Центр Гамалеи сообщил о 92‑процентной эффективности вакцины «Спутник V»

Разработчики вакцины оценили промежуточные данные третьей фазы ее клинического исследования (пострегистрационных испытаний). Это сообщение опубликовано на сайте РБК 11 ноября.

Эффективность вакцины, разработанной Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи, оценивалась по результатам обследования более 16 тыс. добровольцев через 21 день после получения первой дозы вакцины или плацебо.

«В статистический анализ было включено 20 подтвержденных случаев заболевания. По распределению 20 подтвержденных случаев (выявленных в группе плацебо и в группе, получавшей вакцину) было определено, что эффективность „Спутника V“ составила 92%», – указывается в сообщении Центра имени Гамалеи и Российского фонда прямых инвестиций.

Алексей Кузнецов, помощник министра здравоохранения РФ, сообщил РБК, что эти данные значимы «для широкого применения вакцины в России и во всем мире».

8 ноября фармкомпании Pfizer и BioNTech объявили о предварительных результатах третьей фазы клинического исследования вакцины BNT162b2. Исследование охватило 43 538 добровольцев, 38 955 из которых получили две дозы препарата. Независимый Комитет по мониторингу данных (Data Monitoring Committee) оценил эффективность BNT162b2 больше чем в 90%.