Яндекс.Метрика

Лизу Лисову ждут в Москве в ноябре


22 октября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Калуга» мы рассказали историю 16-летней Лизы Лисовой из Калужской области («Лиза – человек будущего», Оксана Пашина). У девочки несовершенный остеогенез, за свою жизнь Лиза перенесла много переломов и несколько сложных операций, ее кости укрепили штифтами. Но недавно штифт в левой голени деформировался, девочке очень больно, она не может ходить. Нужна срочная операция по установке нового телескопического штифта. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 769 600 руб.) собрана. Родители Лизы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Лиза – человек будущего

Шестнадцатилетнюю девочку спасет операция

Летом из-за деформации кости в левой голени у Лизы сместился штифт, начались сильные боли
Лиза Лисова живет в Калуге с родителями и младшими братом и сестрой. У нее редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Это значит, что у девочки очень хрупкие кости, за свою жизнь она перенесла много переломов и несколько сложных операций. Врачи укрепили Лизины кости с помощью телескопических штифтов, но этим летом конструкция в левой голени деформировалась. Из-за этого девочка не может ходить, ей очень больно. Лизе нужно установить новый штифт, только стоит такая операция очень дорого. Читатели Русфонда уже не раз выручали Лизу, и теперь родители девочки снова просят о помощи.

Как помочь

– Таких, как я, обычно называют «хрустальными», но я скорее, наоборот, «железный человек», – шутит Лиза. – Я очень люблю фантастику и иногда представляю себя каким-нибудь героем, созданным из плоти и металла, таким человеком будущего.

У Лизы телескопические штифты в бедрах, голенях и левой плечевой кости, а еще металлоконструкция в позвоночнике, которая не дает прогрессировать сколиозу. Девочка родилась с несовершенным остеогенезом – у нее очень хрупкие кости, переломы рук и ног начались еще в утробе матери. В первые годы жизни родители носили Лизу на подушке и боялись лишний раз взять на руки, но переломы все равно происходили три-четыре раза в год.

– Сколько себя помню, я либо в гипсе, либо снова перелом какой-нибудь, – рассказывает Лиза. – Самое грустное – это когда ты не можешь ходить и тебя возят на коляске. Когда я лет в одинннадцать смогла сама встать на ноги, вот это было счастье!


Однако для этого потребовалось несколько сложных операций и длительные курсы лечения.

Врачи в Молдавии, где девочка появилась на свет, не знали, что делать с таким редким диагнозом. Лизиной маме Надежде сказали, что лечения не существует. Все изменилось, когда девочке было три года: Надежда узнала, что в московской клинике GMS профессор Наталия Белова ставит детей с несовершенным остеогенезом на ноги.

На первый курс терапии деньги собирали с помощью знакомых и друзей, второй оплатило Министерство здравоохранения Республики Молдова, а затем Лизе стали помогать читатели Русфонда. Благодаря лечению переломов стало меньше, девочка окрепла, смогла вставать на ноги. Но кости срастались неправильно, ноги были сильно искривлены и разной длины – без операций обойтись никак не удавалось.

Чтобы лечить Лизу, семья переехала в Россию, в Калугу. С 2012 года Лиза перенесла десяток операций.


– Кто-то летом ехал на каникулы к бабушке, а я – в больницу, – улыбается Лиза. – Я учусь в обычной школе, в младших классах мне помогала мама, но мне всегда хотелось ходить самой, хотя бы и на костылях. У нас хороший класс, у меня есть подружки, которые меня всегда поддерживают – и в переносном смысле, и в прямом: чтобы я не свалилась с лестницы со своими палками и с загипсованной ногой.

У Лизы красивая улыбка – немного застенчивая, отличное чувство юмора и несгибаемый оптимизм. Она мечтает стать журналисткой и уже пишет заметки в школьную газету:

– Я бы хотела рассказывать, как живут особенные дети и взрослые. Любая жизнь очень ценна и может быть хорошей и счастливой, если есть поддержка и в семье, и от неравнодушных окружающих людей.


К сожалению, этим летом из-за деформации кости в левой голени у Лизы сместился штифт, начались сильные боли.

– Сижу сейчас дома и очень скучаю по школе. Но мне туда нельзя: любое неверное движение – и штифт может повредить мышцы и прорвать кожу. Больно, конечно, но это не самое страшное. Страшно, как представлю, что снова не смогу ходить, – признается Лиза и добавляет смущенно: – Вы только не подумайте, я не жалуюсь, просто размышляю.

Девочке нужно срочно установить новый телескопический штифт, но ее родителям не справиться с оплатой операции. Давайте поможем – и тогда Лиза будет жить без боли и ходить самостоятельно.

Оксана Пашина,
Калужская область
Фото Надежды Храмовой

Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «Лизе установлены телескопические стержни в бедренные и большеберцовые кости обеих ног, девочка была активна, самостоятельна. Однако в этом году деформация левой большеберцовой кости прогрессировала, что привело к миграции стержня. В настоящий момент необходима срочная операция: удаление металлоконструкции, коррекция деформации и установка нового телескопического стержня, так как высока вероятность прорезывания мягких тканей и кожи. Использование других конструкций невозможно из-за очень узких костномозговых каналов».


Стоимость операции 1 769 600 руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесла 150 000 руб. ООО «Вайнстайл» и ГБУ «Мосгоргеотрест» внесли по 50 000 руб. Компании, пожелавшие остаться неназванными, внесли 700 000 руб. Телезрители ГТРК «Калуга» собрали 9462 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 810 138 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Лизу Лисову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Лизы – Надежды Федоровны Лисовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.

    Оплатить
    картой
    Авто-
    платежи
    Оплатить
    c PayPal
    SberPay
    Телефон
    Другое

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.
    Для абонентов Tele2 услуга недоступна, но вы можете отправить пожертвование с телефона на короткие номера 5541 и 5542.

    Введите номер своего телефона, а затем сумму пожертвования в форме внизу. После этого на ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Большое спасибо!


    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Скачайте мобильное приложение Русфонда:

    App Store

    Google Play

    Другие способы

    Банковский перевод Сбербанк Альфа•банк Кошелек РБК Money Кошелек Web Money ЮMoney

    Как помочь из-за рубежа

    Pay Pal SMS Банковская карта Банковские реквизиты Система платежей CONTACT
    comments powered by HyperComments