Татарстан-акции

Из письма Руфины Ибрагимовой, мамы Самира: «Сын отставал в развитии, позже сверстников начал держать голову, садиться и ходить. Мы заметили, что Самир не откликается на имя, не интересуется игрушками. В год обратились к неврологу, который выявил задержку психоречевого развития. К трем годам сын так и не заговорил, не понимал нас, повторял одни и те же движения – бегал по кругу, щелкал языком, подолгу рассматривал свои руки, соглашался есть только определенные продукты. Детский психиатр диагностировал Самиру аутизм, назначил реабилитацию. Сын проходил ее в центрах соцзащиты, мы оплачивали дополнительные занятия...» →

Из письма Кристины Кулишовой, мамы Миланы: «Дочка родилась раньше срока и сразу попала в реанимацию. Врачи выявили у Миланы поражение тканей головного мозга, первый месяц жизни она провела в больнице. Развивалась дочь с задержкой, в полгода еще плохо держала голову. Специалисты выявили ДЦП, мы начали реабилитацию. Я возила Милану в государственные и частные клиники, оплачивала лечение самостоятельно, также мне помогали родители. Благодаря стараниям специалистов челябинского центра „Сакура“ дочка сначала научилась переворачиваться и ползать...» →

Из письма Аллы Гараевой, мамы Арины: «Дочка родилась раньше срока, развивалась с задержкой. Держать голову и садиться Арина начала позже сверстников, в два года еще не ходила. Врачи назначили обследование, диагностировали детский церебральный паралич с нарушением двигательной функции ног. Мы все силы бросили на реабилитацию дочки, ездили в частные и государственные клиники, в результате она научилась ходить. Но из-за сильной спастики левая нога не опускалась на пятку, Арине было больно, она хромала. По рекомендации лечащего ортопеда мы поехали на операцию в частную клинику в Казани...» →

Из письма Наили Валеевой, мамы Алишера: «В три месяца у сына неожиданно начались судороги, количество приступов доходило до 48 в сутки! После обследования в больнице Алишеру диагностировали синдром Веста – тяжелую форму эпилепсии. Сразу назначили противосудорожный препарат: приступы нужно было прекратить как можно быстрее, так как они разрушали мозг. Лечение помогло, в семь месяцев сын вышел в ремиссию. Но болезнь успела нарушить работу мозга, и развитие Алишера шло с задержкой. Со временем в физическом плане он нагнал сверстников – сейчас осталась только неуверенность походки. Но психоречевое развитие отстает...» →

Из письма Ринады Каримуллиной, мамы Данияра: «Сын с рождения отставал в развитии. Благодаря курсам реабилитации стал держать голову, сидеть, стоять и даже ходить в ортезах. А в четыре года после тяжелой пневмонии у Данияра началась дыхательная недостаточность. Врачи не могли поставить точный диагноз, предполагали детский церебральный паралич, потом спинальную амиотрофию. Помог анализ ДНК, который провели в Москве в 2022 году. У Данияра выявили редкое генетическое заболевание – немалиновую миопатию. При этой болезни нарушается работа всех мышц, в том числе дыхательных...» →

Из письма Светланы Шитовой, мамы Алены: «Дочка родилась с огромным вздувшимся животом, ничего не ела, постоянно кричала от боли. Из роддома Алену перевезли в больницу, и первые четыре недели своей жизни она провела в реанимации. Врачи диагностировали воспаление кишечника и назначили лечение, но лучше не становилось. Дочке начали вводить питание внутривенно, однако вес по-прежнему не прибавлялся. Самостоятельно Алена не могла сосать и глотать еду из бутылочки. Не помогло и питание через зонд, пришлось устанавливать гастростому. Состояние дочки было тяжелым, врачи диагностировали белково-энергетическую недостаточность...» →

Из письма Марины Мардановой, мамы Аделины: «Сразу после рождения у дочки диагностировали недоразвитие кишечника, некроз его тканей. Хирурги удалили часть тонкой кишки и спасли Аделину, но после операции ей требовалось дорогое внутривенное питание, которое мы были не в силах купить. Благодаря читателям Русфонда дочка получила питание – огромное всем спасибо! Со временем состояние Аделины улучшилось, она стала есть как все дети, и мы радовались, что можем забыть о болезнях. Однако случилась новая беда. Дочка перенесла ОРВИ, ее лечили антибиотиками. Вскоре после этого она перестала реагировать на звуки...» →

Из письма Альфии Бикмуллиной, мамы Агдаля: «В четыре года у сына во сне произошел судорожный приступ, его долго не могли разбудить. Мы обратились в больницу, врачи начали обследование. По его итогам сообщили, что у Агдаля поражение головного мозга, которое приводит к слабости мышц, и ДЦП. Также выявили деформацию грудного отдела позвоночника и стоп. В таком возрасте искривление позвоночника может быстро прогрессировать, и, если не принять меры, вырастет большой реберный горб...» →

Из письма Финзии Ахметчиной, мамы Аделины: «До двух с половиной лет дочка росла и развивалась как все обычные дети, была ласковой и нежной. Но потом поведение Аделины внезапно изменилось. Дочка перестала обращать на меня внимание, замкнулась в себе, могла долго ходить по кругу в комнате, ее больше не интересовали игрушки и общение с детьми, а громкие звуки и скопление людей сильно пугали. Мы сразу обратились к врачу, но невролог не нашел отклонений. Только спустя два года после обследования в больнице врачи выяснили причину изменений. Оказалось, у Аделины аутизм...» →