Минздрав РФ одобрил проведение испытаний вакцины от COVID-19, разработанной Центром имени Чумакова

Клиническое исследование началось 21 сентября, в нем участвуют 300 добровольцев от 18 до 60 лет. Это следует из карточки исследования в реестре Минздрава. При этом министерство сообщило журналистам, что добровольцев больше – 3 тыс. человек, об этом написал ТАСС 21 сентября.

Впервые испытания российской вакцины от коронавируса проходят с контрольной группой – ей вводят плацебо. При этом ни добровольцы, ни врачи не знают, что получают участники.

Тестируемая вакцина цельновирионная – при изготовлении таких вакцин используются искусственно ослабленные или убитые (инактивированные) вирусы, в данном случае – инактивированный SARS-CoV-2. Препарат разработан Федеральным научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М.П. Чумакова РАН. Русфонд уже писал, что вице-президент РАН Владимир Чехонин считает эту вакцину очень перспективной: по его словам, она «наиболее устойчива и в меньшей степени будет подвержена мутационным процессам вируса».

Генеральный директор Центра имени Чумакова Айдар Ишмухаметов, цитату которого ТАСС приводит по сообщению Минздрава, отметил, что исследование планируют завершить в ноябре. В Минздраве также уточнили, что добровольцам предоставят всю необходимую информацию о процедуре, возможной пользе, рисках и неудобствах, связанных с участием в исследовании. После вакцинации волонтеры будут 16 дней находиться в изоляции в условиях стационара, за ними будут наблюдать врачи.

Испытания, согласно реестру разрешенных клинических исследований, проходят в научно-исследовательском центре «Эко-безопасность» в Петербурге, Кировском государственном медицинском университете и медико-санитарной части в наукограде Кольцове под Новосибирском.