Эмилю Тимирееву оплачено внутривенное питание и лекарства
7 мая здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю годовалого Эмиля Тимиреева из Челябинска («Шаткое равновесие», Инна Кравченко). У мальчика врожденный порок развития желудочно-кишечного тракта, после ряда операций от кишечника осталась лишь малая часть. Обычную еду организм малыша не усваивает, основное питание он получает через вену. Эмиля готовы выписать из больницы при условии, что дома его обеспечат на полгода лекарствами и внутривенным питанием. Но их стоимость для молодой семьи неподъемна. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 774 922 руб.) собрана. Родители Эмиля благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Шаткое равновесие
Годовалого мальчика спасет внутривенное питание
Иногда Эмиль совсем отказывался от пищи. Потом начинал есть, шел на поправку, но вскоре опять – колики, рвота, больницы
Александра не так представляла себе материнство. После школы она подрабатывала няней у знакомых, и ей очень нравилось возиться с детьми. С детьми прикольно. С подрощенными можно читать книжки, собирать лего или играть в шумные игры. Младенцев можно тетешкать, они очаровательно улыбаются беззубым ртом, а если плачут, то причина их расстройства обычно простая: либо хотят есть, либо надо поменять им памперс. Александре нравилось все это, нравилось возиться с детьми – если честно, она и сама еще ребенок, родила сына в 19 лет.
И не ожидала выпавших на ее долю испытаний.
Уже в роддоме к Александре подошел доктор и сказал, что ее малыш задыхается. Обследования показали, что у Эмиля диафрагмальная грыжа, то есть нет границы между органами брюшной полости и грудной клетки, кишечник мешает легким дышать, легкие мешают кишечнику переваривать пищу. Одним словом, нужна операция.
Операцию сделали, Александру с Эмилем выписали домой, но счастливое время, когда малыша можно тетешкать, кормить, а все его проблемы разрешаются переменой памперса, так и не наступило. Вот именно кормить-то Эмиля и не получалось. У малыша то и дело случались то боли в животе, то рвота, то потеря веса, то колики. Скорая приезжала, доктор предполагал ротавирусную инфекцию, Эмиля везли в инфекционную больницу, промывали кишечник, боролись с обезвоживанием, вроде становилось полегче, выписывали домой, а дома все сначала – боли, рвота, потеря веса.
Иногда Эмиль совсем отказывался от пищи, только пил воду. Потом снова начинал есть, казалось, что пошел на поправку, но вскоре опять – колики, рвота, больницы. Диафрагмальную грыжу пришлось ушивать еще раз. В больницах они проводили больше времени, чем дома.
А потом случилась катастрофа. Эмиль ел яблоко. Ну просто мусолил яблоко, как делают младенцы, когда у них режутся зубы. И вдруг закричал. Живот у Эмиля надулся и стал твердым, как барабан. Мальчик посинел и стал задыхаться. Вызвали скорую. В больнице выяснилось, что поедание яблока то ли спровоцировало приступ, то ли просто совпало с тем, что кровеносные сосуды, питающие кишечник, забились у Эмиля тромбами, большие фрагменты кишки без кровоснабжения отмерли, пришлось их вырезать, и осталось всего ничего – слишком мало кишечника, чтобы жить и развиваться.
Детей с такими кишечными проблемами направляли в Москву, к доктору Аверьяновой – она считается лучшим специалистом по тяжелым случаям синдрома короткой кишки.
Из Челябинска в Москву Александра с Эмилем летели в сопровождении врача-реаниматолога. Представьте себе: объявляют посадку, рейс Челябинск – Москва, выход номер такой-то, а рядом с вами врач-реаниматолог, и в сумке у него мешок Амбу на тот случай, если в самолете младенцу потребуется делать искусственное дыхание.
В Москве доктор Аверьянова проделала филигранную работу, подобрала такое сочетание парентерального и энтерального питания (то есть питания через вену и через рот), что Эмиль перестал мучиться болями в животе и начал расти. Но расти надо долго. Месяцы, а то и годы должны пройти, прежде чем кишечник у малыша вырастет, чтобы нормально усваивать пищу или хотя бы чтобы врачи могли хирургически удлинить его.
Теоретически на период восстановления парентеральное питание ребенку должно предоставлять государство, но бюрократическая машина принимает решение долго, очень долго. И месяцев шесть, пока государство думает, малыша надо кормить нам.
Инна Кравченко,
Челябинская область
Фото Надежды Храмовой
Педиатр хирургического отделения Российской детской клинической больницы Александра Комовзова (Москва): «У Эмиля врожденный порок развития кишечника. После удаления части тонкого и толстого кишечника оставшейся его длины недостаточно для адекватного переваривания и усвоения обычного питания. Мы наладили малышу систему питания, основную часть он получает парентерально (внутривенно), добавили кормление смесями энтерально (через рот). Состояние Эмиля стабилизировалось, но восстановление кишечника займет длительное время. Мы готовы выписать мальчика при условии, что он и дома будет обеспечен лекарствами и внутривенным питанием, жизненно необходимыми для его полноценного роста и развития».
Стоимость лекарств, внутривенного питания на полгода и расходных материалов для его введения 1 774 922 руб. ООО «Институт исходный код» внесло 1 000 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 774 922 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Эмиля Тимиреева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Эмиля – Александры Владимировны Тимиреевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
