Самара-акции

Из письма Владислава Чурашова, папы Яны: «В год дочери поставили диагноз „детский церебральный паралич“. Мы сразу начали активное лечение, благодаря этому Яна стала развиваться как физически, так и интеллектуально. Четыре года назад моя жена умерла, сейчас я один ухаживаю за дочкой. С помощью читателей Русфонда Яна прошла два курса лечения в Институте медицинских технологий в Москве с хорошими результатами: снизилась спастика мышц рук и ног, дочка начала активнее двигаться, научилась стоять без поддержки. И речь у нее развивается...» →

Из письма Натальи Лукиенко, мамы Яны: «Наша дочь родилась раньше срока, весила всего 1400 граммов. Аппарат искусственной вентиляции легких, реанимация, выхаживание в отделении недоношенных детей... Дома мы оказались лишь через два месяца, при выписке врачи никаких прогнозов не дали. Постепенно стало очевидно, что Яна развивается с отставанием, в полтора года был диагностирован ДЦП. Помимо этого выявили вальгусную деформацию бедренных суставов и стоп. Мы сразу начали активную реабилитацию, оплачивали ее самостоятельно. Благодаря лечению дочь начала держать голову, переворачиваться...» →

Из письма Анны Шебеко, мамы Меланьи: «Беда случилась в начале мая, когда у нашей активной и здоровой дочки вдруг резко поднялась высокая температура. Участковый педиатр сказал, что это обычная ОРВИ, назначил лечение. Но оно не помогало, температура не снижалась. В одну из ночей Меланья резко ослабла и обмякла, ни на что не реагировала. Мы срочно поехали в детскую инфекционную больницу. Там после обследования обнаружили двустороннюю пневмонию. Дочку начали лечить антибиотиками, но вскоре развился сепсис…» →

Из письма Анны Бугаковой, мамы Дани: «Сын родился с тяжелыми аномалиями. Сначала у Дани обнаружили врожденный порок сердца. Он перенес несколько кардиологических операций, но, к сожалению, купировать порок полностью не удалось, и сын должен постоянно принимать лекарства. Сразу после рождения у него также диагностировали недоразвитие желчного пузыря, из-за чего организм Дани не в состоянии переваривать обычную пищу – она вызывает тяжелую аллергическую реакцию. Сыну назначено специальное лечебное питание, позволяющее избежать дистрофии...» →

Из письма Татьяны Афанасьевой, мамы Яны: «В три года дочка не говорила, произносила только отдельные слоги и слова. Невролог рекомендовал обратиться к сурдологу, тот на первом же приеме выявил у Яны двустороннюю тугоухость 4-й степени. Дочери рекомендовали носить слуховые аппараты, их мы приобрели за свой счет. В аппаратах Яна начала хорошо слышать звуки, у нее стала развиваться речь. В семь лет дочь пошла в первый класс коррекционной школы, где учится на отлично, завела друзей...» →

Из письма Елены Ромашиной, бабушки Дениса: «Наш внук Денис остался без родителей и оказался в детдоме – его отец погиб, а мама отказалась от сына сразу после рождения. Мы с мужем оформили опекунство, когда внуку был год. Он был в плачевном состоянии: вообще не двигался, не интересовался игрушками – просто лежал. В два года врачи поставили Денису диагноз ДЦП. Уже десять лет мы постоянно возим внука на лечение в различные центры и клиники – за госсчет и платно. Также читатели Русфонда помогли нам купить специальные тренажеры для занятий дома, спасибо всем! Реабилитация и упражнения на тренажерах дали эффект...» →

Из письма Оксаны Бондаревой, мамы Андрея: «До трех с половиной лет сын развивался как все его сверстники, болел редко. Но потом у Андрея случился эпилептический приступ. Врачи скорой его купировали. Вскоре приступы начали происходить ежедневно. Мы ходили по врачам, которые назначали различные препараты, но лечение не помогало – приступы стали повторяться каждый час. По госквоте нам удалось попасть в московскую клинику. Андрея обследовали и диагностировали очаговый энцефалит...» →

Из письма Виктории Бычковой, мамы Гриши: «Наш сын родился значительно раньше срока, сам не задышал – его легкие еще не успели сформироваться. Гришу сразу положили в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Вскоре врачи диагностировали пневмонию, которая перешла в бронхолегочную дисплазию – это случилось потому, что сын слишком долго находится на искусственной вентиляции легких. Дисплазия провоцирует дыхательную недостаточность, из-за которой повышается внутрилегочное давление...» →

Из письма Анны Голдаевой, мамы Илюши: «Сын родился с множественными пороками развития, две недели провел в реанимации на искусственной вентиляции легких, его выхаживали в отделении патологии новорожденных, домой выписали только в три месяца с неблагоприятными прогнозами. У Илюши обнаружили тяжелую врожденную патологию развития спинного мозга, нарушение строения тазобедренных суставов, деформацию стоп, проблемы с почками. Сын почти не развивался, перенес бактериальную инфекцию, два месяца его лечили в больнице. Из-за тяжести состояния Илюша долго не мог нормально питаться...» →