Этой истории уже четыре года. Она могла бы стать эмблемой Фонда. Мы вспоминаем о ней, когда сильно не везет и хочется все бросить. Она научила нас верить в чудесное и одновременно - рассчитывать ходы в этой постоянной игре Фонд-читатель.
И еще. Конечно, это история о силе материнской любви. Вообще, о силе духа. Она подвела нас к мысли, что помогать следует прежде всего тем, кто очень-очень этого ждет. Потому что это самая верная гарантия высокоэффективного использования вложенных средств.
Саратовская медсестра Люба Кирюхина с детства получала от жизни все, что хотела. Она мечтала стать медсестрой и выхаживать детей и взрослых. Наверное, потому, что сама была инвалидом после перенесенного полиомиелита. Она поступила в медучилище, и закончив его с отличием, отказалась от заслуженной пенсии по инвалидности. Сейчас она - старшая медсестра в областной больнице и зарабатывает почти столько же, сколько бы ей платило государство, числись она инвалидом. Но ведь Люба себя инвалидом не считала.
Люба очень хотела замуж и чтоб сразу родить сына. И опять все сбылось. Славик рос умным мальчиком. Только очень маленьким. В 12 лет появился страшный диагноз: СТГ-недостаточность (гипофизарный нанизм). Организм не вырабатывал, как у других, гормон роста, и Славику грозила участь карлика на всю жизнь. В 12 лет в нем было всего 112 см роста. Генотропин - препарат для Славика - стоил сумашедшие деньги: $10000 на год. Но с ним Славик бы рос по 10 см в год. Это в среднем.
И Люба написала в Фонд: "Вы же знаете, существует приказ Минздрава об обеспечении гормоном роста детей с гипофизарным нанизмом. Но мне говорят - нет денег. Когда я слышу, что президента Ельцина шунтируют, что сердце президента всем нам должно быть дорого, я говорю этому государству: мне, Любе Кирюхиной, дороже всего мой мальчик Слава. И если для главного сердца страны нашлись деньги на лечение, то почему их нет для моего сына?!"
Мы поставили это письмо в подборку только благодаря страстности, которая сквозила в каждой строчке Любиного обращения. В начале 1997 года мы не верили, что найдутся люди, способные выложить $10000 чужому мальчику. Но письмо тянуло на первую скрипку в подборке. Оно способно было помочь другим письмам. Так случается.
В теории это называется нейро-лингвистическим программированием. Но тут была практика, боль - и Любе нашлась-таки помощница по имени Вика. Она попросила счет на все $10000. Ее задела не страстность письма, а подробность: 12-летний мальчик ростом 112 см. Ровно таким был в тот год ее сын. Но ему было всего 7 лет.
В 97-м наш Славик вырос на 16 см! А Вика предложила выписать новый счет. Это были уже $12000 (Славик рос и лекарства требовалось больше). И это продолжается уже четыре года! "Недавно Слава получил впервые тройку за четверть, я отругала его. А он вдруг заявил: а вот брошу школу и пройду на завод! Плакать мне было или радоваться? Ведь если пойдет, то и впрямь возьмут. Он уже никогда не будет карликом."
Теперь Люба мечтает, чтобы Слава вырос выше 150 см. "Зоны роста" у него открыты.
- А что, старина, будем помогать, пока Славик меня не догонит, - сказал мне при встрече муж Вики.
У него рост примерно 165 см.
Все эти годы мы дружим. (Май 2000 года).
Как же обстоят дела сегодня, в апреле 2001 года? Любина мечта сбылась, Слава вымахал уже до 1,51 м., и лечение продолжается. Главная новость: впервые на помощь Славе пришла власть. Областной эндокринологический центр бесплатно выдал Кирюхиным 68 флаконов генотропина. Этого хватит на 237 дней. Да еще остался Викин препарат. Суммарно как раз хватит до конца этого года!
Славе уже 16, учится в 11 классе и думает как жить дальше. Мама предлагает поступать на дорожно-строительный факультет политеха, а Славу друг тянет в индустриально-педагогический колледж. По этому поводу в доме сейчас жаркие дебаты. Дай Бог, чтоб и впредь все переживания в этой семье возникали по столь мирным поводам!