Веронике Сорокиной оплачена операция

26 ноября здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетней Вероники Сорокиной из Москвы («Стать обычной девочкой», Светлана Иванова). У Вероники на фоне редкого генетического заболевания, синдрома МакКьюна – Олбрайта – Брайцева, образовались множественные очаги фиброзной ткани, отмечено сильное искривление правого бедра. Девочке требуется хирургическое лечение: удаление фиброзных очагов и исправление деформации правой бедренной кости с помощью фиксирующей металлоконструкции. Операция позволит поставить Веронику на ноги, даст возможность самостоятельно ходить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (728 000 руб.) собрана. Родители Вероники благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Стать обычной девочкой

Восьмилетней Веронике требуется реконструкция бедра

Вероника Сорокина живет в Москве с родителями, братом и сестрой. У девочки редкое генетическое заболевание – синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева. Это значит, что в организме идет процесс разрушения эндокринной и костной систем. Вероника перенесла множество переломов рук и ног. Особенно пострадали бедра: они искривились настолько, что левая нога стала на десять сантиметров короче правой. В июле этого года Веронике удлинили левую ногу, теперь осталось выпрямить правую – и девочка наконец-то сможет нормально ходить. Но оплатить операцию многодетная семья Сорокиных не в состоянии.

Как помочь

– Ой, сколько родинок у девочки, счастливой будет! – обнадежила акушерка в роддоме маму Елену, едва Вероника появилась на свет.

И действительно, все тело ребенка было усеяно множественными пигментными пятнышками бледно-коричневого цвета. О том, что эти пятна – один из признаков тяжелой болезни, мама узнала только через полгода, когда врачи обнаружили у ее малышки синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева.

Елене объяснили, что при этом синдроме нормальная костная ткань в зонах роста заменяется фиброзной (соединительной), появляются пятна на коже, возникают эндокринные нарушения. Кости становятся мягкими и быстро искривляются, начинают ломаться.
Первый перелом случился в восемь месяцев: Вероника неловко повернулась на бок и сломала шейку бедра. Дальше переломы пошли один за другим. Чаще страдали ноги. После каждого перелома по несколько недель девочка лежала в гипсе, а потом училась ходить заново.

Из-за гиперфункции щитовидной железы кости ног у Вероники росли, как в фантастических фильмах: гораздо быстрее, чем у ее сверстников. Но росли неровно, выгибались дугой.

В 2015 году в Морозовской детской городской клинической больнице (Москва) Веронике провели операцию на левой ноге – с помощью специальной пластины зафиксировали бедренную кость в правильном положении. В следующем году прооперировали правую ногу. Потом пластины удалили – кости выровнялись.

Когда Веронику выписывали, хирург Михаил Петров предупредил: из-за разрастания фиброзных очагов кости будут и дальше деформироваться. Поэтому потребуется еще не одна операция.

Но Вероника была счастлива. Она уже не хромала, как раньше, и ножки перестали болеть.
– Это было как чудо, – вспоминает Елена. – Вероника целыми днями играла с детьми на площадке и не хотела идти домой.

Для подавления гормона роста девочке назначили лекарственную терапию. В эндокринологическом центре она стала постоянной гостьей.

– Врачи отмечали у Вероники увеличение множественных узловых образований в щитовидной железе, – рассказывает Елена. – Несколько раз в год они собирали консилиумы, изучали анализы, но удалять щитовидку долго не решались – боялись задеть нервы, которые отвечают за дыхание, и голосовые связки.

Операцию провели, когда Веронике уже исполнилось пять лет.

Но деформация костей неуклонно прогрессировала, искривление левого бедра достигло 60 градусов. Вероника уже не могла ходить, а только ползала. Девочке оформили домашнее обучение и разрешили три раза в неделю посещать в школе индивидуальные занятия. Когда в начальных классах заканчивались уроки, Елена привозила Веронику на детской коляске в школу и несла по лестнице на руках:
– Дочка легкая, как пушинка, мне не тяжело.

В июле этого года хирург Михаил Петров в очередной раз прооперировал Веронику – уже в подмосковной Ильинской больнице, куда перешел некоторое время назад.

Левое бедро реконструировали, удалили очаги фиброзной ткани и с помощью металлоконструкции восстановили и зафиксировали кость в прямом положении. Операцию помогли оплатить читатели Русфонда.

Теперь Веронике необходимо провести аналогичную операцию на правом бедре, которое также сильно искривлено. Операция очень дорогая, у родителей девочки нет возможности оплатить ее. Им нужна помощь.

Больше всего на свете Вероника хочет быть обычной девочкой и ходить в школу с такими же обычными ребятами.

Исполнение ее главного желания зависит только от нас с вами.

Светлана Иванова,
Москва
Фото Сергея Величкина


Стоимость операции 728 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Веронике Сорокиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда