Яндекс.Метрика

Ваню Зорина ждут в Ярославле в феврале


15 января здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кострома» мы рассказали историю десятилетнего Вани Зорина из Костромской области («Когда ноги мешают», Светлана Иванова). У мальчика врожденная деформация стоп, он несколько раз проходил лечение, но эффекта от него хватало ненадолго. Сейчас стопы снова подвернулись, это произошло из-за деформации голеней. Нужно этапное хирургическое лечение: врачи выведут кости голеней в правильное положение и зафиксируют пластинами. Рады сообщить: вся необходимая сумма (733 499 руб.) собрана. Родители Вани благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Когда ноги мешают

Десятилетнего Ваню спасут операции

Чтобы Ваня снова смог забивать голы, врачам нужно вывести кости в правильное положение
Первый год жизни Ваня Зорин из Костромы провел в гипсе. Однако ни гипсование, ни рассечение пяточных сухожилий не помогли исправить врожденную косолапость. Он прошел лечение по методу Понсети, но случился рецидив. В пять лет хирурги провели мальчику операцию по перемещению сухожилий. Ваня смог пойти в школу и даже стал заядлым футболистом. Но в прошлом году стопы снова сильно подвернулись. Врачи говорят, нужны операции на голенях с фиксацией пластинами. Это не только больно, но и дорого. Ваня готов терпеть. А мы готовы ему помочь?

Как помочь

Когда Ваня бьет по мячу, он летит куда угодно, но только не в ворота.

– Медвежонок ты мой, – обнимает Ваню стоящая в воротах мама Анна. И оба начинают реветь.

Вот Андрюша, его брат, совсем другое дело – настоящий футболист. Он ходит на тренировки в клуб «Динамо», ездит на соревнования. Ваня донашивает за ним спортивную форму. От старшего брата ему достались еще коньки, ролики, скейт и велосипед. Вот только пользоваться этим Ваня не может: ему мешают ноги. Стопы у Вани подвернуты так, что просто стоять три минуты – и то больно.

Андрей брата поддерживает. Учит бить по мячу, стоять на лыжах и коньках.

– Я никогда не научусь, – вздыхает Ваня, – у меня не ножки, а как у козы рожки.

Врожденную косолапость у мальчика обнаружили еще до того, как он появился на свет.

«Спокойно рожайте, – сказали Анне специалисты, – сейчас такие патологии успешно лечатся».

Через неделю после рождения Ване в костромской больнице наложили первый гипс. Лечение гипсованием растянулось на год. Гипс накладывали чуть выше щиколотки, как носочки, а через неделю снимали и делали новый. В пять месяцев провели ахиллотомию – рассекли укороченное пяточное сухожилие. Ходить Ваня учился в гипсе: стоя в ходунках, он цокал по квартире своими гипсовыми «копытцами». Врачи обещали, что в год гипс снимут.

– Мы практически не спали, – вспоминает Анна. – Ваня без конца кричал и плакал от боли, и мы вместе с ним. Я считала дни, когда наконец снимут с ног эти гири. Но, как потом оказалось, все наши мучения и слезы были напрасны – выправить стопы не удалось. Я стала искать других специалистов.

В год и три месяца Ваня сделал свой первый шаг без гипса. Помогли массаж, лечебная физкультура и физиотерапия. Только радость была недолгой: в полтора года у мальчика случился рецидив – стопы вновь подвернулись. И Ваня перестал ходить.

«Мальчику неправильно гипсовали ноги, – сказал Анне ортопед из ярославской клиники „Константа“ Максим Вавилов. – Ваш ребенок целый год мучился зря».

Доктор предложил лечение одним из самых щадящих и эффективных способов – по методу Понсети. Ваню ожидало очередное гипсование, на этот раз от пяток и до попы. Правда, длилось оно два месяца, а потом мальчику провели еще одну ахиллотомию. Для закрепления результата Ване велели носить брейсы.

Эффекта от лечения хватило почти на три года. Перед школой Ване снова провели гипсования и сделали операцию: сухожилия передней большеберцовой мышцы переместили на латеральную клиновидную кость. Ноги удалось вывести в правильное положение, они перестали болеть.

Ваня шустро бегал, играл в футбол, хорошо учился в школе. А в прошлом году заметно подрос – и косолапость опять дала о себе знать. Обследование в клинике «Константа» показало, что причиной рецидива стала деформация голеней.

Чтобы Ваня снова смог забивать голы, врачам нужно вывести кости в правильное положение и закрепить их с помощью железных пластин. Когда кости срастутся, пластины уберут.

Стоит такое этапное хирургическое лечение очень дорого. В начале этого года отдел, где работала Анна, ликвидируют, а ее сократят. Она инвалид третьей группы и боится, что найти работу быстро не получится. Семья из четырех человек живет на скромную зарплату папы, который работает электриком. Денег на операцию взять неоткуда. И откладывать ее никак нельзя.

В футбол Ваня теперь играет редко: десять минут пинает мяч, а потом полчаса отдыхает на скамейке. Ходит в музыкальную школу, играет на пианино. По дороге в музыкалку Ваня постоянно что-то бормочет себе под нос.

– Я мечтаю сочинить шедевр, чтобы оплатить свою операцию, а потом я вылечу маму, – признается мальчик. – Я уже придумал название. Симфония Зорина.

Светлана Иванова,
Костромская область
Фото Надежды Храмовой

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «Прошлой осенью стопы Ивана вновь стали подворачиваться. Обследование показало, что деформировались кости голеней. В этой ситуации может помочь только хирургическое лечение: мы выведем кости в правильное положение и зафиксируем специальными пластинами. Между операциями на правой и левой ноге должно пройти шесть‑двенадцать месяцев. Сейчас Ваня ограничен в движениях. Надеюсь, проведенное лечение вернет его к активной жизни».


Стоимость операций 733 499 руб. Телезрители ГТРК «Кострома» собрали 11 393 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 722 106 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ваню Зорина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Вани – Анны Юрьевны Зориной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.

    Оплатить
    картой
    Авто-
    платежи
    Оплатить
    c PayPal
    SberPay
    Телефон
    Другое

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн», МТС или Tele2.

    Введите номер своего телефона, а затем сумму пожертвования в форме внизу. После этого на ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Большое спасибо!


    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для абонентов МТС есть возможность отправить деньги через сайт:

    МТС. Легкий платеж

    Пожертвовать
    с помощью SMS

    Скачайте мобильное приложение Русфонда:

    App Store

    Google Play

    Другие способы

    Банковский перевод Сбербанк Альфа•банк Кошелек РБК Money Кошелек Web Money Яндекс Деньги

    Как помочь из-за рубежа

    Pay Pal SMS Банковская карта Банковские реквизиты Система платежей CONTACT
    comments powered by HyperComments