Алена Шевченко< Лиза Лисова >Настя Горячёва

Основной список Калужская область

Лиза Лисова

16 лет, Калуга

rsfnd.ru/TkmZ9

несовершенный остеогенез, спасет операция

Сбор
завершен

Собрано

1 769 600 ₽

Требовалось

1 769 600 ₽

150 000 ₽

внесла компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia)

50 000 ₽

внесло ГБУ «Мосгоргеотрест»

50 000 ₽

внесло ООО «Вайнстайл»

700 000 ₽

внесли компании, пожелавшие остаться неназванными

9462 ₽

собрали телезрители ГТРК «Калуга»

810 138 ₽

собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Деньги собраны. Госпитализация в январе–2022

Лиза Лисова живет в Калуге с родителями и младшими братом и сестрой. У нее редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Это значит, что у девочки очень хрупкие кости, за свою жизнь она перенесла много переломов и несколько сложных операций. Врачи укрепили Лизины кости с помощью телескопических штифтов, но этим летом конструкция в левой голени деформировалась. Из-за этого девочка не может ходить, ей очень больно. Лизе нужно установить новый штифт, только стоит такая операция очень дорого. Читатели Русфонда уже не раз выручали Лизу, и теперь родители девочки снова просят о помощи.

Лиза – человек будущего

Опубликовано 22 октября 2021

Деньги собраны 28 октября 2021

Алексей Рыкунов

Руководитель Центра травматологии и ортопедии

Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)

«Лизе установлены телескопические стержни в бедренные и большеберцовые кости обеих ног, девочка была активна, самостоятельна. Однако в этом году деформация левой большеберцовой кости прогрессировала, что привело к миграции стержня. В настоящий момент необходима срочная операция: удаление металлоконструкции, коррекция деформации и установка нового телескопического стержня, так как высока вероятность прорезывания мягких тканей и кожи. Использование других конструкций невозможно из-за очень узких костномозговых каналов».

История болезни

3 января 2022