Арине Сергеевской оплачена операция по реконструкции черепа
30 августа здесь на сайте, на lenta.ru и rbc.ru мы рассказали историю одиннадцатимесячной Арины Сергеевской из Волгограда («Крестины у Арины», Светлана Иванова). У девочки врожденная деформация черепа, образовавшаяся из-за преждевременного заращения черепных швов. Это опасная патология, препятствующая нормальному развитию мозга и повышающая вероятность нарушения слуха, зрения, строения лица. Предотвратить эти осложнения поможет срочная микрохирургическая реконструкция черепа с использованием специальных биопластин. Но оплатить дорогую операцию семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 518 220 руб.) собрана. Родители Арины благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Крестины у Арины
Одиннадцатимесячную девочку спасет срочная реконструкция черепа
Дедушка малышки Александр Владимирович мечтал, чтобы внучка родилась в день его рождения – 26 сентября: «Для меня это будет лучший подарок». Так и произошло.
– У Арины с дедом какая-то особая связь, – рассказывает мама Анастасия. – Дочка никого так не слушается, как его. Представляете, врачи мне назначили кесарево сечение на 27 сентября, так как перед самыми родами Арина развернулась ножками вперед. Но за день до назначенного срока она решила уважить деда и родилась с ним в один день и даже час! И характер у нее теперь – вылитый дед. Если чего-то захочет, рогом упрется, но сделает по-своему.
Александр Владимирович в своей внучке души не чает. Специально приезжает, чтобы ее укачать, и подолгу разглаживает лоб малышки в надежде, что он выровняется, станет гладким и без всяких выпуклостей. Только лоб не поддается.
Голова у Арины с рождения необычной формы: лоб слишком выпуклый, заостренный к центру, а виски, наоборот, впалые. Врачи называют такое строение головы килевидным.
– Когда Ариша родилась, на странную форму ее головы никто не обратил внимания, – рассказывает Анастасия. – В роддоме нам сказали, что дочка здорова.
Слово «тригоноцефалия» Анастасия впервые услышала на плановом осмотре в районной поликлинике, когда Арине исполнился месяц. Невролог обратил внимание на еле заметный «гребешок» на лбу:
– Не хочу вас пугать, но все это очень похоже на серьезную патологию – тригоноцефалию, которая возникает в результате преждевременного заращения лобного шва. Необходимо дополнительное обследование.
В волгоградской больнице Арине провели компьютерную томографию головного мозга. Однако установить точный диагноз не удалось, и «тригоноцефалию» поставили под вопросом, а маме рекомендовали следить за состоянием малышки и наблюдаться у нейрохирурга каждые три месяца.
– Не исключено, что у ребенка просто такое строение черепа, – обнадежил доктор. – И тогда со временем форма головы придет в норму.
Родные были рады поверить врачам.
Арина росла активной, рано научилась переворачиваться, хватала игрушки, лепетала, улыбалась и особенно бурно реагировала на присутствие деда.
– Единственное, в чем Аришка отставала, – она с небольшой задержкой начала держать голову, а потом и садиться, – вспоминает Анастасия. – Но и тут врачи нашли причину: мол, у дочки слишком тонкая шея и большая голова, которую трудно удерживать. Но Ариша, хотя и с опозданием, догоняла своих ровесников.
– Мне кажется, у Аришки лоб разглаживается! – радовался дед.
Но на очередном обследовании у местного нейрохирурга выяснилось, что «гребень» в районе лба не сгладился, сохранялось легкое косоглазие. Врач рекомендовал продолжить наблюдение, пояснив, что при незначительной деформации черепа операция по реконструкции черепных костей может и не понадобиться.
Но когда Арине исполнилось девять месяцев, мама и дедушка не выдержали и попросили направить ребенка на дополнительную консультацию к московским специалистам в Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) нейрохирургии имени Бурденко.
3 августа мама с Аришей на руках вошла в кабинет нейрохирурга, который после осмотра ребенка поставил окончательный диагноз: тригоноцефалия.
– Внешне деформация черепа не сильно выражена, – пояснил доктор. – Но мозг девочки стремительно развивается, ему необходимо пространство. А с этаким диагнозом есть риск, что черепная коробка будет давить на мозг и мешать полноценному развитию. Операция сложная. Однако риск, если ее не сделать, еще больше.
Каждый день Арина осваивает что-то новое: быстрее ползает, «гуляет» по дивану, опираясь на спинку, смотрит мультики, пытается разговаривать на своем языке, залезает в шкафчики и изучает их содержимое. А еще она обожает, сидя на коленях у деда, смотреть музыкальные клипы – особенно ей нравится реклама с поющим Дмитрием Маликовым.
На днях Аришу крестили.
– У нас остается ровно месяц до года, а потом, говорят врачи, могут произойти необратимые изменения: потеря слуха, зрения, навыков, которые она так радостно и активно приобретает, – вздыхает Анастасия.
На первый внучкин «юбилей» дедушка уже купил подарок: ее любимых мультяшных героев – дракона Сардельку и цыпленка Цыпу. На большее денег у него нет. Как и у родителей Ариши. А денег на операцию надо очень много – более 1,5 млн руб. Бесплатные госквоты в НМИЦ имени Бурденко закончились.
Светлана Иванова,
Волгоградская область
Фото из архива семьи
Нейрохирург детского отделения НМИЦ нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва): «У ребенка врожденная деформация черепа, характерная для метопического синостоза – преждевременного заращения лобного и коронарного швов, тригоноцефалия. Это приводит к повреждению головного мозга вследствие недостаточного расширения полости черепа в период наиболее активного роста мозга (до двух лет). Девочке требуется срочная операция: микрохирургическая реконструкция костей свода и основания черепа с использованием саморассасывающихся пластин».
Стоимость операции 1 518 220 руб. В рамках акции «Дети вместо цветов» собрано 19 000 руб. Читатели lenta.ru, rbc.ru и rusfond.ru собрали 1 845 650 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Арине Сергеевской, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.