девочки – трансплантация костного мозга. Родственники как доноры ей не подходят, но, к счастью, в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова найден совместимый неродственный донор. Однако его активацию государство не оплачивает, а у родителей девочки необходимой суммы нет. Им нужна помощь →

Кирилл Безгачев живет с родителями в поселке Сети Брянской области. У мальчика диагностирован арест зоны роста правой большеберцовой кости – так называется нарушение, при котором кость перестает расти. В результате одна нога стала короче другой на несколько сантиметров, голень изогнулась. Кириллу трудно ходить, он не может долго стоять, испытывает боли в ногах и спине. Ортопеды из клиники в Ярославле готовы помочь – провести многоэтапное хирургическое лечение с использованием специального аппарата внешней фиксации и компьютерным контролем положения кости. Но средств для оплаты лечения у родителей мальчика нет. →