Татарстан-акции

Из письма Финзии Ахметчиной, мамы Аделины: «До двух с половиной лет дочка росла и развивалась как все обычные дети, была ласковой и нежной. Но потом поведение Аделины внезапно изменилось. Дочка перестала обращать на меня внимание, замкнулась в себе, могла долго ходить по кругу в комнате, ее больше не интересовали игрушки и общение с детьми, а громкие звуки и скопление людей сильно пугали. Мы сразу обратились к врачу, но невролог не нашел отклонений. Только спустя два года после обследования в больнице врачи выяснили причину изменений. Оказалось, у Аделины аутизм...» →

Из письма Елены Кузнецовой, мамы Арины: «В первый год жизни дочка росла как все обычные дети. Но потом ее развитие неожиданно остановилось, и врачи назначили Арине обследование. Оказалось, у дочери тяжелое врожденное заболевание – спинальная мышечная атрофия. У нее не вырабатывается специальный белок, необходимый для работы мотонейронов, из-за чего мышцы постепенно атрофируются. Арина перестала ходить, не может сидеть без поддержки, руки слабые. Два года назад читатели Русфонда помогли нам купить электрическое кресло-коляску. Огромное всем спасибо! Дочка может самостоятельно передвигаться в коляске и дома, и на улице. Но из-за того, что мышцы спины у Арины слабые, развился сколиоз...» →

Из письма Лейсан Хисметовой, мамы Султана: «Сын родился раньше срока с дыхательной недостаточностью, попал в реанимацию. Спустя несколько дней легкие заработали, но вскоре состояние Султана резко ухудшилось: увеличился живот, сын стал беспокойным. На УЗИ врачи увидели жидкость в брюшной полости, отсутствие перистальтики и утолщение стенок кишечника. Султана экстренно прооперировали – оказалось, произошло омертвение тканей кишечника, хирургам пришлось удалить большую его часть. После операции сына начали кормить внутривенно – через капельницу...» →

Из письма Марины Максимовой, мамы Арины: «Сразу после рождения у дочки выявили косолапость: ее правая стопа была подвернута внутрь. В больнице Бугульмы врачи назначили массаж и физиотерапию, но это не помогло. Тогда нас направили в казанскую клинику, где косолапость успешно лечат по методу Понсети: сначала проводят этапные гипсования, а затем – щадящую операцию на ахилловом сухожилии. Оплатить лечение помогли читатели Русфонда, огромное всем спасибо! Арине исправили деформацию стопы, до четырех лет дочка носила брейсы. Она ходила и бегала как все обычные дети! К сожалению, в прошлом году у Арины снова стала деформироваться правая стопа...» →

Из письма Анастасии Кукушкиной, мамы Димы: «Сын родился в срок и, как мы думали, здоровым. Но все внезапно изменилось спустя месяц, когда Диме сделали плановое УЗИ мозга. Оно выявило в голове сына опухоль! Диму направили на лечение в московскую больницу, и врачи диагностировали после обследования глиому – злокачественную опухоль мозга. Мы решили, что обязательно вылечим сына. За два года Дима перенес химиотерапию, лучевую терапию и несколько курсов таргетной терапии – лечения препаратами, которые прицельно воздействуют на опухолевые клетки. Сыну провели шесть операций...» →

Из письма Наили Ахметшиной, мамы Тимура: «Сын родился с головой неправильной, яйцевидной формы. В роддоме забили тревогу, направили нас на консультацию к нейрохирургу. После МРТ выяснилось, что у Тимура произошло преждевременное сращение шва между теменными костями черепа. Врач сказал, что без хирургического лечения не обойтись, иначе мозг не сможет нормально развиваться – не дадут сросшиеся кости. В три месяца сыну провели операцию, черепные кости разъединили. Голова стала круглой, мы надеялись, что теперь все в порядке. Однако к году у Тимура начала выпирать правая часть лба...» →

Из письма Рамиля Сулейманова, папы Сафии: «Сразу после рождения у дочки выявили кровоизлияние в мозг. Месяц она пролежала в больнице, после выписки мы надеялись, что теперь все будет хорошо. Но оказалось, что у Сафии повреждены отделы мозга, отвечающие за координацию движений, речь, понимание, снижен тонус мышц. Мы не сдались, активно занимаемся реабилитацией дочки. Часть курсов восстановительного лечения удается пройти по госквоте, но этого недостаточно, поэтому мы возим Сафию на лечение и за свой счет. Результаты хорошие: дочка увереннее ходит, поднимается по лестнице, лучше произносит слова. Но сейчас появилась новая угроза...» →

Из письма Диляры Давлятовой, мамы Камили: «В пять месяцев Камилю начал мучить кашель. Педиатр назначил лечение от бронхита, но дочке становилось хуже, появилась сильная одышка. Мы срочно отвезли Камилю в казанскую больницу, там провели обследование. После генетического анализа врачи диагностировали редкое заболевание – болезнь Помпе. Из-за поломки гена в организме дочки не хватает альфа-глюкозидазы, особого фермента, расщепляющего один из углеводов – гликоген. Так как расщепления не происходит, гликоген накапливается в мышцах, и постепенно они перестают работать...» →

Из письма Эндже Шарифуллиной, мамы Амины: «При рождении врачи никаких отклонений у дочки не нашли. Но не прошло и месяца, как Амина неожиданно стала беспокойной, кричала, отказывалась от еды. Ее срочно положили в больницу, после обследования врачи диагностировали кровоизлияние в мозг. Хирурги сделали операцию, спасли дочку. Но в ее мозге обнаружили опасное сплетение вен и артерий, которое нужно было отсоединить от кровотока, иначе оставалась угроза нового кровотечения. Поэтому Амине провели еще две операции по закупорке патологических сосудов. Мы надеялись, что теперь ее здоровью ничего не угрожает. Однако в полтора года произошли новые кровоизлияния в мозг...» →