Артема Булатникова ждут в Москве в феврале
18 декабря здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Ставрополье» мы рассказали историю трехлетнего Артема Булатникова из Ставропольского края («Пятеро за одного», Алексей Каменский). У мальчика хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии. Ему жизненно необходима пересадка почки, донором станет папа Артема. Чтобы снизить риск отторжения и максимально увеличить срок службы пересаженного органа, требуются дорогие лекарства, которые не покрываются госквотой. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 825 824 руб.) собрана. Родители Артема благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Пятеро за одного
Трехлетнего мальчика спасет трансплантация почки и лекарства
Пересаживать Артему будут родственную почку – она служит дольше
– Улыбашкин опять к нам приехал, привет! – встречают Артема сестры урологического отделения Детской городской клинической больницы (ДГКБ) Святого Владимира в Москве.
Он тут всеобщий любимец. Очень здорово, когда человек в любой ситуации находит чему радоваться. Даже когда ему совсем плохо.
– Лежит весь в трубках, – рассказывает мама Настя, – встать не может, а мне все равно улыбается. А чуть ему получше – уже хочет идти играть, раскладывать любимый пазл, рассказывать сказку про Колобка. Неважно, что в пазле всего три кусочка, а сказку пока без переводчика не поймешь.
То, что Артем попал в Москву, – заслуга родителей и большая удача. Все могло закончиться гораздо хуже.
Странности с почками у Настиного сына заметили, когда она была на восьмом месяце беременности. Врач тогда сказал: подождите, родится, и, может, все исправится после первого мочеиспускания.
Оптимистичное предсказание не сбылось. Артем плохо ел, совсем не набирал вес, а анализы показали повышенный креатинин – это продукт обмена веществ, который должны выводить почки. Если в крови его слишком много, значит, с ними что-то не так.
Летом 2017-го, когда Артему было два месяца, его положили на обследование в Краевую детскую больницу в Ставрополе. Там-то и поставили диагноз «гипопластическая кистозная дисплазия почек». Это заболевание проявляется нарушением развития и строения почечной ткани, уменьшением размера почек и снижением их функций. И таблетками это не исправишь.
Дальше все было, мягко говоря, странно. Насте сказали, что сыну нужен перитонеальный диализ – очищение крови с помощью раствора, заливаемого в брюшную полость. Но возможности делать его в ставропольской больнице не было. Так и выписали, пообещав отправить запрос на госпитализацию в московские клиники.
Шли недели и месяцы, новостей о госпитализации не было, а Артем слабел. В декабре 2017-го он вообще перестал есть, и родители поняли, что надо действовать самостоятельно. Саша, отец Артема, посадил их с Настей на самолет в Москву.
– Было очень страшно, ехали мы фактически в никуда, – вспоминает Настя.
Хорошо, что в Москве у Насти есть подруга. Из аэропорта поехали к ней, оттуда вызвали скорую и вот так, кружным путем, наконец-то попали в ДКГБ Святого Владимира.
– Я оформляла документы, а Артема сразу увезли в реанимацию, – говорит Настя. – Еще несколько минут, и было бы поздно.
С тех пор Артем стал наблюдаться в больнице Святого Владимира. Но Настя не сидела сложа руки: отправила документы сына известному трансплантологу Михаилу Каабаку в Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) здоровья детей. Тот сказал, что Артему нужна трансплантация – и поскорее, потому что еще одной срочной госпитализации мальчик просто не перенесет. Операция назначена на январь‑февраль.
Пересаживать ребенку лучше родственную почку – она служит дольше. По этому поводу среди родственников начался чуть ли не скандал. Просто невозможно представить себе, что с самым младшим членом семьи что-то случится. Отдать свою почку захотели сразу пятеро взрослых: бабушка с дедушкой, дядя, ну и родители, конечно. Сестра Артема Надя только в первом классе, а то бы, наверное, и она захотела.
По итогам обследования в качестве доноров подошли и мама, и папа. Но решающее слово сказал папа Саша: первым донором будет он.
Почему первым? Пересаженная почка все-таки не собственная. Срок ее службы от 15 до 30 лет. Потом понадобится вторая трансплантация – если к тому времени не изобретут что-то принципиально новое. А чтобы пересаженная почка прожила 30 лет, а не 15 или даже меньше, нужны дорогие лекарства. Семья Артема сделала все, что могла, но купить их просто не в состоянии. Необходима наша помощь.
Алексей Каменский,
Ставропольский край
Фото Надежды Храмовой
Руководитель отдела трансплантации органов детям НМИЦ здоровья детей Михаил Каабак (Москва): «У Артема хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии, необходима трансплантация почки. Для снижения риска отторжения донорского органа в раннем и отдаленном посттрансплантационном периодах нужны дорогие препараты алемтузумаб и экулизумаб. Они также позволяют практически вдвое увеличить срок службы пересаженной почки. Надеюсь, пересадка пройдет успешно и Артем начнет нормально развиваться».
Стоимость лекарств 1 825 824 руб. Группа компаний «О’КЕЙ» внесла 500 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 500 000 руб. Телезрители ГТРК «Ставрополье» собрали 35 737 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 882 257 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Артема Булатникова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Артема – Анастасии Александровны Булатниковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
