Татарстан-акции

Из письма Дианы Мефтахудиновой, мамы Рамиса: «Из-за экстренных родов сын родился недоношенным, весил всего 610 граммов. Рамис не мог дышать сам, его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Спустя два месяца дыхание сына стали поддерживать с помощью кислородного аппарата, и Рамис еще долго был зависим от него, прежде чем начал дышать самостоятельно. Из больницы сына выписали, когда ему было уже девять месяцев. Он развивался с задержкой...» →

Из письма Розалии Кулаженко, мамы Дарины: «Дочка родилась слабенькой, поначалу даже не могла сосать молоко, ее кормили через зонд. После выписки домой мы заметили, что она отстает в развитии, держать голову Дарина научилась только в девять месяцев. Причину такой задержки врачи установили благодаря генетическому обследованию. Оказалось, у дочки редкое врожденное заболевание – синдром Ангельмана...» →

Из письма Ильнура Шакирова, папы Карима: «Сын рос активным и любознательным. Но в октябре 2024 года он неожиданно заболел. Все началось с того, что Карим стал странно вытягивать шею и запрокидывать голову. Ему становилось все хуже – исчез аппетит, появилась слабость, нарушилась походка. Причину определило обследование: у Карима диагностировали злокачественную опухоль головного мозга – эпендимому. Благодаря операции, которая длилась девять часов, опухоль полностью удалили. А чтобы она не вернулась, сын прошел еще курс протонной терапии...» →

Из письма Анны Власовой, мамы Саши: «Когда сыну было два месяца, мы заметили, что он отстает в развитии. Саша не пытался удержать голову, а еще у него возникали мышечные спазмы – сначала в руках, потом по всему телу. Диагноз установило генетическое обследование. Выяснилось, что из-за поломки ДНК у сына редкое дегенеративное заболевание центральной нервной системы...» →

Из письма Алии Железновой, мамы Тёмы: «Сын родился в срок, но развивался с задержкой: позже нормы начал переворачиваться, садиться, ходить. А еще к году Тёма не произносил даже звуки, избегал смотреть нам в глаза, не откликался на свое имя. Страдало и поведение – сын рос гиперактивным, иногда проявлял агрессию. После обследования врачи диагностировали у него детский аутизм с тяжелыми речевыми нарушениями...» →

Из письма Ильзиры Мухутдиновой, мамы Алины: «Дочери было два года, когда у нее появились сильные боли в животе. Ее положили на обследование, и вскоре был поставлен диагноз: снижение тонуса мышц кишечника. Поначалу назначенное лечение помогало, но через год приступы боли вернулись. Их причина выяснилась, когда Алине сделали биопсию тканей кишечника. Оказалось, дочка родилась с незрелыми нервными сплетениями кишечника...» →

Из письма Дианы Мокеевой, мамы Кости: «Поначалу сын рос и развивался как все его сверстники. Но к двум годам мы заметили, что Костя избегает смотреть нам в глаза, не общается с другими детьми, подолгу повторяет однотипные движения – машет руками, прыгает или ходит на цыпочках. А еще сын не откликался на имя и не говорил. Врачи объясняли эти особенности задержкой в развитии, позже диагностировали детский аутизм. Мы возили Костю на реабилитацию, оплачивали ее в основном сами, помогали благотворители...» →

Из письма Алии Вагизовой, мамы Илаи: «Дочка родилась с искривленной левой голенью. Поначалу врачи решили, что у Илаи перелом, наложили гипс, но дело оказалось в другом. Потребовалась консультация опытного травматолога, чтобы окончательно определить: у дочки ложный сустав левой голени. Нам объяснили, что Илая родилась с патологическим суставом – подвижностью кости в том месте, где этого быть не должно. Левая нога короче правой...» →

Из письма Альбины Суфьяновой, мамы Софии: «Дочка родилась позже срока и сразу попала в реанимацию, первые дни жизни была подключена к аппарату искусственной вентиляции легких. Постепенно ее состояние улучшилось, и на 20-й день нас выписали домой. София нормально росла и развивалась, однако к трем годам стало заметно, что она часто не может разобрать, что ей говорят. Мы заподозрили у дочки проблемы со слухом...» →