Диму Ровного ждут в Москве в феврале
25 декабря здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Южный Урал» мы рассказали историю двухлетнего Димы Ровного из Челябинской области («План для супергероя», Оксана Пашина). У мальчика тяжелый порок развития спинного мозга – Spina bifida. Сразу после рождения Диму прооперировали, но осложнений избежать не удалось: мальчик не может ходить, у него множественные ортопедические и урологические нарушения. Диме требуется обследование и наблюдение междисциплинарной команды врачей, которые составят для него план лечения и реабилитации. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 008 000 руб.) собрана. Родители Димы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
План для супергероя
Двухлетнему мальчику необходимо обследование и план лечения
В январе Диме исполнится три года, и он твердо намерен вырасти, стать героем и спасти мир.
– Посмотрит очередную серию любимых супергеройских мультиков и говорит: «А мои ноги плохо ходят, ну и пусть. Супергерои умеют летать, я тоже буду», – смеется мама Ксения.
Ноги у Димы парализованы, он может только сидеть или ползать. По рекомендации врачей ему соорудили специальные аппараты на ноги, но мальчик стоит в них не больше минуты, и то у опоры. Поэтому Дима не очень любит гулять. Зато любит ездить с мамой на машине. Мама за рулем, Дима – штурманом, и чтобы ехать долго-долго и смотреть в окно.
Ксения, мама Димы, – очень смелая и упорная. О редком диагнозе Spina bifida она узнала на 32-й неделе беременности. И прогнозы врачей были неутешительны.
– Я стала расспрашивать их, что это за болезнь такая, а они сказали, что диагноз тяжелый и ребенок будет «овощем», – вспоминает Ксения. – Но я в это просто не поверила. И правильно: да, Дима не может ходить, но умственно развивается по возрасту. Он смышленый, веселый, а разговаривает вообще как большой. Очень общительный, вот только побаивается врачей.
Летом прошлого года возникла новая проблема: врачи диагностировали у Димы фиксированный спинной мозг. Для его высвобождения снова потребовалась нейрохирургическая операция, а потом начались осложнения: под зарубцевавшимся швом стала скапливаться жидкость. Сначала ее откачивали шприцами, но это не помогало, пришлось установить специальный дренаж.
А еще у мальчика обнаружили врожденный синдром Арнольда – Киари. Это аномалия развития головного мозга, при которой отдел черепа, где находится мозжечок, слишком мал или деформирован, из-за этого мозг сдавливается и не может нормально расти. Поэтому нынче осенью Диму снова прооперировали.
Вот только денег на оплату такого обследования у Диминых родителей нет. Семья снимает жилье, папа работает кровельщиком, а мама ухаживает за Димой. Самим им не справиться, одна надежда на помощь читателей Русфонда.
Не знаю, как насчет спасения мира, но помочь спасти Диму нам вполне под силу. Чудеса случаются не только в супергеройских мультфильмах, но и в реальной жизни, особенно под Новый год.
Оксана Пашина,
Челябинская область
Фото Надежды Храмовой
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «У Димы тяжелый врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. К сожалению, врачи по месту жительства мальчика не имеют достаточного опыта работы с этим диагнозом. Интеллектуальных нарушений у Димы нет, но мальчик не может ходить, у него проблемы с мочеиспусканием. Диме требуется длительное наблюдение опытной междисциплинарной команды врачей. В ходе обследования специалисты составят для него персональную программу лечения и реабилитации, которая позволит предупредить развитие осложнений и улучшить качество жизни ребенка».
Стоимость обследования 1 008 000 руб. ООО «Алф Маркет» внесло 100 000 руб. ООО «Директ Кредит Центр» внесло 37 800 руб. Телезрители ГТРК «Южный Урал» собрали 68 903 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 903 545 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Диму Ровного, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Димы – Ксении Сергеевны Ровной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда