Особый случай

У Славы Жильцова из Смоленской области много интересов. Он коллекционирует модели автобусов и машин и отлично разбирается во всех марках, увлекается архитектурой – перед поездкой в новый город всегда составляет план, какие интересные здания ему стоит увидеть. А вообще хочет стать водителем. Впереди у Славы целая жизнь, но есть одна существенная проблема: мальчик не может нормально откусывать и жевать пищу, его рот открывается только на два сантиметра, сильно нарушен прикус. Все из-за проблем с височно-нижнечелюстным суставом. К счастью, исправить ситуацию можно: для этого потребуется провести операцию на челюстях, а перед ней – долгое и дорогое ортодонтическое лечение. Давайте поможем семье Жильцовых оплатить ортодонтию – чтобы Слава смог наконец нормально откусывать и жевать. →

Егор Вохмянин живет с папой в городе Шарья Костромской области. Мама мальчика скоропостижно умерла прошлым летом – оторвался тромб. За этой бедой последовала еще одна: у Егора обнаружили рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Лечение проходит тяжело, но врачам удалось справиться с опасными осложнениями. Теперь мальчику жизненно необходима трансплантация костного мозга. Уже нашелся совместимый донор в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Осталось собрать деньги на его подготовку и доставку трансплантата в клинику, а это больше 1 млн руб. У папы Егора таких денег нет. →

Тимофея Островерова из Новосибирской области повреждено левое плечевое сплетение. Четыре года назад во время тренировки по самбо у него случился сложный перелом ключицы со смещением, после операции перестали двигаться пальцы на левой руке. Мальчик перенес уже несколько операций, упорно занимается реабилитацией – и все это дало результат. Тимофей может поднять левую руку, сжать в кулак, увереннее держит предметы. Но кисть все еще будто скованна, разжать пальцы свободно не получается. Сейчас мальчика ждет на следующий этап хирургического лечения доктор Новиков из ярославской клиники «Константа», но счет семье Тимофея не оплатить. Без нашей помощи им не справиться. →

Восьмиклассница Диана Перегудова из города Рассказово Тамбовской области старается держаться как можно незаметнее, реже разговаривать с окружающими, старательно скрывать улыбку. Все дело во врожденной аномалии развития челюстей и расщелинах нёба, которые неоднократно пытались оперировать, но большей частью неудачно. До сих пор Диане трудно откусывать и пережевывать твердую пищу, страдает речь, зубы растут криво, челюсти плохо смыкаются. Девочка переживает из-за внешности, что особенно чувствительно в подростковом возрасте. Ей готовы помочь в московском Центре челюстно‑лицевой хирургии, но лечение предстоит длительное, сложное и дорогое. Маме Дианы, вдове с тремя детьми, нужную сумму при всем старании не собрать. →

Халид Исаев живет с родителями и старшей сестрой в Чеченской Республике. Он очень любит играть в футбол, бегать и прыгать, но сейчас ему это категорически запрещено. Все дело в том, что у мальчика апластическая анемия сверхтяжелой формы, его организм не вырабатывает достаточное количество всех основных видов клеток крови. Халид живет за счет переливаний крови, любая травма грозит внутренним кровотечением. Выход есть: спасти мальчика можно с помощью пересадки костного мозга. Но семье не оплатить подготовку донора, забор костного мозга и доставку трансплантата, нужна наша помощь. →

Матвей живет в подмосковном Клину с мамой и трехлетним братом. Матвей мечтает в будущем стать психологом – помогать людям в сложных жизненных ситуациях. А пока ему самому очень нужна помощь: у мальчика артрогрипоз – тяжелое врожденное заболевание, поражающее суставы и костную ткань. Позади длительное лечение и ряд операций, но случился рецидив, и теперь Матвею трудно и больно ходить, руки и ноги плохо слушаются, стопы подворачиваются. Недавно мальчик упал, сильно расшибся и сломал колено. Матвею нужна сложная операция на стопах с установкой фиксирующих конструкций, которую берутся провести ярославские хирурги. Вот только на ее оплату у мамы мальчика нет денег. →

Изабелла Даллари живет с родителями и старшим братом в Нижнем Тагиле. Девочка родилась с опасным заболеванием – бета-талассемией, при которой нарушается образование гемоглобина и весь организм испытывает кислородное голодание. Медикаментозная терапия ей помогать перестала, единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга. Для Изабеллы нашли совместимого неродственного донора, но необходимы средства на его подготовку, забор костного мозга и доставку трансплантата в клинику. Оплатить все это родители девочки не в состоянии. Нужна наша помощь. →

Кирилл Костылев живет в селе Мунино Саратовской области с родителями и младшим братом. Осенью прошлого года мальчик получил тяжелую черепно‑мозговую травму – его сбила машина, спускавшаяся с холма на полной скорости. Два часа Кирилл пролежал на дороге без сознания, с разбитой головой: в ожидании скорой его опасались передвигать. После двух сложных операций на черепе первоначальные прогнозы врачей были почти безнадежными, но длительная и интенсивная реабилитация приносит свои плоды: мальчик постепенно восстанавливает необходимые навыки. Однако до обретения самостоятельности Кириллу еще очень далеко. Реабилитацию нужно продолжать, вот только ее оплата семье не по силам.  →

Сестры-близнецы Есения и Вероника живут с мамой в Москве. Хотя по характеру девочки не столь похожи, как внешне, они дружны и всегда готовы прийти друг другу на помощь. А поддержка нужна обеим: двойняшки родились с тяжелым челюстно-лицевым дефектом – расщелинами губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитыми челюстями. С четырех месяцев сестры проходят сложное лечение – позади множество операций и длительные многоэтапные курсы ортодонтии. Сейчас ортодонтическое лечение необходимо продолжить. Но оплатить его мама девочек, одна воспитывающая троих детей, не в силах. →