AstraZeneca объявила о 70%‑ной эффективности оксфордской вакцины от COVID‑19

Более эффективным (в 90% случаев) признано введение испытуемым полутора доз препарата с промежутком в один месяц, менее эффективным (62%) – двух доз с тем же интервалом. Об этом сообщается 23 ноября в пресс-релизе фармкомпании AstraZeneca, которая сотрудничает с Оксфордским университетом в разработке вакцины AZD1222 (ChAdOx1).

Это промежуточные результаты третьей фазы исследований в Великобритании и Бразилии на основе данных 11 636 добровольцев, из них 2741 получил полторы дозы AZD1222 (половину одним уколом и целую – вторым), а 8895 – две дозы. Всего в этих двух странах в испытаниях участвуют свыше 23 тыс. человек.

Профессор Эндрю Поллард, главный исследователь и руководитель Оксфордской вакцинной группы, отметил, что, используя полуторную дозу, удастся вакцинировать больше людей, чем предполагалось при существующем плане поставок.

Подсчитывать эффективность препаратов разработчики самых известных вакцин от коронавируса начали в ноябре. Первыми 9 ноября выпустили сообщение о более чем 90%‑ной эффективности вакцины BNT162b2 фармкомпании Pfizer и BioNTech. После этого о 92%, характеризующих тот же показатель у препарата «Спутник V», рассказали 11 ноября в российском Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи. 16 ноября американская компания Moderna заявила о 94,5%‑ной эффективности их препарата mRNA-1273. Через два дня Pfizer и BioNTech пересчитали данные и повысили эффективность своей вакцины до 95%.