Татарстан-акции

Из письма Анастасии Кукушкиной, мамы Димы: «Сын родился в срок и, как мы думали, здоровым. Но все внезапно изменилось спустя месяц, когда Диме сделали плановое УЗИ мозга. Оно выявило в голове сына опухоль! Диму направили на лечение в московскую больницу, и врачи диагностировали после обследования глиому – злокачественную опухоль мозга. Мы решили, что обязательно вылечим сына. За два года Дима перенес химиотерапию, лучевую терапию и несколько курсов таргетной терапии – лечения препаратами, которые прицельно воздействуют на опухолевые клетки. Сыну провели шесть операций...» →

Из письма Наили Ахметшиной, мамы Тимура: «Сын родился с головой неправильной, яйцевидной формы. В роддоме забили тревогу, направили нас на консультацию к нейрохирургу. После МРТ выяснилось, что у Тимура произошло преждевременное сращение шва между теменными костями черепа. Врач сказал, что без хирургического лечения не обойтись, иначе мозг не сможет нормально развиваться – не дадут сросшиеся кости. В три месяца сыну провели операцию, черепные кости разъединили. Голова стала круглой, мы надеялись, что теперь все в порядке. Однако к году у Тимура начала выпирать правая часть лба...» →

Из письма Рамиля Сулейманова, папы Сафии: «Сразу после рождения у дочки выявили кровоизлияние в мозг. Месяц она пролежала в больнице, после выписки мы надеялись, что теперь все будет хорошо. Но оказалось, что у Сафии повреждены отделы мозга, отвечающие за координацию движений, речь, понимание, снижен тонус мышц. Мы не сдались, активно занимаемся реабилитацией дочки. Часть курсов восстановительного лечения удается пройти по госквоте, но этого недостаточно, поэтому мы возим Сафию на лечение и за свой счет. Результаты хорошие: дочка увереннее ходит, поднимается по лестнице, лучше произносит слова. Но сейчас появилась новая угроза...» →

Из письма Диляры Давлятовой, мамы Камили: «В пять месяцев Камилю начал мучить кашель. Педиатр назначил лечение от бронхита, но дочке становилось хуже, появилась сильная одышка. Мы срочно отвезли Камилю в казанскую больницу, там провели обследование. После генетического анализа врачи диагностировали редкое заболевание – болезнь Помпе. Из-за поломки гена в организме дочки не хватает альфа-глюкозидазы, особого фермента, расщепляющего один из углеводов – гликоген. Так как расщепления не происходит, гликоген накапливается в мышцах, и постепенно они перестают работать...» →

Из письма Эндже Шарифуллиной, мамы Амины: «При рождении врачи никаких отклонений у дочки не нашли. Но не прошло и месяца, как Амина неожиданно стала беспокойной, кричала, отказывалась от еды. Ее срочно положили в больницу, после обследования врачи диагностировали кровоизлияние в мозг. Хирурги сделали операцию, спасли дочку. Но в ее мозге обнаружили опасное сплетение вен и артерий, которое нужно было отсоединить от кровотока, иначе оставалась угроза нового кровотечения. Поэтому Амине провели еще две операции по закупорке патологических сосудов. Мы надеялись, что теперь ее здоровью ничего не угрожает. Однако в полтора года произошли новые кровоизлияния в мозг...» →

Из письма Елизаветы Яруллиной, мамы Тимура: «Сразу после рождения у сына начались судороги, его положили под капельницу. После обследований выяснилось, что у Тимура врожденное нарушение работы мозжечка. Развитие сына шло с отставанием, он позже, чем положено, начал держать голову, долго не ползал, не переворачивался, не было лепета. Еще до года Тимуру диагностировали детский церебральный паралич. Но мы не опустили руки, возили его на курсы реабилитации, и постепенно навыки появились. Сейчас Тимур может сидеть, с поддержкой стоит и ходит. Однако так и не говорит, хотя все понимает, знает алфавит и умеет, показывая взглядом на каждую букву, составлять из них слова...» →

Из письма Екатерины Яшиной, мамы Карины: «Сразу после рождения у дочки диагностировали задержку развития и кровоизлияние в мозг. Врачи выходили Карину и нас выписали домой под наблюдение невролога. Навыки у дочки формировались с опозданием – она не начала вовремя лепетать, не переворачивалась, не ползала. Невролог назначил лечение, в результате Карина научилась вставать, ходить, в четыре года произнесла первые слова. Причина отставания стала понятна после генетического теста: исследование обнаружило поломку гена, которая стала причиной умственной отсталости...» →

Из письма Ольги Калабушкиной, мамы Димы: «Сын родился с тяжелым заболеванием – несовершенным остеогенезом: из-за генетической поломки кости у него настолько хрупкие, что могут сломаться даже от небольшого давления. К году у Димы было уже девять переломов, в основном страдали бедра. Врачи не успевали снять один гипс, как приходилось накладывать следующий. Это было ужасно! К счастью, в 2018 году мы попали в московскую клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где помогают детям с такой болезнью. Лечение там платное, но на помощь пришел Русфонд...» →

Из письма Гульнары Шайхутдиновой, мамы Адили: «Дочка родилась с тяжелой патологией – справа у нее отсутствовал слуховой проход и была недоразвита ушная раковина. А со временем мы поняли, что у Адили практически не развивается речь и она не понимает, что мы ей говорим. Благодаря Русфонду и жертвователям, откликнувшимся на нашу просьбу о помощи, в прошлом году дочке провели операцию в американской клинике. Огромное всем спасибо! Хирурги сформировали слуховой проход и воссоздали ушную раковину – Адиля теперь слышит и правым ухом. Но мы вновь вынуждены обратиться за помощью. К сожалению, у дочки диагностировали сильную задержку речевого развития...» →