Веронику Любимову ждут в Томске в июне
22 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Волгоград-ТРВ» мы рассказали историю шестилетней Вероники Любимовой из Волгоградской области («Сердце нараспашку», Светлана Иванова). У девочки тяжелый врожденный порок сердца. Она перенесла уже две операции: протезирование клапана легочной артерии и через три года его плановую замену. Но теперь у Вероники возникло воспаление сердечной оболочки (эндокардит), протез разрушается, нужно его срочно заменить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 046 293 руб.) собрана. Родители Вероники благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Сердце нараспашку
Шестилетнюю Веронику спасет срочная операция
Уже полгода Вероника сидит на антибиотиках, все это время у нее держится температура, дышать тяжело
В середине беременности Лилия, будущая мама, услышала от доктора, проводившего УЗИ, такие слова: «Ребенок не жилец. Легочная артерия и аорта объединились в один общий сосуд, сердце работает на пределе». Лилия в панике кинулась к другим специалистам. В Волгоградском областном кардиоцентре диагноз подтвердили: «Все верно, у малышки общий артериальный ствол. Вы не плачьте, с таким пороком дети живут. Только в первые же месяцы придется сделать операцию».
Вероника появилась на свет точно в срок, сразу закричала и запыхтела, как паровозик.
Девочку обследовали, поместили в реанимацию, а через неделю перевели в палату интенсивной терапии.
– Нам сказали, что перед операцией Вероника должна набрать хотя бы четыре килограмма, – вспоминает Лилия. – Но дочка вес набирала плохо, росла медленно, часто задыхалась.
К трем месяцам Вероника так и не набрала нужный вес, но откладывать операцию уже было опасно. Ребенка прооперировали хирурги из Томского НИИ кардиологии, которые ради этого прилетели в Волгоград. Артериальный ствол разделили и установили в легочную артерию протез с клапаном – кондуит. Операцию провели по госквоте, а кондуит помогли оплатить благотворители.
После операции Вероника ожила, начала активно двигаться, набирать вес, одышка и синюшность прошли.
Первые два года жизни главным словом для Вероники было «нельзя». Нельзя снимать шапку, гулять под дождем, нырять в сугроб, быстро бегать, прыгать и играть с другими малышами. Но стоило маме отвлечься, как девочка начинала носиться и скакать, как заводная игрушка. Со временем Лилия стала замечать, что ее неугомонная дочка после минутной пробежки задыхается, старается присесть и даже прилечь.
«Пора менять кондуит, – сообщил кардиолог. – Девочка выросла, протез слишком мал и уже не справляется».
В мае 2016 года в Томском НИИ кардиологии кондуит заменили новым. Оплатить дорогой протез помогли читатели Русфонда.
– Дочка бегала уже на третий день после операции, – вспоминает Лилия, – а на десятые сутки ей сняли швы и отпустили домой. Мы начали оформлять документы в детский сад, о котором Вероника так долго мечтала.
Врачи отменили почти все свои «нельзя». Вероника ходила в сад, на занятия танцами, готовилась к школе.
– В апреле детскую больницу, где лечилась Вероника, перепрофилировали под больных коронавирусом, а дочку отправили домой, – рассказывает Лилия. – Уже полгода Вероника сидит на антибиотиках. Все это время у нее держится температура, дышать тяжело. Я не могу смотреть, как угасает моя девочка.
Лилия написала заведующему кардиохирургическим отделением Томского НИИ кардиологии Евгению Кривощекову. Он ответил, что никакое терапевтическое лечение уже не поможет, нужно срочно менять кондуит.
Лилия в отчаянии. Протез стоит дорого, а денег в семье нет совсем. Надежда только на нас с вами.
Светлана Иванова,
Волгоградская область
Фото Кирилла Браги
Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «У Вероники сложный врожденный порок сердца – общий артериальный ствол. В трехмесячном возрасте девочке выполнена радикальная коррекция порока с имплантацией клапансодержащего кондуита. Спустя два года его заменили. Осенью 2019 года появились признаки выраженного воспалительного процесса, у Вероники диагностировали инфекционный эндокардит с нарушением функции имплантированного клапана. Сейчас девочке требуется репротезирование легочной артерии клапансодержащим кондуитом Contegra. Это позволит значительно улучшить состояние Вероники».
Стоимость операции 1 046 293 руб. Группа компаний «О’КЕЙ» внесла 200 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 1 033 717 руб. Телезрители ГТРК «Волгоград-ТРВ» собрали 45 097 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Веронику Любимову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Вероники – Лилии Владимировны Любимовой.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
