Особый случай

Близнецы Саша и Ваня Агеевы живут с мамой в Тверской области. Как обычно бывает, братья схожи по характеру и дружны, но и проблемы со здоровьем у них одинаковые: оба родились с расщелиной верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого нёба. Мальчики перенесли несколько операций и уже три года лечатся у ортодонтов. Обоим предстоит еще одна операция – пластика альвеолярного отростка, но прежде близнецам надо пройти сложную ортодонтическую подготовку. Оплатить ее мама мальчиков не в силах. →

У Богдана Кулаковски из подмосковной Рузы много увлечений: живопись, математика, а еще в ближайших планах – карате. Конечно, если удастся преодолеть сложное препятствие: у мальчика с рождения не действует левая рука. При появлении на свет его вытаскивали с такой силой, что порвали нервы в плече. Лечение особенно не помогало, рука не поднималась, только чуть начали шевелиться пальцы. Надежда появилась лишь после реконструктивной операции в ярославской клинике «Константа». Сейчас пришло время следующего этапа хирургии, и врачи обещают, что после восстановления даже карате будет Богдану по силам – вернее, по плечу. Осталось только собрать деньги на оплату операции. →

Илюша Дзюман из города Фокино Приморского края – человек активный, и увлечений у него множество: ловко собирает сложные конструкторы, лепит, рисует, любит передачи про роботов и планеты. Уже начал готовиться к школе. Одна беда – чрезвычайно хрупкие кости. Илюша уже родился с переломами, и за свою жизнь перенес их десятки. Длительное лечение помогло поставить мальчика на ноги, кости ног ему укрепили растущими штифтами. Но пока угроза переломов сохраняется, Илюше необходимо продолжить комплексное лечение для укрепления костей. Вот только без нашей помощи с его оплатой семье никак не справиться.  →

Майя Левина из города Кохма Ивановской области зависит от постоянных переливаний крови. Дело в том, что ее костный мозг не вырабатывает нужное количество эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. Лекарства не помогают. Консилиум врачей принял решение провести девочке трансплантацию костного мозга от неродственного донора – в случае Майи это единственный способ справиться с апластической анемией сверхтяжелой формы. И тогда девочка наконец-то сможет вернуться к своей обычной жизни. Чтобы пересадка состоялась, нужно оплатить подготовку донора, забор костного мозга и доставку трансплантата. Давайте поможем! →

Катя Серебрякова живет с мамой, папой и старшим братом в Самаре. Девочка родилась с пятнами на лице – на губе и под глазом. Пятно на нижней губе стало разрастаться внутрь, процесс затронул щеку и язык. Врачи диагностировали венозную мальформацию – врожденную патологию развития кровеносных сосудов. Катю лечили с помощью лазера, радиочастотного воздействия и специальной склерозирующей терапии. Результаты хорошие, но участки деформации еще остаются. Терапию обязательно надо продолжать, но она дорогая – у семьи девочки таких денег нет. →

У маленького Дани Немцева из Ярославля тригоноцефалия – врожденная деформация черепа, образовавшаяся из-за того, что слишком рано срослись лобные кости. До двух лет мозг ребенка растет очень быстро, и если оставить все как есть, то в ближайшие пару месяцев сросшиеся кости черепа начнут его сдавливать. Возникнет угроза неврологических нарушений – умственной отсталости, глухоты и слепоты. Малышу необходима реконструкция черепа с помощью специальных пластин, но оплатить операцию стоимостью более миллиона рублей семья Дани не в состоянии. Им нужна наша помощь. →

Арина Зарубина живет с мамой и папой в Красноярске. В прошлом году у девочки обнаружили плеоморфную ксантоастроцитому – крайне редкую злокачественную опухоль мозга. Опухоль удалили, а оставшуюся ее часть обезвредили, облучив протонами. Состояние Арины стабильно, но после тяжелого лечения ей надо восстанавливать все навыки – вновь учиться владеть телом, уверенно ходить и говорить. Девочка прошла курс реабилитации в подмосковном центре «Три сестры», и есть успехи. Специалисты центра ждут ее на следующий курс, но оплата лечения семье Арины не по силам. →

У маленькой Саши Азориной из Иркутска тяжелое и опасное врожденное заболевание – первичный иммунодефицит, вызванный редкой мутацией гена. Вместо того чтобы бороться с инфекциями, ее иммунная система атакует клетки собственного организма. Из-за нехватки тромбоцитов у малышки также нарушена свертываемость крови, есть угроза внутренних кровотечений. Саше может помочь только трансплантация костного мозга, но ее родные в качестве доноров не подошли. Зато совместимые доноры есть в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Но подготовка донора и забор костного мозга стоит почти миллион рублей. У родителей Саши таких денег нет. →

Федя Попов живет в поселке Усть-Донецком Ростовской области с родителями и старшей сестрой. У мальчика врожденная деформация стоп. Консервативное и хирургическое лечение помогло выправить положение стоп, но, к сожалению, ненадолго – у Феди случилось уже два рецидива деформации. Чтобы мальчик мог нормально ходить и забыть о боли в ногах, ему нужно провести реконструктивную операцию с фиксацией спицами. Но Поповым не справиться с ее оплатой самостоятельно, и тут на помощь приходим мы. →