Самара-акции

Из письма Галины Фукс, мамы Максима: «Наш сын заболел в сентябре, все началось с сильных болей в животе. Гастроэнтеролог выписал лечение, но оно не помогло. Затем у Максима стал неметь рот, а в один из дней он уже не смог встать с постели. На скорой сына доставили в районную больницу, провели УЗИ – оно показало обширные метастазы в печени...» →

Из письма Оксаны Макеевой, мамы Андрея: «Наш сын заболел в конце мая. Все началось с головной боли, которая не проходила, несмотря на прием лекарств. Андрея на скорой увезли в больницу, там он потерял сознание. Его сразу поместили в реанимацию, вскоре был поставлен диагноз „ишемический инсульт“. Сын был полностью обездвижен, не мог ни есть, ни глотать, дышал с помощью аппарата искусственной вентиляции легких...» →

Из письма Юлии Литвиненко, мамы Тимоши: «Мой сын родился в срок, хорошо рос и развивался. Но в возрасте четырех месяцев вдруг начал постепенно утрачивать двигательные навыки: перестал переворачиваться, затем держать голову. Врачи ничего толком не говорили, рекомендовали только ждать, когда все нормализуется. Тем временем у Тимоши стал нарастать мышечный тонус...» →

Из письма Марины Ивановой, мамы Маши: «В середине сентября у дочки начался насморк. Мы стали лечиться, но насморк только усиливался. Участковый лор при осмотре обнаружил у Маши образование на верхнем нёбе, нас срочно направили в областную детскую больницу. Там дочь тщательно обследовали и поставили страшный диагноз: рабдомиосаркома ротоглотки и носоглотки. Это очень агрессивная раковая опухоль мягких тканей...» →

Из письма Сусанны Элбакян, мамы Аиды: «Наша дочь родилась в срок, нормально развивалась: вовремя начала держать голову, переворачиваться, а затем и ходить. Но речь все не появлялась. Когда Аиде было полтора года, мы обратили внимание, что у дочери нет указательного жеста, она не смотрит в глаза и абсолютно не понимает обращенной к ней речи. Аида выстраивала игрушки в ряд, часто кружилась вокруг своей оси...» →

Из письма Натальи Трифоновой, мамы Ильи: «Наш сын заболел в конце сентября. Началось все с простого ОРВИ, затем у Ильи стали сильно болеть ноги. В один из дней они полностью отказали, сын не мог даже привстать на кровати. На скорой Илью отвезли в областную инфекционную больницу, к тому моменту он был уже обездвижен. Обследование показало острую полинейропатию – поражение периферических нервов. Врачи назначили срочную терапию иммуноглобулинами...» →

Из письма Татьяны Довгялло, мамы Киры: «Наша дочь родилась с атрезией (недоразвитием) тонкого кишечника. Уже на второй день жизни Кира перенесла операцию по удалению его пораженной части. Месяц врачи пытались наладить питание, давали смесь, но ничего не усваивалось. Затем дочери провели операцию по удалению спаек в тонком кишечнике, установили стому. Но Кира так и не начала усваивать смесь...» →

Из письма Ольги Кондратьевой, мамы Вани: «Сын родился со сквозной расщелиной губы, нёба и альвеолярного отростка. Врачи предупредили, что патология серьезная, потребуется этапное хирургическое лечение. Первую операцию Ване сделали в три месяца – восстановили форму губы, нёба и носа. В два года провели операцию по сшиванию нёба, но появились осложнения, нёбо снова разошлось – пришлось все переделывать. В четыре года московские хирурги скорректировали нёбное и глоточное пространство, операцию сделали по госквоте. В прошлом году врачи сообщили, что сыну необходима заключительная операция...» →

Из письма Туркан Алмазовой, мамы Мурата: «Когда сыну было три года, я заметила, что он стал вялым, потерял аппетит, у него пожелтела кожа. Анализ крови показал крайне низкий гемоглобин. Нас направили в областную детскую больницу, там Мурату сразу назначили переливание крови. Врачи предположили, что у сына бета-талассемия – тяжелое заболевание, при котором в крови критически снижается гемоглобин и человеку требуются постоянные переливания крови. К сожалению, вскоре диагноз подтвердился. Мурату стали делать переливание крови каждый месяц. Лечение проходит тяжело...» →