Самара-акции

Из письма Ульяны Баранниковой, мамы Игната: «В девять лет сын начал часто болеть, за год Игнат по несколько раз перенес ларингит, фарингит и трахеит. Спустя год заболел бронхитом, который, несмотря на лечение, перешел в пневмонию. С тех пор сын начал постоянно покашливать. Затем врачи вновь диагностировали ему пневмонию, было поражено левое легкое, после болезни Игнату стало тяжело сделать полный вдох. Нас направили в областную детскую больницу. Там сына обследовали, выявили пластический бронхит…» →

Из письма Людмилы Деминой, мамы Алины: «Дочка заболела в начале августа – на теле появилась сыпь. Я решила, что это аллергия, начала давать лекарство, но оно не помогло. Сыпь не проходила, появились синяки. Мы пошли к врачу, сдали анализы. Они показали, что у Алины в крови низкий показатель тромбоцитов. Нас сразу направили в детскую областную больницу. Там состояние дочки ухудшилось, началось сильное кровотечение из носа. После обследования выяснилось, что у Алины развилась иммунная тромбоцитопения. При этом заболевании из-за снижения количества тромбоцитов нарушается свертываемость крови...» →

Из письма Ольги Плехановой, мамы Кирилла: «Во время появления на свет сын получил травму правой руки, она не двигалась и висела как плеть. Позже выяснилось, что Кириллу повредили нервы правого плечевого сплетения. Мы обращались к разным врачам, но никто не брался за лечение. В два месяца мне посчастливилось найти информацию о микрохирурге Михаиле Новикове из клиники „Константа“ в Ярославле...» →

Из письма Лидии Фоминой, мамы Вики: «В полтора года у дочки обнаружили редкое генетическое заболевание – митохондриальную миопатию. Это тяжелая болезнь, которая приводит к слабости и атрофии мышц, она отняла у Вики возможность двигаться, говорить и даже дышать без специальной поддержки. Дочь давно на специализированном питании, которое она получает через гастростому. Из-за атрофии мышц грудной клетки и диафрагмы дышать она может только через трахеостому. У Вики постоянные бронхиты, в бронхах скапливается мокрота, их нужно своевременно очищать...» →

Из письма Евгении Холодовой, мамы Миши: «Наш сын родился здоровым и успешно прошел все обследования, в том числе аудиоскрининг. Рос и развивался Миша без задержек, но в возрасте девяти месяцев тяжело перенес ветрянку. После нее мы стали замечать, что сын не реагирует на обращение к нему. Мы пошли к сурдологу, тот сразу поставил Мише тугоухость 1-й степени. По его мнению, необходимости в слухопротезировании тогда не было. В два года тугоухость перешла во 2-ю степень...» →

Из письма Дмитрия Никурова, папы Саши: «Сразу после рождения сына мы с женой заметили, что у него голова не совсем обычной формы. Врачи уверяли, что все в порядке, Саша проходил обследования по возрасту – никаких аномалий в его развитии обнаружено не было. Но со временем стало очевидно, что сына что-то беспокоит – он часто тер виски, стонал по ночам. В год после УЗИ головного мозга нам все же рекомендовали посетить нейрохирурга. И на первом же приеме тот диагностировал скафоцефалию...» →

Из письма Маргариты Коробейниковой, мамы Тёмы: «Сразу после рождения сын перестал дышать, неделю провел в реанимации. Врачи заподозрили у Тёмы нарушение обмена веществ. Ему сделали генетический тест, который показал, что у сына наследственная патология, вызывающая дефицит пируватдегидрогеназы – фермента, который отвечает за расщепление и усвоение углеводов. Такая патология провоцирует тотальный энергетический кризис, при этом неусвоенные углеводы отравляют организм. Врачи подобрали сыну специальную кетогенную диету...» →

Из письма Оксаны Макеевой, мамы Андрея: «В прошлом году наш сын перенес ишемический инсульт. Андрей был полностью парализован, не мог ни есть, ни глотать. Ему установили гастростому и назначили специальное лечебное питание, чтобы не допустить дистрофии. Купить его нам помогли читатели Русфонда – спасибо! Благодаря питанию Андрей стал набираться сил, и мы смогли начать интенсивное лечение. Занятия со специалистами дали результат: сын стал держать голову...» →

Из письма Александра Соболева, папы Семена: «Сын рос здоровым и активным – хорошо учился, профессионально занимался футболом. Беда пришла в феврале. Мы увидели у Сёмы шишку на левом ребре. Никаких болевых ощущений или дискомфорта она не давала, но мы пошли к хирургу. Тот предположил у сына фиброму, отправил на УЗИ, которое подтвердило диагноз. В апреле провели операцию по удалению фибромы, сделали гистологию. Исследование показало, что у Сёмы, возможно, злокачественная опухоль. Нам сразу дали направление на госпитализацию...» →