Яндекс.Метрика
Когда дочке было два года, мы заметили, что ее правая рука толще левой. Пошли по врачам, хирург поставил диагноз «лимфедема». Это генетическое заболевание, при котором в тканях скапливается жидкость из-за нарушений в лимфатической системе, нарастает отек. Без правильного лечения рука Алисы будет с каждым годом утолщаться, и отек будет труднее убрать, он быстро уплотняется. Дочке срочно требуется точная диагностика, надо понять, в каком лимфоузле произошел сбой, и начать лечение. Алисе всю жизнь придется делать массаж и носить специальный компрессионный трикотаж, чтобы не допустить разрастания подкожно-жировой ткани. В России очень мало детских врачей-лимфологов, но мы нашли клинику в Казани с лучшей методикой лечения лимфедемы. Нам предложили срочно приехать, чтобы начать терапию, иначе отек станет необратимым. Помогите оплатить лечение!
 
Елена Воронина,
Курская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 15 октября 2021
Деньги собраны 20 октября 2021

Айгиз Фейсханов

Заведующий Центром лимфологии
Научно-клинический центр прецизионной и регенеративной медицины Казанского (Приволжского) федерального университета (Казань)
«Лечение по методу комплексной физической противоотечной терапии, одобренное Международным обществом лимфологов, наиболее эффективно при лимфедеме: снижает выраженность симптомов, предотвращает развитие заболевания. Алиса будет наблюдаться, получит возможность полноценно расти и развиваться».

История болезни

29 ноября 2021

Алиса Воронина прошла лечение в Научно-клиническом центре прецизионной и регенеративной медицины Казанского (Приволжского) федерального университета (Казань).

После углубленного обследования Алисе провели сеансы комплексной физической противоотечной терапии. Также ей подобрали специальный компрессионный трикотаж. В результате отеки уменьшились, самочувствие девочки значительно улучшилось.
Елена, мама Алисы, благодарит за помощь компанию «Металлоинвест», телезрителей ГТРК «Курск», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.