Особый случай

У Миры Лукьяновой из Воронежской области озорные глаза и чудесная улыбка. Она хорошо ладит со сверстниками и пока не обращает особого внимания на их вопросы о том, почему у нее такая губа. Под «такой» они имеют в виду розовое сосудистое пятно и грубый рубец, переходящий на подбородок. Он сильно стягивает губу Миры, говорить девочке тяжело. Все из-за того, что родилась Мира с большой гемангиомой – сосудистым образованием на лице, справиться с которым пытались лекарствами и лазерной терапией. Чтобы победить гемангиому и рубец окончательно, нужно провести дорогую операцию и сеансы импульсной терапии. Но родителям Миры не собрать требуемую сумму. И тут на помощь приходим мы, верно? →

Илья Бусаров живет в подмосковном Одинцово. У мальчика серьезные проблемы со здоровьем – он родился с очень редким синдромом, при котором разрастаются опухоли по всему телу и деформируется позвоночник. Илья перенес уже множество операций – ему удаляли опухоли, а также устанавливали специальную металлоконструкцию, удерживающую позвоночник в правильном положении. К сожалению, после очередной переустановки конструкции у мальчика пропала чувствительность ног. Интенсивная реабилитация помогает – Илья уже научился ходить в ходунках и сидеть без опоры. Но работы впереди еще очень много. Мальчика ждут на реабилитацию в подмосковной клинике, но семье Бусаровых с оплатой не справиться. Читатели Русфонда уже помогали Илье, сейчас снова нужна наша помощь. →

Артем Мазалов живет с родителями и старшим братом в Воронеже. Мальчик родился с деформацией обеих стоп и левой руки. Врачи выявили артрогрипоз – тяжелое врожденное заболевание, при котором страдает скелетно-мышечная система. Мальчик перенес несколько операций на ногах. Лечение помогло – Артем смог ходить, занимался спортом. Но сейчас произошел рецидив: стопы опять подворачиваются, двигаться мальчику трудно. Для исправления деформаций необходима операция, но оплатить дорогое хирургическое лечение семья Артема не в силах. →

Пятимесячный Илюша Мурашов живет с родителями в Нижегородской области. Он улыбчивый и доброжелательный мальчик, интересуется игрушками, уже начал переворачиваться. Но есть одна очень серьезная проблема: у Илюши деформация головы, вызванная преждевременным сращением теменных и лобных костей. Его мозг зажат и не сможет нормально развиваться, здоровью мальчика грозит большая опасность. Чтобы спасти Илюшу, надо как можно скорее провести операцию на черепе. Но проблема в том, что Мурашовым не собрать необходимую для ее оплаты сумму. Нужна наша помощь. →

Рома Еремеев живет с родителями, старшими братом и сестрой в Хакасии. Мальчик родился с двусторонней косолапостью, потом врачи выявили тяжелое врожденное заболевание – артрогрипоз. При этой болезни страдает опорно-двигательная система, деформируются суставы. Рома перенес операции по исправлению косолапости и формированию хватательной функции кисти. Сейчас стопы опять стали подворачиваться, мальчик с трудом ходит на полусогнутых ногах, быстро устает. Для исправления деформаций необходима операция на обеих стопах и коленных суставах. Но средств для оплаты хирургического лечения у родителей Ромы нет. →

У Таси Пастуховой из Архангельска тяжелое и опасное заболевание – первичный иммунодефицит, вызванный редчайшей мутацией гена. Вместо того чтобы бороться с инфекциями, ее иммунная система атакует клетки собственного организма. Лекарства от этой болезни не существует. Тасе может помочь только трансплантация костного мозга, но ее родные в качестве доноров не подошли. Подходящие доноры есть в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Но оплата подбора и активации донора стоимостью около 1 млн руб. ложится на родителей девочки. У них таких денег нет. →

Абубакар Абдуллаев живет с родителями и двумя младшими братьями в Нижневартовске. Ему бы без устали бегать, прыгать и играть в футбол, как другие мальчишки, но нет сил. Причина в серьезном заболевании – тяжелой форме бета-талассемии, при которой нарушается синтез гемоглобина и весь организм испытывает кислородное голодание. К счастью, выход есть: спасти Абубакара можно с помощью дорогого лекарства. Однако у семьи мальчика нет возможности его оплатить. Нужна наша поддержка. →

Андрюша Жуков живет с родителями и старшим братом в Кемеровской области. Мальчик родился с тяжелым заболеванием почек – поликистозом, два с половиной года провел в больнице на постоянном диализе. Его неоднократно подключали к аппарату искусственной вентиляции легких, врачи не надеялись, что он выживет. Потом трансплантологи провели пересадку почки – донором стала бабушка Андрюши. Приживление проходило непросто, но постепенно мальчик пошел на поправку. Для поддержания его стабильного состояния крайне важен регулярный контроль трансплантата и лечение. Но средств для оплаты очередного обследования и курса лечения у родителей мальчика нет. →

Саида Мансурова живет с родителями и старшими братом и сестрой в Тобольске Тюменской области. У девочки острый младенческий лимфобластный лейкоз, сейчас она проходит лечение в больнице. Саида стала гораздо лучше себя чувствовать, у нее прошла одышка. Но появилась еще одна проблема: на фоне химиотерапии у девочки снизился иммунитет. Чтобы защититься от опасных инфекций, ей нужно пройти лечение дорогим препаратом. Купить его самостоятельно Мансуровы не в силах – нужна наша помощь →