Особый случай

Семь лет назад Ибрагим Гутаев из Грозного, попав в автоаварию, получил многочисленные травмы, в том числе сложный перелом руки – она повисла как плеть, мальчик ее совсем не чувствовал. Руку загипсовали, потом сделали две операции в зарубежных клиниках, но ситуация мало изменилась – рука по-прежнему не двигалась. Ибрагиму взялись помочь в ярославской клинике «Константа». После первого этапа хирургического лечения пальцы руки стали немного шевелиться, и мальчик даже смог передвигать ею предметы. Предстоит следующий этап лечения, который позволит вернуть двигательные функции в большем объеме. Но операция дорогая, оплатить ее мама Ибрагима не в силах. →

Мирон Янцен живет с мамой в Омске. Врачи диагностировали мальчику атриовентрикулярную блокаду 3-й степени: из-за нарушения проводимости электрических импульсов сердечная мышца работает у него недостаточно интенсивно, ритм сердечных сокращений существенно замедлен. Ситуация не улучшается, сердце может неожиданно остановиться. Спасет Мирона имплантация электрокардиостимулятора с эпикардиальными электродами. Но операция по установке этого устройства очень дорогая, оплатить ее мама мальчика не в силах. →

У Марианны Яковченко из села Перевалово Тюменской области рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Болезнь осложнена генетической поломкой, которая повышает риск рецидива. В таком случае единственный проверенный метод излечения – трансплантация костного мозга. Эту операцию Марианне провели полгода назад. Донором стал папа девочки. Но ее организм начал отторгать донорские клетки, необходима повторная пересадка уже от неродственного донора. Он нашелся в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, и теперь для спасения жизни Марианны остается найти немалые деньги на оплату подготовки донора и доставку трансплантата в клинику. Для семьи с тремя детьми сумма неподъемная. →

Близнецы Саша и Ваня Агеевы живут с мамой в Тверской области. Как обычно бывает, братья схожи по характеру и дружны, но и проблемы со здоровьем у них одинаковые: оба родились с расщелиной верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого нёба. Мальчики перенесли несколько операций и уже три года лечатся у ортодонтов. Обоим предстоит еще одна операция – пластика альвеолярного отростка, но прежде близнецам надо пройти сложную ортодонтическую подготовку. Оплатить ее мама мальчиков не в силах. →

У Богдана Кулаковски из подмосковной Рузы много увлечений: живопись, математика, а еще в ближайших планах – карате. Конечно, если удастся преодолеть сложное препятствие: у мальчика с рождения не действует левая рука. При появлении на свет его вытаскивали с такой силой, что порвали нервы в плече. Лечение особенно не помогало, рука не поднималась, только чуть начали шевелиться пальцы. Надежда появилась лишь после реконструктивной операции в ярославской клинике «Константа». Сейчас пришло время следующего этапа хирургии, и врачи обещают, что после восстановления даже карате будет Богдану по силам – вернее, по плечу. Осталось только собрать деньги на оплату операции. →

Илюша Дзюман из города Фокино Приморского края – человек активный, и увлечений у него множество: ловко собирает сложные конструкторы, лепит, рисует, любит передачи про роботов и планеты. Уже начал готовиться к школе. Одна беда – чрезвычайно хрупкие кости. Илюша уже родился с переломами, и за свою жизнь перенес их десятки. Длительное лечение помогло поставить мальчика на ноги, кости ног ему укрепили растущими штифтами. Но пока угроза переломов сохраняется, Илюше необходимо продолжить комплексное лечение для укрепления костей. Вот только без нашей помощи с его оплатой семье никак не справиться.  →

Майя Левина из города Кохма Ивановской области зависит от постоянных переливаний крови. Дело в том, что ее костный мозг не вырабатывает нужное количество эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. Лекарства не помогают. Консилиум врачей принял решение провести девочке трансплантацию костного мозга от неродственного донора – в случае Майи это единственный способ справиться с апластической анемией сверхтяжелой формы. И тогда девочка наконец-то сможет вернуться к своей обычной жизни. Чтобы пересадка состоялась, нужно оплатить подготовку донора, забор костного мозга и доставку трансплантата. Давайте поможем! →

Катя Серебрякова живет с мамой, папой и старшим братом в Самаре. Девочка родилась с пятнами на лице – на губе и под глазом. Пятно на нижней губе стало разрастаться внутрь, процесс затронул щеку и язык. Врачи диагностировали венозную мальформацию – врожденную патологию развития кровеносных сосудов. Катю лечили с помощью лазера, радиочастотного воздействия и специальной склерозирующей терапии. Результаты хорошие, но участки деформации еще остаются. Терапию обязательно надо продолжать, но она дорогая – у семьи девочки таких денег нет. →

У маленького Дани Немцева из Ярославля тригоноцефалия – врожденная деформация черепа, образовавшаяся из-за того, что слишком рано срослись лобные кости. До двух лет мозг ребенка растет очень быстро, и если оставить все как есть, то в ближайшие пару месяцев сросшиеся кости черепа начнут его сдавливать. Возникнет угроза неврологических нарушений – умственной отсталости, глухоты и слепоты. Малышу необходима реконструкция черепа с помощью специальных пластин, но оплатить операцию стоимостью более миллиона рублей семья Дани не в состоянии. Им нужна наша помощь. →