Есть лекарство у Дани Иванова

8 мая здесь на сайте и в «Коммерсанте» рассказали историю семилетнего Дани Иванова из Республики Марий Эл («На велосипеде по зеленой траве», Оксана Пашина). У мальчика острый лимфобластный лейкоз, течение болезни осложнено редкой генетической поломкой. Спасением может стать трансплантация костного мозга. Чтобы она прошла успешно, нужно вывести Даню в ремиссию. Для этого требуется иммунотерапия дорогим препаратом блинатумомаб (блинцито). Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 183 634 руб.) собрана. Родители Дани благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

На велосипеде по зеленой траве

Семилетнего Даню спасет дорогое лекарство

Даня Иванов живет в деревне Миняшкино, маленьком поселении в Республике Марий Эл, с мамой, папой и старшей сестрой, 13-летней Яной. Последние месяцы мальчик не выходит из больниц: у него острый лимфобластный лейкоз. Единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга, но прежде Даню нужно вывести в ремиссию. Для этого требуется очень дорогой препарат блинцито. В НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, где лечится Даня, этого лекарства нет. Фонд «Подари жизнь» уже купил для мальчика два флакона препарата, но сейчас Дане жизненно необходимы еще шесть: сложное лечение прерывать нельзя.

Как помочь

– За последний год Даня стал совсем взрослым. И не поверишь, что ему всего семь лет. Рассуждает как большой, подолгу разговаривает с врачами, успокаивает меня, – говорит мама Инга. – Единственное, чего сын никак не может понять, – почему его бесконечно лечат, а болезнь все не проходит. Он очень устал, но старается этого не показывать, чтобы меня не огорчать.

Даня и правда очень серьезный мальчик.

– Люблю математику, с русским потруднее. Скучаю по учителям. Раньше они к нам в клинику приходили, а сейчас из-за карантина занимаемся на удаленке, – рассказывает Даня и грустно смотрит в окно: там солнце, зеленая трава и первая листва. – Вот вылечусь и на велосипеде погоню прямо по траве!

Долго разговаривать Даня не может: за последнее время он совсем ослабел, быстро устает.

– До шести лет Даня был здоровым, рос активным, как все мальчишки. У нас карточка в поликлинике была тоненькая – два листочка всего, – рассказывает Инга. – Но осенью 2018 года у нас поднялась температура, пропал аппетит, сын ослабел. Сначала врачи думали, что это ОРВИ или грипп, и особенно не волновались. Но когда и через месяц Дане не стало лучше, мы поехали в Центральную районную больницу (ЦРБ) в Козьмодемьянске. Там сыну сделали анализ крови и заподозрили лейкоз: уровень тромбоцитов оказался очень низким. Даня был ужасно бледным, а ножки у него стали худенькие, как палочки. Нас срочно отправили в Детскую городскую больницу Йошкар-Олы и там уже поставили точный диагноз: острый лимфобластный лейкоз.

Врачи успокоили родителей: болезнь удалось захватить в самом начале, поэтому лечение должно пройти хорошо. И поначалу химиотерапия действительно помогала. Даня прошел три курса и чувствовал себя неплохо. Но в ноябре 2019 года состояние мальчика резко ухудшилось, случился рецидив. Вновь потребовалась химиотерапия. Даню с мамой направили в Кировский НИИ гематологии и переливания крови. И там врачи смогли выяснить, в чем причина ухудшения. У Дани обнаружили редкую генетическую поломку, такую аномалию еще называют филадельфийской хромосомой.

На этот раз химиотерапию Даня переносил очень тяжело, его даже пришлось надолго поместить в реанимацию. Наконец врачи признали, что ремиссии достичь не получается, помочь Дане они ничем не могут, и его выписали домой.

– Я тогда поняла, что это все! – говорит Инга. – Домой мы не поехали, я в отчаянии направила по электронной почте письма во все крупные клиники – в Москву, Петербург. Но ждать ответа уже не было времени, поэтому я в ЦРБ Козьмодемьянска взяла направление в НМИЦ имени Дмитрия Рогачева, и мы с Даней приехали в Москву на свой страх и риск. Стыдно рассказывать, как я упрашивала, чтобы нас взяли в клинику. Но когда ты понимаешь, что это последний шанс спасти своего ребенка, то чего только ни сделаешь.

В Рогачевке Дане провели два курса химиотерапии, но результата добиться не удалось. Нужна противоопухолевая терапия препаратом блинатумомаб (блинцито) – врачи пришли к выводу, что только он может помочь. В клинике этого препарата нет. Два флакона купил фонд «Подари жизнь», с которым у Русфонда есть договор о совместных благотворительных акциях. Вот теперь срочно требуются еще шесть флаконов – и прерывать курс терапии никак нельзя. Потом Дане трансплантируют костный мозг мамы. Сейчас срочно нужен миллион рублей, таких денег у Ивановых нет. Папа работает водителем, мама ухаживает за Даней. Вся надежда только на помощь добрых людей. Дане осталось победить болезнь, а уж потом, как он мечтает, оседлать велосипед и погнать прямо по зеленой траве.

Оксана Пашина,
Республика Марий Эл
Фото из архива семьи




Стоимость шести флаконов лекарства 1 183 634 руб. Юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка внесли 300 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 883 634 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Даню Иванова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Даниной мамы – Инги Витальевны Ивановой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда